Seqüenciamento de DNA via Phred-Phrap-Consed

Apresentação em tema: "Seqüenciamento de DNA via Phred-Phrap-Consed"— Transcrição da apresentação:

1 Seqüenciamento de DNA via Phred-Phrap-Consed
Carlos André C. Pessoa Algoritmos para Processamento de Cadeias CIn - UFPE - Mestrado/2001.1

2 Roteiro Introdução Problemas Integração Phred-Phrap-Consed Phred Phrap
Exemplos Phrap Consed Referências

3 Introdução O seqüênciamento de DNA possui várias etapas distintas (algumas vezes isoladas), mas com um único objetivo global. Gel Electrophroresis, Chromatograms, Base Calling, Sequence Assembly, etc.

4 Problemas A realização isolada de atividades gera alguns problemas
Perda de informações Duplicação de trabalho Para compensar informações perdidas! Queda de performance Incompatibilidade de dados Lentidão no processo

5 Desafios Como integrar a cadeia de processos necessária para o seqüenciamento de DNA ? ?

6 Solução: Phred-Phrap-Consed
Coordenado pelo Dr. Phil Green, Universidade de Washington, Seattle desde 1993. Sucesso mundial em projetos acadêmicos e comerciais. Mais de 900 projetos e 36 países utilizam. Abrange desde a análise em laboratório de um organismo até a montagem de seus fragmentos de DNA em computador.

7 Phred-Phrap-Consed Três ferramentas destinadas a trabalhar em conjunto (pipeline) e explorar os benefícios dessa integração Podem ser usadas isoladamente, mas os resultados são melhores quando usadas em conjunto Exemplo: Phred gera dados extras que podem ser utilizados pelo Phrap como dados opcionais para melhorar seu desempenho. O mesmo ocorre entre Phrap e Consed.

8 Phred-Phrap-Consed - Pipeline
Cromatogramas Visualização dos contigs Phred Seqüências CACATCCCCCTTTCGCCAG Consed Qualidade Contigs + Informações úteis Phrap

9 Phred Realiza a transformação de cromatogramas (traces), provenientes das máquinas de seqüenciamento, em seqüências de DNA. Baseado na análise do cromatograma, também associa um fator de qualidade para cada base da seqüência gerada.

10 Phred – Iterface via arquivos
Cromatograma Formatos: SCF ABI 737/377 MegaBACE ESD Phred Formatos: FASTA XBAP PHD SCF Seqüência Qualidade CACATCCCCCTTT

11 Phred – Fator de qualidade
A qualidade de cada base varia entre 4 e 60. Indica a chance da base estar correta Quanto maior melhor É determinado pela análise do cromatograma Q Pe Segurança 10 1 em 10 90% 20 1 em 100 99% 30 1 em 1.000 99,9% 40 1 em 99,99% 50 1 em 99,999% Q = -10 * log10(Pe) Pe = Probabilidade da base estar errada

12 Phred - Exemplo Entrada: Saída:
Arquivo de cromatograma: LCP5AGGEU!LIKAA05.g Formato ABI 377 Saída: Seqüência (formato FASTA): >LCP5AGGEU!LIKAA05.g ... tgagtggnnnnnnntttgaacactgtg... ... cagtggcggggccggggcaacggtgtt... aaaccagctcttcttatatagg Qualidade (formato FASTA): >LCP5AGGEU!LIKAA05.g ... ...

13 Phred –Exemplo (visualização)
Bases: Qualidade ótima Visualização via applet TraceViewer

14 Phred –Exemplo (visualização)
Bases: Qualidade ruim Definição inferior

15 Phred – Parâmetros Ao executar o Phred, 50 parâmetros podem ser especificados de acordo com a necessidade do usuário. Exemplos: Diretório dos arquivos de entrada/saída; Tipo do formato de saída; Rejeitar bases cuja qualidade seja inferior a um limite especificado;

16 Phrap – Phragment Assembly Program
Realiza a montagem de seqüências de DNA em contigs. Se as informações sobre a qualidade das seqüências lidas existir, estas são usadas para melhorar o desempenho. Produz diversas informações sobre os contigs gerados Úteis para ajudar na visualização do resultado e no processo de finalização da montagem de fragmentos.

