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PublicouJoão Guimarães flexa Alterado mais de 5 anos atrás
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Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não- homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y.
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As doenças cromossômicas são resultantes de deformações dos cromossomos e de erros no processo de duplicação durante a divisão celular.
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A trissomia consis te na presença de três cromossomos de um tipo específico num organismo. O normal seria um par (dois) de cromossomos.
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Um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico.
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Olhos amendoados; Língua protrusa; Pontos brancos em algumas partes do corpo;
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Ponte nasal achatada; Pescoço curto; Dedos curtinhos.
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É uma síndrome genética resultante de trissomia do cro mossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards.
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O pavilhão das orelhas aprese nta poucos sulcos; O dedo indicador é maior que os outros e flexionado sobre o dedo médio; Os pés têm as plantas arqueadas.
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A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto; Atraso mental; Atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração;
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É uma anomalia cromossômica causada pela trissomia do c romossomo 13. Foi descoberta por Kl au Patau observando um caso de malformações múltiplas em um neonato.
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Má formação do coração da criança (defeitos septais e valvas semilunares); Encontra-se fendas labial e palato fendido, os punhos cerrados e as plantas arqueadas; Retardo mental e palato fendido.
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As pessoas com essa síndrome é do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY). Foi descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter.
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Ginecomastia – desenvolvimento de seios em meninos; Infertilidade; Distribuição feminina de pêlos pubianos;
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Retardo mental, estatura elevada; Escassez de barba; Tamanho reduzido dos testículos; Braços mais longos do que o normal;
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A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomos sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY.
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Taxa de testosterona aumentada; Crescimento ligeiramente acelerado na infância; Mãos e pés mais compridos;
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Dentes grandes; Volume cerebral reduzi do; Distúrbios motores e na fala; Imaturidade no desenvolvimento emocional e menor inteligência verbal.
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A Trissomia do X ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres. Nas células 47, XXX, dois dos cromossomos X são inativados e de replicação tardia. Quase todos os casos resultam de erros na meiose materna.
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Pregas verticais que possa cobrir os cantos internos dos olhos; Atraso no desenvolvimento da fala e linguagem; Tônus muscular mais fraco;
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Dedos mindinhos mais curvos; Problemas de saúde mental; Constipação ou dores abdominais.
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Alunos: Amanda Raldi, Jovelina Lopes, Lilian Mendes e Patrícia dos Santos Números: 02, 14, 18, 23 Série: 3º A Itaquiraí-MS
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