FIGURA 20. 3Fontes de átomos de carbono e nitrogênio no anel da purina FIGURA 20.3Fontes de átomos de carbono e nitrogênio no anel da purina. C4, C5 e N7 são de glicina; N3 e N9 de glutamina; C2 e C8 de “C1”-H4folato; N1 de aspartato; e C6 de CO2. FIGURA 20.5Efeitos de moduladores alostéricos sobre formas moleculares da glutamina PRPP amidotransferase.
FIGURA 20.7Regulação da síntese de purina nucleotídeo. FIGURA 20.8Recuperação de purina nucleobases via fosforribosil transferases. Efeitos de produtos sobre síntese de AMP e GMP a partir de IMP. As linhas pontilhadas representam pontos de regulação
FIGURA 20.9Interconversões de purina nucleotídeos.
FIGURA 20.11Degradação de purina nucleotídeos.
FIGURA 20. 17Fontes de átomos de carbono e nitrogênio em pirimidinas FIGURA 20.17Fontes de átomos de carbono e nitrogênio em pirimidinas. C4, C5, C6 e N1 de aspartato; N3 de glutamina; e C2 de CO2. FIGURA 20.18Regulação da síntese de pirimidina nucleotídeos. Flechas sólidas representam reações catalisadas por enzimas, e flechas pontilhadas, inibição por produtos das reações
FIGURA 20.24Interconversões de pirimidina nucleotídeos com ênfase no metabolismo de desoxirribonucleotídeos. As flechas sólidas indicam reações catalisadas por enzimas; as linhas pontilhadas representam posições de pontos de controle negativo
FIGURA 20.25Vias de degradação de pirimidina nucleotídeos. FIGURA 20.33Pontos de inibição de metotrexate.
FIGURA 20.34Relações entre H4folato, síntese de novo de purina nucleotídeos e síntese de dTMP