QUESTÕES PARA REVISÃO DE GENÉTICA

Apresentação em tema: "QUESTÕES PARA REVISÃO DE GENÉTICA"— Transcrição da apresentação:

1 QUESTÕES PARA REVISÃO DE GENÉTICA
1. (Ufrs 2011) As flores de uma determinada planta podem ser brancas, vermelhas ou creme. A cor branca (ausência de deposição de pigmento) é condicionada por alelo recessivo (aa). O alelo A determina a deposição de pigmento. O alelo dominante B produz pigmento vermelho, enquanto seu recessivo, a cor creme. Cruzando-se plantas heterozigotas para os dois genes entre si, a probabilidade de obtermos uma planta branca é de a) b) c) d) e) 2. (Ufpr 2010) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. c) por um gene autossômico recessivo. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática.

2 3. (Pucrs 2010) Para responder à questão, considere as quatro premissas a seguir.
- Genes transmitidos por cromossomos diferentes. - Genes com expressão fenotípica independente. - Modo de herança com dominância. - Padrão de bialelismo. Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1. b) 1:2:2:1. c) 1:3:3:1. d) 3:9:3. e) 9:3:3:1. 4. (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir, na ordem em que aparecem. A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção esperada da de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em de cromossomos. a) ginotípica - F2 - diferentes pares b) fenotípica - F1 - diferentes pares c) fenotípica - F2 - um mesmo par d) genotípica - F1 - um mesmo par e) fenotípica - F2 - diferentes pares 5. (Udesc 2010) Assinale a alternativa incorreta em relação à possibilidade de doações e às possíveis transfusões sanguíneas. a) Pessoas do grupo sanguíneo O são as receptoras universais, enquanto as do grupo sanguíneo AB são as doadoras universais. b) Pessoas do grupo sanguíneo AB e fator Rh+ (positivo) são receptoras universais. c) Pessoas do grupo sanguíneo O e fator Rh- (negativo) são doadoras universais. d) Pessoas do grupo sanguíneo A podem doar para pessoas do grupo sanguíneo A e para as do grupo sanguíneo AB. e) Pessoas do grupo sanguíneo AB podem doar somente para as do grupo sanguíneo AB. 6. (Ufpr 2008) Os seres vivos são acometidos por várias doenças, que podem ter diversas origens. A exostose múltipla é uma anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene autossômico dominante. Considere um macho afetado, filho de uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também normal. A probabilidade desse cruzamento produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é de: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 7. (Ufrgs 2008) Em gatos, a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. Uma fêmea preta, chamada Filó, tem mãe preta homozigota e pai preto, chamado Bigode. A mãe de Bigode é cinza. Se Filó cruzar com um gato cinza, a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. b) 1/4. c) 1/3. d) 1/2. e) 3/4.

3 8. (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir, que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica, considere as afirmações a seguir. I - Nesse grupo de baratas, existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida. II - A barata insensível ao inseticida, do segundo quadrinho, apresenta um genótipo homozigoto recessivo. III - O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida, do segundo quadrinho, deve-se a um efeito de codominância. Quais estão corretas? a) Apenas I. b) Apenas II. c) Apenas I e III. d) Apenas II e III. e) I, II e III. 9. (Pucpr 2008) Observe a genealogia a seguir: Sabendo-se que a polidactilia é uma anomalia dominante e que o homem 4 casou-se com uma mulher polidáctila filha de mãe normal, a probabilidade desse último casal ter um filho homem e polidáctilo é: a) 1/16 b) 1/2 c) 1/32 d) 1/4 e) 1/8

