UBAIII Biologia Molecular 1º Ano 2014/2015

Sumário: Capítulo X. O núcleo eucariota e o controlo da expressão genética Telómeros Organização do núcleo em territórios de cromossomas MJC-T12 11/dez/2014

Sequência muito semelhante entre organismos Telómeros TTAGGG AATCCC Repetidas 500 a 5000 vezes Sequência muito semelhante entre organismos O que indica? MJC-T12 11/dez/2014

Problemas na replicação de elementos lineares MJC-T12 11/dez/2014

Modificação da extremidade Porquê? MJC-T12 11/dez/2014

Telomerase-Uma transcriptase reversa Telomerases não estão sempre activas (expressas). Menor expressãoenvelhecimento e apoptose Expressão aumentada  possibilidade da formação de tumores. MJC-T12 11/dez/2014

Centrómeros São heterocromatina constitutiva ou facultativa? 171pbs  500kbases Têm proteínas associadas (H3 é CENP-A ligação dos MT) MJC-T12 11/dez/2014

Epigenética Nem sempre a hereditariedade depende da sequência de DNA. Há características determinadas epigeneticamente (por associação a proteínas específicas). Ex: inactivação dos cromossomas X das fêmeas Mecanismos epigenéticos normalmente podem reverter. Mecanismos epigenéticos muito associados a histonas São herdadas aleatoriamente As que são sintetizadas de novo têm de ser “codificadas” com as acetilações, fosforilações e metilações correctas. MJC-T12 11/dez/2014

Núcleo eucariota não é um saco! É um organelo organizado As fibras de cromatina estão organizadas num domínio específico dentro do núcleo MJC-T12 11/dez/2014

Organização do núcleo eucariota Dirigida pelas proteínas do envelope nuclear. A transcrição ocorre em zonas específicas. Genes envolvidos nos mesmos processos mas estão localizados em cromossomas diferentes são muitas vezes transcritos ao mesmo tempo e interagem MJC-T12 11/dez/2014

Regulação da expressão genética Figure 6.33 Eukaryotic gene regulation. Transcriptional-level controls operate by determining which genes are transcribed and how often; processing-level controls operate by determining which parts of the primary transcripts become part of the pool of cellular mRNAs; translational-level controls regulate whether or not a particular mRNA is translated and, if so, how often and for how long; and posttranslational-level controls determine the longevity of specific proteins. MJC-T12 11/dez/2014

Factores de transcrição Que moléculas? Activadores de transcrição Quais conhecem? Repressores de transcrição Um FT liga em vários genes GTFs O mesmo gene liga +1 FT MJC-T12 11/dez/2014

FT podem associar-se NFAT-1 AP1 MJC-T12 11/dez/2014

Variedade de FT DNA Dímero MJC-T12 11/dez/2014

Tipos de dimerização MJC-T12 11/dez/2014

Variantes de FT: 1. Zinc Finger TFIIIA GLI MJC-T12 11/dez/2014

Variantes de FT: 2.Helix-Loop-Helix MyoD bHLH MJC-T12 11/dez/2014

Variantes de FT: 3.Fecho de leucinas–Leucine zipper FOS JUN AP1 MJC-T12 11/dez/2014

Zonas de DNA onde se ligam FT? MJC-T12 11/dez/2014

Elementos de resposta do gene PEPCK Fosfoenolpiruvato carboxicinase MJC-T12 11/dez/2014

Recursos utilizados Capítulo 6 Karp 6ª Edição. Secção 6.1a 6.4 Capítulo 12 Karp 4 e 5ª Edição. Secção 12.1 Capítulos 7 e 8 do Biologia Celular e Molecular. Azevedo e Sunkel. Capítulo 6 Karp 6ª Edição. Secção 6.1 Capítulo 12 Karp 4 e 5ª Edição. Secção 12.1-12.4 MJC-T12 11/dez/2014