CITOMETRIA DE FLUXO COMPENSAÇÃO e AQUISIÇÃO CAIO CÉSAR DE SOUZA ALVES.

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Transcrição da apresentação:

CITOMETRIA DE FLUXO COMPENSAÇÃO e AQUISIÇÃO CAIO CÉSAR DE SOUZA ALVES

HIDRO- ÓPTICO- ELETRÔNICO Células em suspensão  fluxo em fila única  ilumidas e emitem fluorescencia  coletada e filtrada  convertida para valores digitais  guardados em um computador

SOBREPOSIÇÃO

COMPENSAÇÃO MANUAL AUTOMÁTICA  ESFERAS  BD FACSComp TM BD Calibrite TM Beads

MANUAL

SSC MUITO BAIXOFSC MUITO BAIXO AJUSTE DETECÇÃO FSCXSSC FSC MUITO ALTO

POSIÇÃO IDEAL

PONTO DE CORTE - THRESHOLD PRESENÇA DE DEBRIS DEBRIS EXCLUÍDOS AJUSTE DE THRESHOLD

COMPENSAÇÃO FL1 VS FL2 SOBREPOSIÇÃO SUBCOMPENSADOSUPERCOMPENSADO

FL1 VS FL2 SUBCOMPENSADOSUPERCOMPENSADO

FL1 VS FL2 OTIMIZADO

FL3 VS FL2 SUBCOMPENSADOSUPERCOMPENSADO OTIMIZADO

FL1 VS FL2

FL1 VS FL2 E FL3 VS FL2

FL2 VS FL3

IMPORTANDO AJUSTES – INSTRUMENT SETTINGS Abrir a janela de instrument settings, selecionar OPEN, procurar o arquivo salvo com os ajustes, selecionar SET e DONE

AQUISIÇÃO RESERVATÓRIO DE FLUIDO RESERVATÓRIO DE DESCARTE 400ML HIPOCLORITO VÁVULA DE PRESSÃO MANGUEIRAS DE INJEÇÃO MANGUEIRAS DE DESCARTE FILTRO DE SALINA

PORTA DE INJEÇÃO DA AMOSTRA - SIP CONTROLE DE FLUXO RUNSTNDBYPRIME

ABRIR O CELLQuest

NO MENU ACQUIRE SELECIONAR CONNECT TO CYTOMETER

BUSCAR OS DADOS AJUSTADOS NA COMPENSAÇÃO

ABRIR AS JANELAS DE AJUSTES VOLUMES DOS RESERVATÓRIOS

NO MENU ACQUIRE SELECIONAR ACQUISITION & STORAGE

ESCOLHER PARAMETROS LIDOS NÚMERO DE EVENTOS CONTADOS ESCOLHER PARAMETROS SALVOS

NO MENU ACQUIRE SELECIONAR PARAMETER DESCRIPTION

ESCOLHER DESTINO DE GRAVAÇÃO DOS ARQUIVOS ESCOLHER FORMATO DE GRAVAÇÃO DOS ARQUIVOS ESCOLHER PARAMETROS LIDOS DOS ARQUIVOS

NOME FIXO DE ARQUIVO

LEITOR 1 LEITOR 2 FL1 FL2 FL3 PI

PALHETA DE SELEÇÃO CURSOR DE SELEÇÃO HISTOGRAMA GRAFICO DE PONTOS – DOTPLOT CRIADOR DE QUADRANTES ZOOM INSERIR TEXTO GRAFICO DE CONTORNO - CONTOURPLOT GRAFICO 3D GRAFICO DE DENSIDADE – DENSITYPLOT CRIADOR DE MARCAÇÃO EDITOR DE REGIÕES

ABRIR UM DOTPLOT DE AQUISIÇÃO

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