4 10. (G1 - uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos, onde o alelo dominante determina essa capacidade. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 11. (Ufrs 2007) Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar a) o número de genes responsável por uma característica. b) o padrão de herança de uma característica. c) a recessividade de uma característica. d) o grau de penetrância de uma característica. e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante. 12. (Ufrs 2007) Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética. Considere as afirmações a seguir sobre um casal de surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha. I - Se essa filha é normal, a próxima também será normal. II - Se essa filha é surda-muda, a próxima também será surda-muda. III - A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o número de genes causadores da surdo-mudez. Quais estão corretas? a) Apenas I. b) Apenas II. c) Apenas III. d) Apenas I e II. e) Apenas II e III. 13. (G1 - utfpr 2007) Em boca-de-leão, um cruzamento entre plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas produziu 100% de plantas com flores rosas. Na cor das flores de boca-de-leão observa-se: a) uma mutação cromossômica. b) uma herança autossômica com ausência de dominância. c) uma herança autossômica dominante. d) uma herança autossômica recessiva. e) uma interação gênica.

5 Estão corretas apenas as afirmativas a) II e III. b) I e IV.
14. (Ufpel 2007) Os quatro fenótipos do sistema sanguíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sanguíneo ABO, analise as seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B. II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo "O", sem aglutinina anti-A e anti-B. III. Um homem com o sangue tipo "B" poderá ter filhos com o sangue tipo "A", desde que seja heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo "A" (homozigota ou heterozigota). IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sanguíneos, desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo "A" e o outro do tipo "B" e que ambos sejam heterozigotos. Estão corretas apenas as afirmativas a) II e III. b) I e IV. c) I e III. d) II e IV. e) III e IV. 15. (Ufpel 2007) Um dos principais problemas em cirurgias de emergência - a falta de sangue compatível com o da vítima para transfusões - pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe internacional de pesquisadores descobriu uma maneira de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem ser doados apenas com restrição, no tipo O. Os cientistas descreveram o uso de novas enzimas que "limpam" esses tipos sanguíneos de seus antígenos, tornando-os viáveis para qualquer tipo de transfusão. Esta possibilidade liberaria os hospitais da dependência do tipo O. “O Estado de S. Paulo" ( acessado em 20/04/2007). [Adapt.] Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que, através da nova tecnologia, a) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutinogênios "A" e "B" nas hemácias; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação. b) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação. c) uma pessoa com sangue tipo "A" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "A", dos tipos "B" e "AB", pois os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados. d) uma pessoa com sangue tipo "B" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "B", dos tipos "A" e "AB", pois os aglutinogênios "A" e "B", presentes no plasma do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados. e) todos os grupos sanguíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios anti-A e anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma; não ocorreriam mais reações de aglutinação.

