Carregar apresentação
A apresentação está carregando. Por favor, espere
1
UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS FM/UFG
2
Fibrose Cística
3
Acadêmicos: Huber Martins Vasconcelos Júnior (Beto)
Klaus Andrade Severo (Bilas) Leandro do Couto Aguiar (Ferinha)
4
Conceito Doença genética autossômica recessiva
Distúrbio generalizado das glândulas secretoras de muco, particularmente as do pâncreas do intestino e do pulmão
5
Sintomas No recém-nascido
Íleo meconial (17% dos nascidos com fibrose cística) Perfuração ou torção da parede intestinal Prolapso retal
6
Sintomas No recém-nascido Absorção inadequada de vit. Lipossolúveis
Baixo ganho de peso (4-6 primeiras semanas de vida) Eliminação de fezes fétidas e gordurosas Abdomen abaulado
7
Sintomas Crianças Tosse, sibilo e infecções do trato respiratório
Tórax em forma de barril Dedos em baqueta de tambor Cianose Sinusite com secreções espessas
8
Sintomas Adultos e adolescentes Colapso pulmonar (pneumotórax)
Insuficiência cardíaca Expectoração sanguínea Obstrução dos ductos biliares Cirrose hepática
9
Diagnóstico Teste do suor (iontoforese da transpiração estimulada pela pilocarpina) Teste genético
10
Tratamento Prevenção e o tratamento dos problemas pulmonares, uma boa nutrição, a atividade física e a assistência psicossocial Combate aos sintomas - fisioterapia respiratória - uso de enzimas pancreáticas - modificação na dieta - uso de antibióticos
11
Genética Herança autossômica recessiva
O gen controla a produção de uma proteína que regula a transferência de cloreto e sódio (sal) através das membranas celulares
12
Frequência 1 de cada bebês brancos e em 1 de cada bebês negros. É rara em asiáticos. Aproximadamente 5% das pessoas brancas possuem um gen defeituoso responsável para fibrose cística
13
Bibliografia http://www.abcdasaude.com.br http://www.medicinal.com.br
14
Muchas Gracias!
Apresentações semelhantes
© 2025 SlidePlayer.com.br Inc.
All rights reserved.