FUNÇÕES ORGÂNICAS Prof.: BRANCO A CERTEZA DE VENCER!

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Transcrição da apresentação:

FUNÇÕES ORGÂNICAS Prof.: BRANCO A CERTEZA DE VENCER! Email: quibra@terra.com.br

ALDEÍDO

Representação: ou ou

Glioxal etanodial “ressaca” Etanal ou Aldeído acético (acetaldeído) Metanal ou Aldeído fórmico (formaldeído)

cetona

Representação: Propanona (ou acetona) Difenicetona (benzofenona) Butanodiona (diacetilo)Flavor Das Margarinas

ÉTER

Representação: Metoxi-terciobutano (antidetonante da gasolina) Éter etílico ou comum ( anestésico )

ÉSTER

Representação: Etanoato de vinila (Acetato de vinila) Etanoato de etila ( Acetato de etila )

ÁCIDO CARBOXÍLICO

Representação:

Metanóico ( ácido fórmico ) Etanóico ( ácido acético ) Propanóico ( ácido propiônico )

AMINAS

Representação:

AMIDAS

Representação: Amida primária Amida secundária Amida terciária trietanamida triacetamida Amida primária benzamida

e x m p l o s Metanamida ( Formamida ) Etanamida ( Acetamida ) Propenamida

NITROCOMPOSTO

Representação:

HALETOS

R-X onde X = F , Cl , Br , ou I Os haletos orgânicos são com- postos que apresentam pelo menos um átomo de halogênio ( F , Cl , Br , I ) ligado a um ra- dical derivado de hidrocarbone- to.Esses compostos são repre- entados genericamente por: R-X onde X = F , Cl , Br , ou I

A. HALETOS DE ALCOÍLA OU ALQUILA ( R _ X )

B. HALETO DE ARILA ( Ar _ X )

EXERCÍCIO DE REVISÃO

( UFPA ) Na coluna da esquerda estão 1ª as estruturas dos grupamentos funcionais e na direita o nome das funções. 1ª A)Ácido carboxílico B) Aldeído C) Amida primária D) Amida secundária E) Cetona A)1B, 2A, 3D B) 1D, 2C, 3B C) 1C, 2B, 3A D) 1A, 2B, 3C E) 1D, 2B, 3A

2ª ( UFPA ) Na coluna da esquerda estão as fórmulas químicas que podem ou não estar associadas corretamente com os nomes das funções orgânicas da coluna da direita. 2ª 1) C6H5NH2 ( a ) amina 2) CH3CONHC6H5 ( b ) amida 3) CH3C6H5 ( C ) ácido carboxílico 4) CH3COCH2CH3 ( d ) álcool 5) CH3(CH2)2CH2OH ( e ) aldeído 6) CH3COOC2H5 ( f ) cetona 7) CH3CH2COH ( g ) éster 8) C6H5COOH ( h ) hidrocarboneto

a) 1a, 2b, 3h, 4e, 5c, 6d, 7f, 8g b) 1a, 2b, 3h, 4d, 5f, 7g, 6e, 8c c) 1a, 2b, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c d) 1b, 2a, 3h, 4d, 5f, 6e, 7c, 8g e) 1b, 2a, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c

(FATEC-SP) A glicina tem a seguinte seguinte fórmula estrutural: 3ª (FATEC-SP) A glicina tem a seguinte seguinte fórmula estrutural: Podemos afirmar que esta substância apresenta as funções: A)amina e cetona B) amina e ácido carboxílico C) cetona e álcool D) amida e ácido carboxílico E) amida e álcool

4ª (USP-SP) O bactericida FOMECIN A, cuja fórmula estrutural é: Apresenta as funções: A) ácido carboxílico e fenol B) álcool, fenol e éter C) álcool, fenol e aldeído D) éter, álcool e aldeído E) cetona, fenol e hidrocarboneto

(ODONT.-Diamantina-MG) Assinale a alternativa onde aparece a fórmula de uma amida e de um éster: A) ROH e RNH2 B) RCHO e R2CO C) RNH2 e RCOOCO-R D) RCONH2 e R-CO2R’ E) RNH2 e ArCOOH 5ª

(UFRGS) Em qual das funções orgânicas apresentadas não está presente o grupo funcional carbonila? A)ácido carboxílico B) éster C) anidrido D) cetona E) éter 6ª

7ª (BRANCO) Correlacione a 2ª coluna com a 1ª. 1ª COLUNA 2ª COLUNA I.R-OH ( ) creolina II. R-COH ( ) formol III. R-COOH ( ) removedor de esmalte IV. R-CO-R ( ) formigas de fogo V. R-O-R ( ) metanol VI. R-COO-R ( ) putrescina VII. Ar-OH ( ) éter sulfúrico VIII. R-NH2 ( ) aroma de morango

A alternativa correta de cima para baixo é: A) VII, III, IV, II, VIII, V, VI, I B) VII, II, IV, I, V, VI, VIII, III C) II, V, I, VII, VIII, III, IV, VI D) II, V, I, IV, VIII, III, VI, VII E) VII, II, IV, III, I, VIII, V, VI

8ª (PUC-MG) Na estrutura abaixo aparecem às seguintes funções: A) álcool, aldeído, cetona B) álcool, aldeído, éster C) álcool, cetona, amina D) aldeído, éster, éter E) amina, éter, cetona