6 16. (Ufrs 2006) Conforme correspondência publicada na revista científica "Nature" de agosto de 2005 (p. 776), foi sugerido que a característica de ser ou não bruxo seguiria padrão de segregação mendeliana. Rony, Neville e Draco são bruxos, filhos de pais bruxos, provenientes de famílias bruxas tradicionais. Hermione é bruxa mas filha de trouxas (não bruxos). Simas é bruxo, filho de uma bruxa e de um trouxa. Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo sua mãe filha de trouxas. Com base no texto, considere as seguintes afirmações sobre o caráter bruxo em termos genéticos. I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco. II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter bruxo. III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo. Quais estão corretas? a) Apenas I. b) Apenas II. c) Apenas I e III. d) Apenas II e III. e) I, II e III. 17. (Ufrs 2006) Em uma transfusão sanguínea, indivíduos do grupo O são considerados doadores universais porque a) seu plasma não contém anticorpos anti-A e anti-B. b) seus eritrócitos não contêm anticorpos anti-A e anti-B. c) seu plasma não contém antígenos A e B. d) seus eritrócitos não contêm antígenos A e B. e) seu sangue não contém antígenos nem anticorpos. 18. (Ufpel 2006) Três irmãos (João, José e Maria) realizaram um exame de sangue em laboratório para identificar os seus tipos sanguíneos, com o objetivo de verificar a possibilidade de doarem sangue ao pai, que necessitaria de uma transfusão após uma cirurgia. Um deles (João) ficou surpreso ao descobrir seu tipo sanguíneo - O - e achou que não era filho biológico do casal que o criou. Seu pai e o irmão apresentam sangue do tipo A e sua mãe e a irmã apresentam sangue do tipo B. Todos são RH+. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança dos tipos sanguíneos, é correto afirmar que a) João não pode ser filho biológico do casal, pois de acordo com a herança genética possível do tipo sanguíneo, os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos A, B e AB. Dos filhos biológicos, somente José pode doar sangue ao pai, pois as hemácias de seu sangue apresentam aglutinogênio A. b) João pode ser filho biológico do casal, desde que pelo menos um dos pais seja heterozigoto e apresente o alelo responsável pela presença de aglutininas anti-A e anti-B no plasma. O pai não pode receber sangue de Maria, pois seu sangue apresenta aglutinina anti-B. c) João não pode ser filho biológico do casal, assim como seus dois irmãos, pois de acordo com a herança genética possível do tipo sanguíneo, os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos AB. O pai pode receber sangue de João e José, pois o sangue dele apresenta aglutinina anti-A, assim como o de seus filhos. d) Se Maria engravidar de um homem com o mesmo genótipo para o tipo sanguíneo de seu irmão João, existe a probabilidade de 100% de seu filho ter sangue do tipo B. Porém, se ela engravidar de um homem com o mesmo genótipo para o tipo sanguíneo de seu irmão José, existe a probabilidade de 50% de seu filho ter sangue do tipo AB, 25% do tipo A e 25% do tipo B. e) João pode ser filho biológico do casal, desde que ambos os pais sejam heterozigotos e apresentem o alelo responsável pela ausência de aglutinogênio. João pode doar sangue para seu pai, pois as hemácias do seu sangue não apresentam aglutinogênios.

7 19. (Ufrs 2006) Na cebola, a presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação de gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc? a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas. b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas. c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas. d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas. e) 16/16 de cebolas brancas. 20. (Pucpr 2005) Quando duas populações da espécie vegetal 'Zea mays' (milho), uma homozigota para o alelo dominante (AA) e uma homozigota para um alelo recessivo (aa), são cruzadas, toda a descendência da primeira geração (F1) assemelha-se ao tipo parental dominante (Aa), embora seja heterozigota. Porém, quando a geração F1 se intercruza, a proporção fenotípica mendeliana 3:1 aparecerá na geração F2, pois os genótipos serão: a) 1/2 AA e 1/2 aa b) 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa c) 1/3 AA e 1/4 aa d) 1/4 Aa, 1/2 AA e 1/4 aa e) É impossível determinar os genótipos utilizando os dados acima. 21. (Ufrs 2005) Em porcos, a cor dos pelos pode ser branca (P_) ou preta (pp), e o tipo de casco é determinado por alelos que segregam em outro cromossomo, sendo que F_ condiciona casco indiviso e ff, casco fendido. Se porcos diíbridos são cruzados entre si e produzem, entre várias ninhadas, 64 descendentes, quantos desses apresentarão fenótipo diferente dos pais? a) 4. b) 16. c) 28. d) 36. e) 60. 22. (Pucrs 2004) A Doença de Huntington (DH) é uma anomalia autossômica com caráter dominante cuja manifestação ocorre na fase adulta, com uma progressiva perda do controle motor e problemas psiquiátricos como demência e distúrbios afetivos. No heredograma a seguir, os indivíduos afetados por DH estão indicados em negro. As afirmativas abaixo referem-se aos possíveis genótipos dos indivíduos indicados no heredograma. Assinale, nos parênteses, V para as verdadeiras e F para as falsas. ( ) Os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos. ( ) Os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos. ( ) Os indivíduos II-2 e II-4 são heterozigotos. ( ) Os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é a) F - V - F - V b) F - V - V - F c) V - F - V - F d) V - F - F - V e) V - F - V - V

