Hidrocarbonetos: nomenclatura Colégio INEDI Prof. Luiz Antônio Tomaz

Em química, um hidrocarboneto é um composto químico constituído apenas por átomos de carbono e de hidrogênio, ligados entre si.

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO A nomenclatura oficial dos compostos orgânicos* segue as regras elaboradas pela IUPAC. Segundo essas regras, o nome de um composto é formado unindo-se três segmentos: *de início, apenas HC PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

O PREFIXO,parte inicial, indica o número de átomos de carbono presentes na molécula. NÚMERO DE CARBONOS PREFIXO 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON 10 DEC

O INFIXO indica que tipo de ligação há entre os átomos: LIGAÇÕES INFIXO SIMPLES APENAS AN UMA DUPLA, DEMAIS SIMPLES EN UMA TRIPLA, DEMAIS SIMPLES IN DUAS DUPLAS, DEMAIS SIMPLES DIEN

No quadro, exemplos de outras funções orgânicas: O SUFIXO , parte final da palavra, indica a função orgânica. No caso de HC, sempre será “o”. No quadro, exemplos de outras funções orgânicas: INFIXO FUNÇÃO ORGÂNICA O HIDROCARBONETO OL ÁLCOOL AL ALDEÍDO ONA CETONA

Exemplificando . . . Prefixo para 2 átomos de carbono – “met” Somente ligações simples entre os átomos – “an” Hidrocarboneto – “o” Daí, ETANO.

CH2 = CH – CH2 – CH3 1–buteno (IUPAC 1979)* ou but–1–eno (IUPAC 1993)* Outros exemplos . . . H2C = CH2 eteno H3C – CH2 – CH3 propano CH2 = CH – CH2 – CH3 1–buteno (IUPAC 1979)* ou but–1–eno (IUPAC 1993)* CH3 – CH = CH – CH3 2–buteno (IUPAC 1979)* but–2–eno (IUPAC 1993)* *perceba a necessidade de indicar a posição da dupla ligação

Quando uma molécula apresenta cadeia cíclica, devemos acrescentar a palavra ciclo antes do nome. H2C – CH2 I I ciclobutano HC = CH I I ciclobuteno

Hidrocarbonetos ramificados . . . Salientamos que uma cadeia é ramificada se apresentar carbono(s) terciários e/ou quaternário(s). Apresenta, por isso, radicais.

I Hidrocarbonetos ramificados . . . Há vários tipos de radicais, associado-se o nome à quantidade de carbonos. Apresentam a terminação “il”. RADICAL(FÓRMULA) NOME CH3 – metil CH3 – CH2 – etil CH3 – CH2 – CH2 – n–propil CH3 – CH – CH3 I Isopropil (i–propil)

Outros radicais . . . CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – n–butil CH3 – CH2 – CH – CH3 sec–butil (s–butil) CH3 CH3 – C – terc–butil (t–butil) H – C – CH2 – iso–butil (i–butil)

Radicais aromáticos . . .

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura Uma cadeia ramificada pode ser vista como cadeia principal acrescida de radicais. E para dar nome a um composto com cadeia ramificada, inicia-se com os radicais, seguido pelo nome da cadeia principal, que é aquela que contém o maior número de carbonos. CH3 – CH – CH2 – CH3 I CH3 2 – metilbutano cadeia principal radical metil

Aplicando as quatro etapas: Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura Aplicando as quatro etapas: I) Identifica-se a cadeia principal: possui o maior número de carbonos. Se houver insaturações, deveremos incluí-las na cadeia principal. II) Nomeia-se a cadeia principal: utiliza-se as mesmas regras da cadeia normal. III) Nomeia-se, em ordem alfabética, o radical: usa-se a terminação “il”. Se houver mais de dois radicais iguais, usa-se os prefixos “di”, “tri”, etc. antes do nome do radical. IV) Indica-se a localização do radical na cadeia: consiste em indicar o número do carbono ao qual o radical está ligado. Para isso, numera-se a cadeia utilizando a regra já vista dos menores números.

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura CH3 – CH – CH – CH2 – CH3 I I CH3 CH3 2,3 – dimetilpentano CH3 – C = CH – CH – CH2 – CH3 I I CH3 CH2 I CH3 4 – etil – 2 – metil – hex – 2 – eno

CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3 Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3 I I I CH3 CH3 C III CH 3 – etil – 5 – metiloct – 1 – ino

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura

Agora é só exercitar . . . Faça as atividades da apostila positivo, conforme indicações feitas pelo professor. Os gabaritos serão fornecidos posteriormente. Bom trabalho !