ODRACIR BIOLOGIA. Questão 01) O heredograma a seguir mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada família. Essa doença, de caráter autossômico,

Apresentação em tema: "ODRACIR BIOLOGIA. Questão 01) O heredograma a seguir mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada família. Essa doença, de caráter autossômico,"— Transcrição da apresentação:

1 ODRACIR BIOLOGIA

2 Questão 01) O heredograma a seguir mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada família. Essa doença, de caráter autossômico, caracteriza-se por afecção pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de cloreto no suor. Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que a probabilidade do indivíduo IV.2 ser portador do gene da fibrose cística é

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4 A_ A_ AaAaAaAa AaAaAaAa AaAaAaAa AaAaAaAa AaAaAaAa AaAaAaAa AaAaAaAa

5 AaAaAaAa AaAaAaAa A_

6 d) 2/3

7 No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença? Questão 02

8 a) Dominantes autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.

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12 Aa Aa Aa Aa aa aa aa aa aaaaAa Aa Aa

13 b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.

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16 c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.

17 d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. XAXAXAXA DOENTE XAXaXAXa XaXaXaXa NORMAL XAYXAYDOENTE XaYXaYNORMAL

18 XAYXAY XAYXAY XAXaXAXa XAXaXAXa XAXaXAXa XAXaXAXa XAXaXAXa XAXaXAXa XAXaXAXa XAXaXAXa d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. XaXa XaXa XAXA XAXaXAXa XAXaXAXa YXaYXaYXaYXaY

19 e) Condominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

20 A intolerância à lactose deve-se à diminuição na produção da enzima lactase, acontecendo geralmente em adultos. Considere que a intolerância à lactose seja uma característica hereditária, determinada por um loco gênico com dois alelos e co-dominância. Os homozigotos para um dos alelos apresentam digestão eficiente da lactose, os homozigotos para o outro alelo são intolerantes e os heterozigotos toleram quantidades moderadas de produtos com lactose. A probabilidade de um casal, ambos heterozigóticos, gerar uma criança do sexo masculino e intolerante à lactose é de Questão 03

21 L E L E = Digestão eficiente L I L I = Intolerante L E L I = Moderada digestão L E L I X L E L I LELE LILI LELE L E L E L I LILI L I A probabilidade de um casal, ambos heterozigóticos, gerar uma criança do sexo masculino e intolerante à lactose é de Masculino = 1/2 L I L I = 1/4 PT = ½ x ¼ = 1/8 = 0,125

22 A charge retrata, de forma bem humorada, o teste de aglutinação, que é utilizado frequentemente para determinar, de forma rápida, o grupo sanguíneo de um indivíduo. Com base nos conhecimentos sobre o assunto, e considerando-se o resultado do paciente da imagem como verdadeiro, é incorreto afirmar:

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25 a)O paciente da charge não apresenta aglutininas Rh no plasma sanguíneo.

26 b)Uma vez que o paciente não apresenta aglutininas nas suas hemácias, o seu grupo sanguíneo é considerado um doador universal.

27 c)Na charge, o profissional confirmou que o sangue do indivíduo era tipo O, após não ocorrência de aglutinação das hemácias do sangue do paciente com os soros anti-A e anti-B.

28 d)Se o paciente casar-se com uma mulher de sangue tipo AB Rh +, a probabilidade de nascer uma criança com sangue tipo A Rh – é de 1/8, caso ambos os pais sejam heterozigotos para a herança do fator Rh. ii X I A I B IAIA IBIB iI A iI B i iI A iI B i A = ½ Rr X Rr Rr RRRRr r rr Negativo = ¼ ½ x ¼ = 1/8

29 e)Se o paciente, heterozigoto para o fator Rh, casar com uma mulher de sangue A Rh – e o casal tiver o primeiro filho com sangue A Rh +, haverá 50% de chance de o segundo filho apresentar a doença hemolítica do recém-nascido.

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31 Rr X rr rr RRr rrr Positivo = 1/2

32 Questão 05) Um organismo heterozigoto para dois pares de alelos, com segregação independente, foi fecundado por um organismo homozigoto recessivo para os mesmos pares. Sabendo que tal cruzamento gerou 1 600 descendentes, o número de indivíduos, duplo heterozigotos e duplo recessivos, respectivamente, é Aa Bbaa bbX

33 ab ABAaBb AbAabb aBaaBb abaabb Aa Bbaa bbX 1/4 1600 X ¼ = 400

34 Questão 06) Um criador de cães labradores cruzou machos pretos com fêmeas de mesma cor e obteve filhotes pretos, chocolate (marrons) e dourados (amarelos). Trata-se de um caso de epistasia recessiva associada ao alelo e, que impede a deposição de pigmento no pelo, condicionando pelagem dourada. O alelo E permite a pigmentação. A coloração preta é condicionada pelo alelo dominante B, e a chocolate, pelo seu alelo recessivo b. A proporção fenotípica esperada para cães pretos, chocolate e dourados, respectivamente, no cruzamento entre um macho preto, EeBb, e uma fêmea dourada, eeBb, é

