FUNÇÕES ORGÂNICAS GRUPO FUNCIONAL É o conjunto de compostos que apresentam propriedades QUÍMICAS SEMELHANTES Essa semelhança é identificada nas fórmulas através de um GRUPO FUNCIONAL GRUPO FUNCIONAL É um átomo ou grupo de átomos que é comum a todos os compostos da mesma função

ALGUMAS FUNÇÕES ORGÂNICAS H3C OH CH2 álcool H3C O CH3 éter H3C OH C O ácido carboxílico H3C H C O aldeído H3C C O CH3 cetona

ALGUMAS FUNÇÕES ORGÂNICAS CH3 H3C O C éster H3C NH2 C O amida CH3 NH2 amina primária CH3 NH amina secundária OH fenol

01)(Covest-1ªfase-98) O Aspartame é um composto orgânico multifuncional com propriedades adoçantes que o tornam um eficiente substituto para o açúcar comum. Sua estrutura química se encontra representada abaixo. Qual das alternativas a seguir apresenta funções orgânicas encontradas no Aspartame? O O amida éster amina H2N – CH – C – NH – CH – C – OCH3 CH2 CH2 COOH ácido carboxílico éster, cetona, amida. cetona, álcool, ácido carboxílico. aldeído, amida, amina. éter, aldeído, amina. amina, ácido carboxílico, éster.

02) (Covest – 2000) Quando uma garrafa de vinho é deixada aberta, o conteúdo vai se transformando em vinagre por uma oxidação bacteriana aeróbica representada por: CH3CH2OH  CH3CHO  CH3COOH. O produto intermediário da transformação do álcool do vinho no ácido acético do vinagre é: um éster uma cetona um éter um aldeído um fenol CH3CHO O aldeído H3C C H

CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H H H H O CH3 C C C C OH OH OH NH2 03) (UPE – 2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo, estão presentes as seguintes funções orgânicas: H H H O CH3 – (CHOH)2 – CHNH2 – CO2H CH3 C C C C OH OH OH NH2 ÁCIDO CARBOXÍLICO ÁLCOOL AMINA a) álcool, ácido carboxílico e amina. b) amida, aldeído e álcool. c) álcool, cetona e fenol. d) álcool, carbilamina e aldeído. e) fenol, amina e ácido carboxílico.

R – CO2R’ R – CO – R’ O O H3C R C H3C R C CH3 R O R CH3 04) (UPE-2007 – Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos, aroma e sabor são propriedades fundamentais. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. Em qual das afirmativas abaixo, respectivamente, aparecem essas funções orgânicas? R-CO2H e R-COOR R-CO2H e R-CHO R-CO2R’ e R-CO-R R-CHO e RCO2H R-CO-R e R-CO R – CO2R’ R – CO – R’ éster cetona O O H3C R C H3C R C CH3 R O R CH3 éster cetona

05) ( Covest – 2007 ) A partir da estrutura molecular da cocaína ( representada abaixo ), podemos afirmar que esta droga apresenta: Um anel aromático. Vários carbonos quirais (ou carbonos assimétricos). 3) Uma função amida. 4) Duas funções éster. H Estão corretas: anel aromático 1 e 2 apenas 2 e 3 apenas 1, 2 e 4 apenas 1, 3 e 4 apenas 1, 2, 3 e 4 carbonos quirais função amina 2 funções éster

FUNÇÃO HIDROCARBONETO São compostos constituídos apenas por átomos de CARBONO e HIDROGÊNIO H3C CH CH3 H2C C CH3 CH3 CH3 HC C CH3 H3C CH C CH3 H2C CH2 CH3

Os hidrocarbonetos apresentam as seguintes características: Possuem moléculas praticamente APOLARES, que se mantêm unidas por forças de Van Der Waals Possuem baixos pontos de fusão e de ebulição, comparados com os compostos polares Nas condições ambientes são: GASES com 1 a 4 átomos de carbonos LÍQUIDOS com 5 a 17 átomos de carbonos SÓLIDOS com mais de 17 átomos de carbonos

01) ( CEESU – 2003 ) O petróleo é composto, principalmente, por hidrocarbonetos, que são substâncias orgânicas compostas, apenas por: sulfato de sódio. conservantes. carbono e hidrogênio. microorganismos. ouro e cobre.

