E.E.João Ribeiro Guimarães Alunas:Sara,Raniele & Daiani Professor: José Alberto Disciplina: Química Data:29/07/2016 3° Ano EM

TEMA: ISOMERIA

ISOMERIA DE FUNÇÃO Na isomeria de função, alguns átomos (geralmente oxigênio) mudam de posição na cadeia carbônica e alteram a função química do composto – diferente da isomeria de compensação, onde essa permutação não altera a função química, a isomeria se apresente em moléculas planificadas, denomina-se isomeria plana; caso contrário, isomeria espacial.

Exemplos álcool e éter a) Álcool e Éter

ISOMERIA DE CADEIA Na isomeria de cadeia, os átomos ou radicais mudam de posição na cadeia carbônica sem alterar a função química do composto.A isomeria plana se subdivide em: função, cadeia, tautomeria, posição ou de compensação. Para a isomeria espacial, a geométrica (ou cis-trans) e a óptica.Caso a isomeria se apresente em moléculas planificadas, denomina-se isomeria plana caso contrário, isomeria espacial.

EXEMPLOS Cadeia normal – ramificada n-butano e isobutano Cadeia aberta insaturada – fechada saturada 1-propeno e ciclopropano Cadeia aberta insaturada – fechada insaturada 2-hexino e cicloxeceno

ISOMERIA DE POSIÇÃO A isomeria de posição ou posicional. Ela ocorre quando temos dois compostos com a mesma fórmula molecular, mesmo grupo funcional e mesmo tipo de cadeia, mas que se diferenciam na posição da insaturação, do grupo funcional, do heteroátomo ou do radical substituinte. Veja cada um desses casos:

Posição da insaturação A insaturação é uma ligação dupla ou tripla entre carbonos. Isômeros planos posicionais possuem essas ligações em diferentes posições, isto é, entre diferentes carbonos ao longo da cadeia, e para tal é necessário que esses compostos não sofram ressonância e tenham no mínimo 4 carbonos .

EXEMPLOS A dupla ligação está entre os carbonos 1 e 2

Fórmula molecular: C4H6 A tripla ligação está entre os carbonos 1 e 2

TAUTOMERIA É um caso especial da isomeria plana, onde os isômeros pertencem à funções químicas diferentes e estabelecem um equilíbrio químico dinâmico. Os casos mais comuns ocorrem entre: - aldeído e enol - cetona e enol

EXEMPLOS

METAMERIA Cada metâmero contém musculatura e compartimentos celômicos independentes. São na história evolutiva análogos, pois surgiu nos cordados de forma independente dos anelídeos e dos artrópodes. Vantagem: poder mover cada metâmero de uma forma diferente. Exemplo 1: Por causa disso os anelídeos podem escavar. Exemplo 2: As patas de uma centopéia.

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