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37 A proporção fenotípica esperada para cães pretos, chocolate e dourados, respectivamente, no cruzamento entre um macho preto, EeBb, e uma fêmea dourada, eeBb, é EeBb x eeBb eBeb EBEeBBEeBb EbEeBbEebb eBeeBBeeBb ebeeBbeebb Pretos = 3/8 Chocolates = 1/8 Dourados = 4/8 Proporção fenotípica: 3 : 1 : 4

38 Questão 07) A altura de uma certa espécie de planta é determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15 m. Verificou–se que plantas desta espécie variam de 1,00m a 1,60m de altura. Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre os descendentes:

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40 ....cada alelo acrescenta à planta 0,15 m. Verificou–se que plantas desta espécie variam de 1,00m a 1,60m de altura. GENÓTIPOSFENÓTIPOS Aabb1.0m Aabb - aaBb1,15m Aabb - AaBb -aaBB1,3 m AABb - AaBB1,45 m AABB1,6

41 Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre os descendentes: AaBB X aabb ab ABAaBb aBaaBb 50% = AaBb = 1,5 m 50% = aaBb = 1,3 m

42 Questão 08) A freqüência de recombinação entre os locos A e B é de 10%. Em que percentual serão esperados descendentes de genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos mostrados na figura?

43 AB // ab

44 TAXA DE PERMUTA = Nº TOTAL DE GAMETAS RECOMBINANTES A freqüência de recombinação entre os locos A e B é de 10%. GAMETAS PARENTAIS : AB = 45% Ab = 45% GAMETAS RECOMBINATES: Ab = 5% aB = 5%

45 ab (100%) AB (45%)AaBb (45%) ab (45%)Aabb (45%) Ab (5%)Aabb (5%) aB (5%)aaBb (5%) Em que percentual serão esperados descendentes de genótipo AB // ab

46 Questão 09) Em uma população caracterizada pelo equilíbrio gênico de Hardy-Weinberg, com todos os pressupostos que o tornam válido, a frequência de homozigotos recessivos para um par de alelos autossômicos é 0,49. Com base nessa informação, estima-se que, nessa mesma população, a frequência de heterozigotos seja: Hardy e Weinberg (1908): “Em uma população grande, que se reproduz ao acaso e onde não há migração, mutação ou seleção, pois todos os indivíduos são igualmente férteis e viáveis, tanto as frequências alélicas como genotípicas se mantêm constantes de geração a geração”.

47 p 2 + 2 pq + q 2 = 1 [f (AA) ] [f (Aa) + f (aA) ] [f (aa) ] FREQUÊNCIA GENOTÍPICA FREQUÊNCIA GÊNICA p + q = 1 [f (A ] [f (a) ]

48 ......a frequência de homozigotos recessivos para um par de alelos autossômicos é 0,49 aa = 0,49 a 2 = 0,49 a = √0,49 a = 0,7 A + a = 1 A + 0,7 = 1 A = 0,3

49 Aa = 2 (A) (a) Aa = 2(0,3) (0,7) Aa = 0,42 Com base nessa informação, estima-se que, nessa mesma população, a frequência de heterozigotos seja:

50 TEXTO: - Comum à questão: 10 Pacientes diabéticos podem controlar sua doença seguindo consistentemente a dieta prescrita, tomando medicação como ordenado, comendo em horários regulares e seguindo um programa regular de exercícios. [...] A chegada do medidor de bolso de teste de glicose no sangue permitiu ao paciente diabético realizar um controle mais rigoroso da doença. As pessoas que tomam injeções de insulina estão sujeitas a episódios de hipoglicemia, ou seja, de taxa baixa de açúcar no sangue. [...] A maioria da insulina em uso atualmente é um tipo “humano” produzida por bactérias por meio da engenharia genética. (COHEN; WOOD, 2002, p. 216-7). COHEN, Barbara Janson; WOOD, Dena Lin. O corpo humano na saúde e na doença. Barueri: Manole

51 A engenharia genética está produzindo uma revolução na capacidade médica de tratamento das mais diversas doenças humanas. A respeito desse tema, é correto afirmar: a)Os organismos transgênicos representam a capacidade do ser humano de mesclar características genéticas de espécies distintas em um só indivíduo, gerando produtos que podem ser utilizados para melhorar a qualidade de vida das pessoas.

52 É o processo de alteração do material genético de uma espécie pela introdução de uma ou mais sequências de genes provenientes de outra espécie, mediante o emprego de técnicas de engenharia genética.material genéticoespéciegenesengenharia genética

53 b)A insulina de origem transgênica utilizada com sucesso nos pacientes diabéticos é produzida por bactérias que apresentam um gene modificado de origem suína. c)Os alimentos transgênicos se caracterizam por apresentarem invariavelmente um valor nutricional maior do que se comparado ao alimento original correspondente.

54 d)A terapia com células-tronco representa um avanço das pesquisas médicas, ao induzir a regeneração de qualquer tipo de órgão humano lesado com a aplicação de células-tronco retiradas do tecido mamário de ovelhas. e)A clonagem terapêutica é considerada pelos pesquisadores como uma técnica promissora, ao propor gerar cópias de indivíduos humanos para serem utilizados na reposição de tecidos e órgãos dos indivíduos originais.

55 “A floresta está cheia de animais já extintos. Tem que parar de desmatar para que os animais que estão extintos possam se reproduzirem e aumentarem seu número respirando um ar mais limpo” Frase do Enem