02) (Covest) Os átomos, na molécula de um hidrocarboneto, são ligados entre si por: ligações iônicas. ligações covalentes. pontes de hidrogênio. ligações metálicas. forças de Van der Waals.

03) Assinale a alternativa que contém um hidrocarboneto de massa molecular Dados: C = 12; H = 1; Cl = 35,5; Na = 23; O = 16 C4H4O2. CH2Cl2. C6H12. NaHCO3. C6H14. 6 x 12 + 12 x 1 = 72 + 12 = 84 u

Podemos classificar os HIDROCARBONETOS em: ALCANOS ALCENOS H3C CH3 CH2 H2C CH3 CH ALCINOS ALCADIENOS H2C CH2 C HC CH3 Ξ C H2C CH2 CICLANOS ou CICLOALCANOS H2C HC CH CH2 CICLENOS ou CICLOALCENOS AROMÁTICOS

São hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada ALCANOS São hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada H3C CH CH3 H3C CH2 CH3 CH3 fórmula molecular C4H10 fórmula molecular C3H8 FÓRMULA GERAL CnH2n + 2

Formas tridimensionais de alcanos

São hidrocarbonetos de cadeia aberta com uma ligação dupla ALCENOS São hidrocarbonetos de cadeia aberta com uma ligação dupla H2C C CH3 H2C CH CH3 CH3 fórmula molecular C4H8 fórmula molecular C3H6 FÓRMULA GERAL CnH2n

São hidrocarbonetos de cadeia aberta com uma ligação tripla ALCINOS São hidrocarbonetos de cadeia aberta com uma ligação tripla HC C CH2 CH3 HC C CH3 fórmula molecular C4H6 fórmula molecular C3H4 FÓRMULA GERAL CnH2n – 2

São hidrocarbonetos de cadeia aberta com duas ligações duplas ALCADIENOS São hidrocarbonetos de cadeia aberta com duas ligações duplas H2C CH CH CH2 H2C C CH2 fórmula molecular C4H6 fórmula molecular C3H4 FÓRMULA GERAL CnH2n – 2

ACUMULADOS, CONJUGADOS e ISOLADOS Baseado na localização das ligações duplas em sua cadeia, os alcadienos são classificados em: ACUMULADOS, CONJUGADOS e ISOLADOS ACUMULADOS: As ligações duplas estão em carbonos vizinhos. H2C C CH2 As ligações duplas estão separadas por uma ligação simples. CONJUGADOS: H2C CH CH CH2 As ligações duplas estão separadas por pelo menos um carbono saturado. ISOLADOS: H2C CH CH2 CH CH2

CICLANOS ou CICLOALCANOS São hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturada H2C CH2 CH2 H2C CH2 H2C CH2 fórmula molecular C4H8 fórmula molecular C3H6 FÓRMULA GERAL CnH2n

CICLENOS ou CICLOALCENOS São hidrocarbonetos de cadeia fechada com uma ligação dupla HC CH CH2 H2C CH2 HC CH fórmula molecular C4H6 fórmula molecular C3H4 FÓRMULA GERAL CnH2n – 2

São hidrocarbonetos que possuem um ou mais grupo benzênico AROMÁTICOS São hidrocarbonetos que possuem um ou mais grupo benzênico Os compostos aromáticos não possuem fórmula geral

Formas tridimensionais de aromáticos

hidrocarboneto saturado de cadeia aberta é um ALCANO 01) Indique qual dentre estas é a fórmula molecular de um hidrocarboneto saturado de cadeia aberta: a) C4H8 b) C3H4 c) C6H6 d) C5H12 e) C2H6O hidrocarboneto saturado de cadeia aberta é um ALCANO possui fórmula geral CnH2n + 2

