EQ 801 – Laboratório de Engenharia Química III 1º Semestre de Grupo E Cinética da Hidrólise do Acetato de Metila
1.Objetivos do experimento 2.Introdução, importância e atualidades 3.Fundamentos teóricos 4.Metodologia / Procedimento experimental 5.Resultados esperados e cálculos 6.Aplicação prática em processos 7.Distribuição de atividades 8.Referências bibliográficas Índice
1. Objetivos do experimento
2. Introdução, importância e atualidades
3. Fundamentos teóricos
4. Metodologia / Procedimento experimental
Mecanismo de Hidrólise Básica 5. Resultados esperados e cálculos Figura X – Hidrólise Básica do Acetato de Etila
Demonstração da Equação da Taxa 5. Resultados esperados e cálculos Equação da taxa para cada compomente:
Considerações: Intermediários são Estáveis Constante de reação k, que abrange as demais A e B alimentados igual proporção e reação 1:1 Temos: Reação de 2ª Ordem 5. Resultados esperados e cálculos
Concentração de Acetato de Etila no Reator Número Inicial de Mols de HCl Nº de Mols de HCl após adição de amostra 5. Resultados esperados e cálculos
Concentração de Acetato de Etila no Reator Reação de soda com acetato 1:1 5. Resultados esperados e cálculos
Concentração de Acetato de Etila no Reator 5. Resultados esperados e cálculos
Resultados Esperados Para 3 temperaturas diferentes são plotados os dois ajustes Cada Temperatura →valor de K 5. Resultados esperados e cálculos
Resultados Esperados 5. Resultados esperados e cálculos Ln[Ca] Tempo Figura x – Reação de 1ª Ordem Parâmentros encontrados K e ln[Cinicial] ln[Cfinal]=-kt+ln[Cinicial]
Resultados Esperados 5. Resultados esperados e cálculos 1/[Cfinal] tempo Figura X – Reação de 2ª Ordem Parâmentros encontrados K e 1/Cinicial
Resultados Esperados Reação deHidrólise de 2ª Ordem →Modelo de 2ª ordem ajustará melhor os pontos. Resultados esperados e cálculos
5. Resultados esperados e cálculos
lnK 1/T Figura X – Equação de Arrhenius linearizada Parâmentros encontrados Ea e A
6. Aplicação prática em processos
7. Distribuição de atividades
Isaacs, N.S., “Reactive Intermediate in Organic Chemistry”, 8. Referências bibliográficas