Elisa: quantificação de proteínas e moléculas

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1. De entre as principais diferenças entre uma célula eucariota e uma célula procariota podemos mencionar: a) Ausência de membrana citoplasmática nas células.
Transcrição da apresentação:

Elisa: quantificação de proteínas e moléculas

Elisa: quantificação de proteínas e moléculas

Sistema Duplo-Híbrido de Levedura

Sistema Híbrido-Simples: identificar proteínas que ligam ao DNA

Sistema Híbrido-Simples

Sistema Híbrido-Simples

Sistema Híbrido-Simples

1. Reagents interacting with DNA* (a) Alkylating agents: Dimethyl sulphate, Mitomycin C, Nitrogen and sulphur mustards (b) Intercalating agents: Acridine dyes, Actinomycins, Adriamycin, Anthracenes Benzpyrene, Ethidium bromide, Propidium diiodide (c) Intertwining agents Distamycin, Netropsin 2. Analogues of bases, Acyclovir ,Adenine /3‑1‑D‑arabinoside, Amethopterin Aminopterin, 2‑aminopurine, Aphidicolin, 8‑azaguanine, Azaserine 6‑azauracil, 2'azido‑2'‑deoxynucleosides, 5‑bromodeoxycytidine Cytosine /3‑1‑D‑arabinoside, Diazooxynorleucine, Dideoxynucleosides 5‑fluorodeoxycytidine, 5‑fluorodeoxyuridine, 5‑fluorouracil, Hydroxyurea 6‑mercaptopurine 3. Inhibitors of topoisomerases: Coumericin, Nalidixic acid, Novobiocin, Oxolinic acid 4. Inhibitors of cell division: Colcemid, Colchicine, Vinblastine , Vincristine 2nd messengers/inhibitors dibut cA/GMP: [active] 1mM, Sigma B1381 Ca ionophore: [active] 5mM, Sigma 7272 PMA: [active] 10mM, Froskolin: [active] 10mM, Protein synthesis inhibitors cycloheximide: [active] 20mM, Boe 103675 chloramphenicol: [active] 100mM, Sigma anisomycin: [active] 60mM, Sigma A9789

GFP: green fluorescent protein

Microscopia confocal: estudo das células vivas

Actina F nas células da pele do bulbo da cebola: transformação transiente utilizando A actina fundida a proteína gfp Ela está presente nas invaginações e envolta do núcleo

Invaginações e dinâmica do núcleo

Reconstrução tridimensional da topologia do retículo endoplasmático Nas plantas transgênicas expressando gfp

Luciferinas

Luciferinas

Luciferinas

Luciferinas

Luciferinas

para fluorescencia::: Planta transgênica Promotor da GA20 ox fundido ao gene da luciferina Pulverização com luciferina Câmera CCD para fluorescencia::: superimposição de imagens

Luciferinas: uso simultâneo de diferentes

Luciferinas: Uso

Luciferinas: Uso

Luciferinas: Uso

Aequoporina: Estudo das alterações na Concentração de cálcio In vivo e em tempo real, Por um método não-destrutivo

Frio: “manchas” de aumento de calcio em resposta a baixas temperaturas

Fluoróforos utilizados para medir a [Ca2+] intracelular Tempo após redução do Ca2+ do meio e o citosólico e fechamento do estômato Fluoróforo indo-1 Fura2:::gradiente de Ca2+ citosólico:::abundância canais de calcio na extremidade Fluoróforos utilizados para medir a [Ca2+] intracelular Efeito Luz vermelha:::protoplasto de folha de trigo:::Fluro-3:::tempo após adição do fluoróforo Efeito do GA e do ABA nos níveis de Ca2+ em protoplastos da camada de aleurona da cevada Tipos: 1) Fuoróforos monovalentes (single-wavelenghth dyes): continuam a ter a fluorescência no mesmo comprimento de onda Fluorescência dependente da [fluoróforo]: determinação semi-quantititiva do Ca2+: Ex: fura-3 e “calcio-verde”:semi-quantitativos, precisam de luz de menor intensidade (menos dano) 2) Fuoróforos polivalentes (ratio dyes): mudam o comprimento de onda da fluorescência quanto excitados Fluorescência independente da [fluoróforo]: precisão na determinação do Ca2+: Ex: fura-2 e indo 1 (polivalentes):precisão na determinação do Ca2+: precisam maior intensidade luminosa (maior dano;experimentos mais curtos)

Confecção de Bibliotecas Estudo da expressão diferencial dos genes: Confecção de Bibliotecas de Subtração

Checando a eficiência da subtração

Confirmando a presença de uma proteína em um compartimento citosólico

Hibridização in situ: FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) Mapeamento de genes Estudo da estrutura do cromossoma Estudos citogenéticos: translocação, recombinação, etc.

Manipulação de substâncias ativas “enjauladas” (caged) Efeito da liberação do ABA “enjaulado” após microinjeção em células-guarda Manipulação de substâncias ativas “enjauladas” (caged) Manipulação de cálcio Enjaulado: calcio controla a orientação de crescimento do tubo polínico (crescimento só no ápice) Nucleotídeos Queladores Mensageiros secundários Peptídeos Canais de Ca2+ que Respondem ao IP3 no estômato, pólem, etc.

Formas de enjaular um peptídeo ou proteína

Outros sistemas modelos opcionais à Arabidopsis

Phiscomitrella

Phiscomitrella

Phiscomitrella

Phiscomitrella GFP-talina

Estudo da Estrutura de um promotor 1) Análise por deleção

Estudo da Estrutura de um promotor 2) Análise por mutagênese

Estudo da Estrutura de um promotor 3) Análise por transativação