A menor cadeia ramificada tem 02) (Mack – SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada tem fórmula molecular: CH4. C4H8. C5H8. C4H10. C2H4. O hidrocarboneto é um alcano ( CnH2n + 2 ) A menor cadeia ramificada tem 4 átomos de carbono C4H10

03) (UFU-MG) A substância de fórmula C8H16 representa um: alcano de cadeia aberta. alceno de cadeia aberta. alcino de cadeia aberta. composto aromático. alcino de cadeia fechada. O composto possui fórmula geral CnH2n Pode ser um alceno ou ciclano

NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O

Indica a quantidade de átomos de carbono presentes na cadeia PREFIXO Indica a quantidade de átomos de carbono presentes na cadeia Nº DE ÁTOMOS PREFIXO Nº DE ÁTOMOS PREFIXO 1 MET 6 HEX 2 ET 7 HEPT 3 PROP 8 OCT 4 BUT 9 NON 5 PENT 10 DEC

INTERMEDIÁRIO Indica o tipo de ligação entre os átomos de carbono na cadeia TIPO DE LIGAÇÃO INTERMEDIÁRIO apenas ligações simples AN uma ligação dupla EN uma ligação tripla IN duas ligações duplas DIEN TERMINAÇÃO Usa-se a terminação “ O “ para indicar que a função química do composto é HIDROCARBONETO

HC CH CH3 H2C CH2 H3C CH2 CH2 CH3 PROP IN O ET EN O BUT AN O 1 2 3 4 5 PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10 simples dupla tripla duas duplas AN EN IN DIEN HC CH CH3 PROP IN O H2C CH2 ET EN O H3C CH2 CH2 CH3 BUT AN O

H2C CH CH2 CH3 H3C CH CH CH3 1 – BUT EN O 2 – BUT EN O PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10 simples dupla tripla duas duplas AN EN IN DIEN 1 2 3 4 H2C CH CH2 CH3 1 – BUT EN O 1 2 3 4 H3C CH CH CH3 2 – BUT EN O Quando existir mais uma possibilidade de localização da insaturação, deveremos indicar o número do carbono em que a mesma se localiza A numeração dos carbonos da cadeia deve ser iniciada da extremidade mais próxima da insaturação

A União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) recomenda que os números devem vir antes do que eles indicam 1 2 3 4 H2C CH CH2 CH3 BUT – 1 – EN O

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3 01) Escreva o nome do composto de fórmula: H3C – (CH2)4 – CH = CH – CH3 8 7 6 5 4 3 2 1 H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3 Segundo a IUPAC OCT - 2 - EN O

02) O composto abaixo chama-se: 6 4 2 7 5 3 1 a) heptano. b) 2-hepteno. c) 2,4-heptadieno. d) 3,5-heptadieno. e) 2,4-pentadieno. 2, 4 - HEPT A DIEN O

H2 C C H C H3 C3H6 H3 C C H2 C H C H C H2 C H3 C6H12 H2 C C H C H2 C H 03)Escreva as fórmulas estrutural e molecular dos seguintes compostos: propeno. H2 C C H C H3 C3H6 b) 3 – hexeno. 1 2 3 4 5 6 H3 C C H2 C H C H C H2 C H3 C6H12 c) 1, 4 – pentadieno. 1 2 3 4 5 H2 C C H C H2 C H C H2 C5H8

04) O composto 1 – pentino pertence à classe dos hidrocarbonetos de fórmula geral: 1 – pentino CnH2n + 2 CnH2n CnH2n – 2 CnH2n – 4 CnH2n – 6 alcino CnH2n – 2

