CITOMETRIA DE FLUXO COMPENSAÇÃO e AQUISIÇÃO CAIO CÉSAR DE SOUZA ALVES
HIDRO- ÓPTICO- ELETRÔNICO Células em suspensão fluxo em fila única ilumidas e emitem fluorescencia coletada e filtrada convertida para valores digitais guardados em um computador
SOBREPOSIÇÃO
COMPENSAÇÃO MANUAL AUTOMÁTICA ESFERAS BD FACSComp TM BD Calibrite TM Beads
MANUAL
SSC MUITO BAIXOFSC MUITO BAIXO AJUSTE DETECÇÃO FSCXSSC FSC MUITO ALTO
POSIÇÃO IDEAL
PONTO DE CORTE - THRESHOLD PRESENÇA DE DEBRIS DEBRIS EXCLUÍDOS AJUSTE DE THRESHOLD
COMPENSAÇÃO FL1 VS FL2 SOBREPOSIÇÃO SUBCOMPENSADOSUPERCOMPENSADO
FL1 VS FL2 SUBCOMPENSADOSUPERCOMPENSADO
FL1 VS FL2 OTIMIZADO
FL3 VS FL2 SUBCOMPENSADOSUPERCOMPENSADO OTIMIZADO
FL1 VS FL2
FL1 VS FL2 E FL3 VS FL2
FL2 VS FL3
IMPORTANDO AJUSTES – INSTRUMENT SETTINGS Abrir a janela de instrument settings, selecionar OPEN, procurar o arquivo salvo com os ajustes, selecionar SET e DONE
AQUISIÇÃO RESERVATÓRIO DE FLUIDO RESERVATÓRIO DE DESCARTE 400ML HIPOCLORITO VÁVULA DE PRESSÃO MANGUEIRAS DE INJEÇÃO MANGUEIRAS DE DESCARTE FILTRO DE SALINA
PORTA DE INJEÇÃO DA AMOSTRA - SIP CONTROLE DE FLUXO RUNSTNDBYPRIME
ABRIR O CELLQuest
NO MENU ACQUIRE SELECIONAR CONNECT TO CYTOMETER
BUSCAR OS DADOS AJUSTADOS NA COMPENSAÇÃO
ABRIR AS JANELAS DE AJUSTES VOLUMES DOS RESERVATÓRIOS
NO MENU ACQUIRE SELECIONAR ACQUISITION & STORAGE
ESCOLHER PARAMETROS LIDOS NÚMERO DE EVENTOS CONTADOS ESCOLHER PARAMETROS SALVOS
NO MENU ACQUIRE SELECIONAR PARAMETER DESCRIPTION
ESCOLHER DESTINO DE GRAVAÇÃO DOS ARQUIVOS ESCOLHER FORMATO DE GRAVAÇÃO DOS ARQUIVOS ESCOLHER PARAMETROS LIDOS DOS ARQUIVOS
NOME FIXO DE ARQUIVO
LEITOR 1 LEITOR 2 FL1 FL2 FL3 PI
PALHETA DE SELEÇÃO CURSOR DE SELEÇÃO HISTOGRAMA GRAFICO DE PONTOS – DOTPLOT CRIADOR DE QUADRANTES ZOOM INSERIR TEXTO GRAFICO DE CONTORNO - CONTOURPLOT GRAFICO 3D GRAFICO DE DENSIDADE – DENSITYPLOT CRIADOR DE MARCAÇÃO EDITOR DE REGIÕES
ABRIR UM DOTPLOT DE AQUISIÇÃO
COLOCAR A AMOSTRA NO SIP RUN TRANSFERIR OS CONTROLES PARA RUN E HI
DOT PLOT HISTOGRAMA POSITIVE DATASET