8 23. (Ufrs 2004) Quando se estuda uma célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz que, para esses genes, está ocorrendo segregação independente, é INCORRETO afirmar que a) os cromossomos de origem materna e paterna que contêm esses genes podem combinar-se livremente. b) pode ocorrer recombinação entre os genes A e B. c) os genes A e B que se situam em diferentes pares de homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas. d) os genes A e B estão em grupos de ligação separados. e) os genes A e B não são alelos. 24. (Uel 2003) Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 3/4 e) 3/8 25. (Ufsm 2002) AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna". São Paulo: Moderna, p. 499. A figura representa a a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a divisão. b) meiose e explica a segregação independente dos genes previstos pela segunda lei de Mendel. c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a dominância e a recessividade. d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel. e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.

9 26. (Pucrs 2002) A análise de 4 genes autossômicos, cada um com um par de alelos, permitiu constatar que Janaína tem o genótipo AAbbCCDD e Pedro tem o genótipo aaBBccDD. Para estes 4 genes, quantos tipos diferentes de gametas poderia produzir o filho de Janaína e Pedro? a) 4 b) 8 c) 16 d) 32 e) 64 TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: Uma criança de aproximadamente 1 ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia, ao se colocar H2O2 em ferimentos. No caso dessa criança, a H2O2 "não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. 27. (Ufsm 2002) Qual é o genótipo dos pais da criança descrita no texto e qual a probabilidade de o casal ter outro filho com essa mesma doença? a) AA x aa; 1/8. b) Aa x aa; 1/2. c) Aa x Aa; 1/4. d) Aa x aa; 1/4. e) Aa x Aa; 1/8. 28. (Uel 2001) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 29. (Pucpr 2001) Assinale a alternativa que indica os genótipos dos pais que têm ou poderão ter filhos nas seguintes proporções ou percentuais: - 25% de filhos canhotos, podendo ter olhos castanhos ou azuis. - 75% de filhos destros, podendo ter olhos castanhos ou azuis. - 25% de filhos com olhos azuis, podendo ser destros ou canhotos. - 75% de filhos com olhos castanhos, podendo ser destros ou canhotos. Dados: gen para olhos castanhos - C gen para olhos azuis - c gen para mão destra - D gen para mão canhota - d a) CCDD e CCDD b) ccdd e ccdd c) CCdd e ccDD d) CcDd e CcDd e) CcDd e ccdd

10 30. (Ufsm 2001) Para os grupos sanguíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na população humana. Dois (alelos A e B) são co-dominantes entre si e o outro (alelo O) é recessivo em relação aos outros dois. De acordo com essas informações, pode(m)-se afirmar: I. Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também serão do grupo sanguíneo O. II. Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do grupo sanguíneo B, todos os filhos serão do grupo sanguíneo AB. III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão ser do grupo sanguíneo A ou O. Está(ão) correta(s) a) apenas I. b) apenas II. c) apenas III. d) apenas I e III. e) I, II e III. 31. (Ufrs 2000) Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, AaBBcc, AaBbcc podem formar, respectivamente, quantos tipos de gametas diferentes? a) b) c) d) e) 32. (Uel 1997) Sabe-se que, numa família, dois irmãos são do grupo sanguíneo A, outro é do grupo AB e outro do grupo O. Dos pares de genótipos a seguir, o único que pode ser dos pais desses indivíduos é a) ii × IBi b) IAi × IAIB c) IAi × IBi d) IAIA × IAIB e) IAIA × IBIB 33. (Uel 1995) Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e segregam-se independentemente. Uma ave branca com patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes, foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os descendentes obtidos forem cruzados entre si, espera-se que a proporção de aves homozigotas para os dois pares de genes seja de a) 9/16 b) 6/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16