05) ( UFMA ) O hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n + 2 , cuja massa molecular é 44, chama-se: Dados: H = 1 u.; C = 12 u. metano. etano. propano. butano. propeno. 12 1 C n H 2n + 2 12 x n + 1 x (2n + 2) = 44 12 x n + 2n + 2 = 44 14 x n = 44 – 2 14 x n = 42 42 n = n = 3 14 propano

HIDROCARBONETOS ALICÍCLICOS Colocamos antes do nome do composto o termo CICLO e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal CH2 CICLO PROP AN O H2C CH2 HC CH CICLO BUT EN O H2C CH2

HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS Os HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhum tipo de regra BENZENO NAFTALENO ANTRACENO FENANTRENO

Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um CADEIAS RAMIFICADAS Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um GRUPO SUBSTITUINTE (RADICAL) GRUPO SUBSTITUINTE São espécies orgânicas que aparecem substituindo um ou mais átomos de hidrogênio de uma cadeia de hidrocarbonetos. 

PREFIXO + IL ou ILA GRUPOS SUBSTITUINTES A nomenclatura dos grupos substituintes segue a seguinte regra: PREFIXO + IL ou ILA H3C MET IL ou METILA H3C CH2 ET IL ou ETILA

OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES H H H H C C C H H H H H3C – CH – CH3 H3C – CH2 – CH2 – iso propil n – propil

H H H H H H H H C C C H H C C C C H H H C H H H H H H H H3C – CH – CH2 – CH3 H3C – CH2 – CH2 – CH2 – sec butil n – butil H3C – CH – CH2 – H3C – C – CH3 iso butil CH3 terc butil CH3

OUTROS RADICAIS IMPORTANTES CH2 CH3 CH3 – – fenil benzil o - toluil m - toluil CH3 – a - naftil - naftil b p - toluil

I) H3C II) H3C C CH3 CH3 III) H3C C CH3 IV) H 01) Os nomes dos radicais orgânicos: TERCBUTIL I) H3C METIL II) H3C C CH3 CH3 ISOPROPIL III) H3C C CH3 IV) FENIL H São, respectivamente: a) metil, sec-butil, n-propil, fenil. b) metil, n-butil, iso-propil, benzil. c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil. d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil. e) etil, iso-butil, n-propil, benzil.

H3C CH2 CH3 02) Unindo-se os radicais metil e etil obtém-se o: a) propano. b) butano. c) etano. d) eteno. e) etino. H3C CH2 CH3 METIL PROP AN ETIL O

03) Com relação ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: CH3 t-butil n-propil H3C CH2 CH2 C H C CH3 CH2 CH3 CH3 etil a) etil, n-propil, t-butil. b) etil, n-propil, s-butil. c) metil, etil, n-propil. d) metil, 3-hexil. e) etil, n-propil, isobutil.

carbonila, hidroxila e metila. carboxila, hidroxila e metila. 04) (Covest – 2004) A testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba, músculos, voz grossa etc.) que funções e / ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona, indicada abaixo? CH3 OH hidroxila metila CH3 carbonila O carbonila, hidroxila e metila. carboxila, hidroxila e metila. carbonila, hidroxila e etila. carbonila, nitrila e metila. carbonila, carboxila e metila.

A cadeia principal é a seqüência de átomos de carbono que possua o maior número de insaturações, maior quantidade de átomos de carbono e maior número de ramificações. H3C CH2 C CH3 H

H3C CH2 C CH CH3 H3C CH2 CH CH3 8 átomos de carbono

Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) H3C CH2 C CH CH3

mais importante no composto (insaturação > radicais) NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica mais importante no composto (insaturação > radicais) H3C CH2 C CH CH3 2 4 3 1 5 6 7 8

H3C – C – CH – CH – CH – CH3 | CH2 CH3 01) Quantos átomos de carbono possui a cadeia principal da molécula representada abaixo? H3C – C – CH – CH – CH – CH3 | CH2 CH3 3. 5. 6. 7. 10. 1 2 4 5 3 6 7