17 Phrap – Interface via arquivos
Seqüências de DNA Qualidade das seqüências Formato: FASTA CCCCTTTCGCCAG TCGCCAGACACAC TTTTTAAACC opcional Phrap Contigs Informações Extras Informações para Consed (.ace) Lista de seqüências em cada contig Qualidade das bases em cada contig ... CCCCTTTCGCCAGACACAC TTTTTAAACC Formato: FASTA

18 Phrap – Definição de contigs
Realiza um pre-processamento da entrada; Determina regiões de overlap entre todos os pares de seqüências; Cria um grafo direcionado baseado no passo 2; Produz contigs baseado no grafo definido em 3; Utiliza o algoritmo guloso para selecionar as arestas em ordem decrescente

19 Phrap – Pre-processamento
Constrói os complementos das seqüências lidas (do arquivo “nome.fasta”) e adiciona ao conjunto de seqüências; Elimina do conjunto as seqüências duplicadas; A similaridade entre todos os pares já é calculada aqui; Faz um vector screening no conjunto; Salva o resultado num arquivo FASTA; Esse novo arquivo (nomeado “nome.fasta.screen”) será o arquivo utilizado pelo phrap; Um novo arquivo de qualidade, nomeado “nome.fasta.screen.qual” é também criado;

20 Phrap – Vector Screening
Encontra no conjunto seqüências de bases que correspondem a vectors. Tais bases são modificadas para ´X´ e não serão utilizadas pelo phrap; Essas bases foram introduzidas em laboratório para a geração dos cromatogramas, portanto não fazem parte do organismo em estudo; Os vectors a serem procurados, que são seqüências normais (acgt...), devem estar em um arquivo no formato FASTA; Caso este arquivo não seja informado, o phrap utiliza um arquivo padrão que contém todos os possíveis vectors usados normalmente;

21 Phrap – Exemplo Abordagem:
Partir de uma seqüência conhecida, dividir em partes, processar e observar a qualidade do resultado; Explorar seqüências com repetições; Não foram utilizados arquivos de qualidade, uma vez que as seqüências foram editadas manualmente;

22 Phrap – Exemplo Seqüência original: Entrada criada:
Resultado: Reconstrução total 1 X 2 X 3 X 4 1 X 2 3 X 4 2 X 3 X X 1 X 2 X 3 X 4

23 Phrap – Parâmetros Ao executar o Phrap, 53 parâmetros podem ser especificados de acordo com a necessidade do usuário. Exemplos: Qualidade padrão para cada base (caso não haja arquivo de qualidade); Scores usados no alinhamento de seqüências (mismatch, insertion, deletion, etc); Tamanho mínimo de overlap entre seqüências para que haja alinhamento;

24 Consed – The Contig Editor for Phred-Phrap
Ferramenta de visualização do resultado produzido pelo Phrap Permite edição visual dos dados Inserção, remoção e alteração de (blocos de) bases Fortemente integrada com o Phrap Permite que o Phrap perceba as alterações realizadas em seu resultado e automaticamente tome as mesmas decisões em futuras montagens realizadas no mesmo projeto.

25 Consed – Iterface Consed Contigs Informações
Informações para Consed (.ace) Lista de seqüências em cada contig Qualidade das bases em cada contig ... CCCCTTTCGCCAGACAC TTTTTAAACC Formato: FASTA Consed

26 Considerações Finais Embora os três programas sejam bastante parametrizáveis ... Phred, 50 parâmetros; Phrap, 53 parâmetros ... se eles forem utilizados em conjunto, apenas um comando, PhredPhrap, é necessário para executar os programas e poder visualizar o resultado.

27 Considerações Finais A utilização separada dos programas só é recomendada se o projeto não possuir os cromatogramas Caso contrário, ou seja, se a entrada tiver origem de máquinas de seqüenciamento, o ideal é utilizar o Phred para gerar as seqüências. Para que os arquivos de qualidade a serem usados pelo Phrap sejam produzidos.

28 Considerações Finais A visualização do cromatograma pelo TraceViewer mostra que a não utilização dos arquivos de qualidade é uma grande desvantagem e é muito perigosa Pois um fator de qualidade padrão tanto prejudica a montagem de partes boas quanto ruins da seqüência.

29 Considerações Finais Ao executar o phrap, observar se os vectors utilizados no seqüenciamento em laboratório estão sendo corretamente mascarados nas seqüências. Observando se no arquivo “.fasta.screen” os vectors foram substituídos por seqüências de ‘X’; Se não, definir um novo arquivo com as seqüências para cada vector.

30 Referências The Phred - Phrap Package: A brief description, Phred, Consed - The Contig Editor for Phred-Phrap, The Phred/Phrap/Consed System Home Page, Interpretation of Sequencing Chromatograms, Trace Viewer,