Nomenclatura Características

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Nomenclatura Características Aminas Nomenclatura Características

Aminas As amidas são consideravelmente bases orgânicas, obtidas a partir da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia (NH3) por radicais. - amina primária: R – NH2 - amina secundária: R – NH – R’ - amina terciária: R – N – R’ R’’ amônia Aminas

Aminas Nomenclatura A nomenclatura oficial obedece ao seguinte esquema: nome do radical + AMINA Aminas

Aminas Amina primária  H3C – NH2  metilamina CH3  H3C – C – NH2  terc - butilamina  NH2  fenilamina ou anilina Aminas

Aminas Amina secundária H3C – NH -  fenilmetilamina H3C – CH2 – NH – CH – CH3  etilisopropilamina CH3 metil fenil etil iso-propil

Aminas Amina terciária H3C – N – CH3  trimetilamina CH3 H3C – N – CH3  etildimetilamina CH2 metil metil metil etil

Aminas NH2 H3C – CH2 – CH2 1 – propanamina H3C – CH – CH2 – CH3 2 - butanamina Alternativamente, o nome das aminas pode ser dado pela substituição do sufixo do hidrocarboneto de origem pela palavra amina. Aminas

Aminas Há uma nomenclatura na qual os grupos característicos da função amina, que são: - NH2 - NH – - N – denominam-se amino, sendo considerados como substitutos do elemento hidrogênio em uma cadeia carbônica. Exemplo: H3C – CH – CH3 NH2 2 – aminopropano Para a nomenclatura do composto acima, considera-se que o grupo – NH2, chamado amino, está substituindo um átomo de hidrogênio no carbono 2 do propano. Aminas

Aminas As aminas são consideradas bases orgânicas, isto é, reagem com os ácidos. H3C – NH2 + HCl  H3C – NH3+Cl- metilamina cloreto de metilamônio As aminas de cadeias pequenas, voláteis, podem formar-se pela degradação de proteínas e apresentam o cheiro característico de peixe podre. Esse cheiro pode ser eliminado com caldo de limão. Aminas