CH3 H3C – CH – CH2 – C – CH3 2 + 2 + 4 = 8 02) Dada à cadeia carbônica | 5 4 3 2 1 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: 4. 6. 8. 10. 12. 2 + 2 + 4 = 8

NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO RAMIFICADO 7 6 5 4 3 2 1 H3C CH2 CH CH3 3 – metil 4 – etil Determinar a cadeia principal. Numerar os carbonos da cadeia principal, de modo que as ramificações tenham os menores números possíveis. Nomes dos substituintes precedidos do nº do carbono da cadeia principal em se encontra ligado, em ordem alfabética. Nome do hidrocarboneto de cadeia normal correspondente à cadeia principal. 4 – etil – 3 – metil heptano

CH3 H3C – CH2 – C – CH – CH2 || | CH2 CH – CH3 CH2 – CH2 – CH3 3 – metil C – CH – CH2 || CH2 | CH CH2 – CH2 – CH3 CH3 H3C – CH2 – – CH3 2 4 3 2 – etil 5 – metil 1 5 oct – 1 – eno 6 7 8 Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais 2 – etil – 3, 5 – di metil oct – 1 – eno

H3C CH3 C CH2 CH 2, 2, 4 – trimetil pentano 01) O nome oficial (IUPAC) do composto abaixo é: H3C CH3 C CH2 CH 1 2 3 4 5 2, 2, 4 – trimetil pentano a) 2, 2 – dimetil – 4 - isopropil pentano. b) 2, 4, 4 – trimetil pentano. c) Isopropil – tercbutil pentano. d) 2, 2, 4 – trimetil pentano. e) Isopropil - isobutil metano.

02) Qual o nome IUPAC para o composto abaixo? H3C – CH = CH – CH2 – C – CH3 CH3 | 1 2 3 4 5 6 5 , 5 – dimetil – 2 – hexino. 5 – etil – 2 – hexeno. 2, 2, 5 – trimetil 4 – penteno. 2 – metil 2 – hepteno. 5, 5 – dimetil 2 – hexeno. 5, 5 – dimetil 2 – hexeno 5, 5 – dimetil hex – 2 – eno

H3C C C CH2 CH3 3 – metil – 1, 2 – butadieno 03) (Osec – SP) O nome oficial do hidrocarboneto abaixo é: 4 3 2 1 H3C C C CH2 CH3 3 – metil – 1, 2 – butadieno a) 2 – metil - 2, 3 - butadieno. b) 3 – metil - 1, 2 - butadieno. c) 2 – metil – 2 - butino. d) 3 – metil – 2 - butino. e) 2 – metil - 1, 2 - butadieno.

04) A nomenclatura oficial (IUPAC) do composto de fórmula: 3 2 H3C – CH2 CH3 1 4 1 – metil – 3 – etil ciclobutano. 1, 1 – dimetil – 3 – etil butano. 1 – etil - 3, 3 – dimetil butano. 1, 1 – metil – 3 – etil butano. 1, 1 – dimetil – 3 – etil ciclobutano. 1, 1 – dimetil – 3 – etil ciclobutano

05) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO, META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: ácidos, básicos e neutros. com anel aromático di – substituído. de baixa, média e alta massa molecular. saturados, com duplas e triplas ligações. de origem vegetal, animal e mineral. R R R 1 1 1 – R’ 6 2 6 2 6 META 2 ORTO PARA 5 3 5 3 5 3 – R’ 4 4 4 | R’

05) (CARLOS CHAGAS) As designações ORTO, META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: ácidos, básicos e neutros. com anel aromático di – substituído. de baixa, média e alta massa molecular. saturados, com duplas e triplas ligações. de origem vegetal, animal e mineral. R 1 2 3 4 5 6 R 1 2 3 4 5 6 R 1 2 3 4 5 6 R’ PARA R’ ORTO META R’ posições 1, 4 posições 1, 2 posições 1, 3