11 Gabarito: Resposta da questão 1: [B] Fenótipos Genótipos Branca aa_ _
Fenótipos Genótipos Branca aa_ _ Vermelha A_B_ Creme A_bb Pais: AaBb x AaBb Filhos: A_B_; A_bb; aaB_; aabb. Resposta da questão 2: [A] A análise dos heredogramas 1, 4 e 5, conclui-se que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é determinada por um gene autossômico dominante, uma vez que, nesses heredogramas, os casais afetados pela anomalia deram nascimento a filhos normais. Nesse caso, o casal deve ser heterozigoto e os filhos homozigotos recessivos, tendo herdado, um alelo recessivo de cada um dos pais. Ao se verificar que casais afetados pela anomalia dão nascimento a meninas normais (heredogramas 1, 4 e 5), também excluímos a possibilidade de a anomalia ser determinada por um gene dominante ligado ao cromossomo X, pois, se assim fosse, as filhas obrigatoriamente deveriam ter herdado um cromossomo X com gene para a anomalia de seu pai. Também excluímos a possibilidade de ser a anomalia determinada pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y, primeiro por ninguém, nem homem, nem mulher ter um par de cromossomos Y e segundo por um dos heredogramas apresentar um filho homem normal nascido de um casal afetado pela anomalia. Além disso, excluímos a possibilidade de a anomalia ser determinada pela ação de um gene autossômico recessivo ao verificar que um casal de afetados poderá dar nascimentos a crianças normais. A hipótese de a anomalia ser causada pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática se exclui ao analisar a proporção de descendentes afetados (3:5), sendo que nesse caso a proporção esperada seria de 15:1, muito fora observado, não se enquadrando, portanto, no padrão desse tipo de interação. Resposta da questão 3: [E] Um exemplo clássico de diibridismo são os resultados obtidos nos cruzamentos de Mendel, ao estudar concomitantemente a transmissão combinada de duas características de ervilhas. Considerando simultaneamente a cor dos cotilédones, que proporcionou as cores amarela ou verde à semente, e a textura dos cotilédones, que fez as sementes serem lisas ou rugosas, Mendel obteve do cruzamento entre plantas puras amarelas puras (homozigóticas dominantes) e lisas com plantas originadas de sementes verdes e rugosas puras (homozitóticas recessivas), uma geração F1 formada por plantas que produziram somente sementes amarelas lisas (heterozigóticas). A geração F2 obtida pela autofecundação das plantas originadas das sementes de F1 era composta de quatro tipos de sementes: amarelas-lisas, amarelas-rugosas, verdes-lisas e verdes-rugosas na proporção 9:3:3:1.

12 Resposta da questão 4: [B]
A proporção 9:3:3:1 refere-se à proporção de fenótipos gerados a partir do cruzamento, na geração F2, de dois indivíduos heterozigotos quanto a dois pares de genes localizados em cromossomos diferentes. Resposta da questão 5: [A] Pessoas do grupo sanguíneo O e fator Rh- (negativo) são os doadores universais, enquanto as do grupo AB e fator Rh+ (positivo) são as receptoras universais. Resposta da questão 6: [C] Resposta da questão 7: [B] A probabilidade de Filó ser Cc é ½ e a probabilidade de apresentar um descendente cinza também é ½. A probabilidade final é ½ x ½ . Resposta da questão 8: [A] Resposta da questão 9: [D] Resposta da questão 10: [D] Resposta da questão 11: [E] Resposta da questão 12: [D] Resposta da questão 13: [B] Resposta da questão 14: [B] Resposta da questão 15: [A] Resposta da questão 16: [B] Resposta da questão 17: [D] Resposta da questão 18: [E] Resposta da questão 19: [E]

13 Resposta da questão 20: [B]
Resposta da questão 21: [C] Resposta da questão 22: [A] Resposta da questão 23: [B] Resposta da questão 24: [E] Resposta da questão 25: [B] Resposta da questão 26: [B] Resposta da questão 27: [C] Resposta da questão 28: [B] Resposta da questão 29: [D] Resposta da questão 30: [D] Resposta da questão 31: [D] Resposta da questão 32: [C] Resposta da questão 33: [C]