AMINAS
CONCEITO São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH3) por radicais orgânicos.
Exemplos Amina primária Amina secundária Amina terciária
Aplicações Práticas Síntese Orgânica; Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões; Vulcanização da borracha; Fabricação de corantes (anilina).
Aminas altamente nocivas Nitrosaminas: um dos mais terríveis e versáteis grupos carcinogênicos descobertos. Metilnitrosamina Dimetilnitrosamina
Nicotina: ingrediente mais ativo na fumaça do cigarro, também utilizada na agricultura. DL50 em humanos entre 40 a 60mg.
Propriedades Interação: Aminas primárias e secundárias fazem ligação de hidrogênio.
Aminas terciária fazem dipolo-dipolo.
Pontos de fusão e ebulição Mais baixos que álcoois e ácidos carboxílicos. Solubilidade Até 6 carbonos são solúveis em água, pois podem fazer ligações de hidrogênio, inclusive as terciárias.
Reatividade São compostos básicos (bases de Brönsted-Lowry). As aminas alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N Ordem de basicidade: R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N
Nomenclatura Utiliza-se a terminação amina, considerando-se os grupos orgânicos ligados como radicais.
Exemplos Etilamina Fenil-metilamina Etil-dimetilamina
Casos particulares Piridina Fenilamina ou anilina
2-metil-piridina o-etil-fenilamina (ou o-etil-anilina