06) ( PUC – PR ) O composto abaixo, apresenta, como nomenclatura oficial, o seguinte nome: 1 CH3 terc – butil 2 H3C C CH3 CH3 3 metil isobutil H3C C CH2 CH CH3 4 5 6 fenil 3 – fenil -2, 2, 3, 5 – tetrametil- – hexano 1, 2, 2, 3, 4 – pentametil – 2 – fenil – butano. 2, 4, 5, 5, - tetrametil – 4 – fenil – hexano. 2, 2, 3, 5, tetrametil – 3 – fenil – hexano. 2, 2, 3 – trimetil – 3 – etil – octano. 2, 2 – dimetil – 3 – isopropil – 3 – fenil – butano.

07)O nome oficial do composto CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 H3C – C (CH3)2 – C C – C (CH3)2 – CH3 H3C – C – C C – C – CH3 CH3 CH3 2, 2, 5, 5 – tetrametil – 3 – hexino 1, 1, 1 – trimetil – 4, 4, 4 – trimetil butino. 2, 5 – dimetil 4 – octino. disecbutil acetileno. 2, 5 – tetrametil 1 – hexino. 2, 2, 5, 5 – tetrametil 3 – hexino.

08) ( Covest – 2007 ) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina.

Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2, 4, 4 – trimetilpentano Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2, 4, 4 – trimetilpentano 1 CH3 CH3 H3C C 2 2, 2, 4 – tri metil pentano H 3 C 4 CH3 C H H CH3 5 Iso – octano

O etilbenzeno é um composto aromático 1 1 O etilbenzeno é um composto aromático CH3 H C Por possui o grupo BENZÊNICO é um composto AROMÁTICO H C H H C C C C H C H etilbenzeno H

2 2 O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também pode ser chamado de aromático H H Por NÃO possuir o grupo BENZÊNICO NÃO é um composto AROMÁTICO C H H C C H H H H C C H C H H H cicloexano

CH2 C H CH3 C H H3C C H3C CH3 3 3 O 2,4,4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta CH2 O hidrocarboneto possui uma ligação dupla (ALCENO) e, os ALCENOS também podem ser chamados de ALQUENOS ou OLEFINAS C H CH3 C H H3C C H3C CH3 2, 4, 4 – trimetil – 1 – penteno

4 4 Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados” O hidrocarboneto CICLOEXANO possui apenas ligações SIMPLES, então é HIDROCARBONETO SATURADO

CH3 CH3 H3C C CH CH2 CH2 H CH2 H3C C H CH3 09) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico, cuja fórmula está esquematizada a seguir, podemos dizer: CH3 7 CH3 O composto é um hidrocarboneto da subfunção ALCANO que tem fórmula geral CnH2n + 2 4 5 Como todos os carbonos possuem apenas ligações simples as hibridações são todas sp O composto não é aromático e como só tem ligações simples não possui ligações pi H3C C CH CH2 CH2 carboidratos possui átomos de oxigênio 6 3 H 3 CH2 Como “n = 11 “ a fórmula molecular será C11H24 H3C C H 2 1 CH3 V 0 0 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C11H24. 3 V 1 1 O composto acima apresenta somente carbonos sp . 2 2 O nome correto do composto ao lado, segundo a IUPAC, é 2 – metil – 4 – isopropil heptano. V F 3 3 O composto acima é um carboidrato de fórmula C11H24. F 4 4 O hidrocarboneto aromático citado possui ligações sigma e pi.

s s s s s s s s s H CH3 C H CH3 C C C H H 10) Com relação à fórmula do 1, 2-dimetil ciclopropano: Possui seis hidrogênios presos em carbonos primários. 1 1 Apresenta cinco carbonos. 2 2 Possui três carbonos secundários. 3 3 Apresenta todos carbonos unidos por ligação do tipo sigma. 4 4 Possui quinze ligações sigma. 3 s H CH3 s s C 3 s s s H CH3 s s C C C s s s H H