Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre

Apresentação em tema: "Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre"— Transcrição da apresentação:

1 Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre
Disciplina de Genética Humana Imprinting Genômico Acadêmico: Diego Alex Oss

2 Uma marca relacionada à origem genitora
O imprinting genômico é um processo biológico normal, onde um gene ou grupo de genes é marcado bioquimicamente com informações sobre sua origem parental. Assim, haverá uma marcação específica se o gene teve origem paterna ou materna e, deste modo, se deve ser expresso ou não a fim de manter um funcionamento celular normal.

3 Como é feito Marca Covalente: a Metilação do DNA.
Metilação do DNA: Ocorre normalmente na região promotora do gene. Grupos Metila são adicionados nas ilhas CpG, e isso impede a ligação dos fatores de transcrição, assim cessando a expressão daquele gene.

4 Metilação do DNA

5 Quanto tempo dura Como o processo não altera as seqüências de bases do DNA, é considerado um evento epigenético. O processo está relacionado à especializada maquinaria enzimática nuclear, a qual mantém essas marcas mesmo durante os ciclos de divisão celular. Assim, as células filhas carregarão o mesmo imprinting de suas células mães, como se fosse uma espécie de herança epigenética.

6 Quando é feito Durante o desenvolvimento dos gametas ocorre a desmetilação do genoma e, após a maturação destas células, ocorre a metilação "de novo“. O processo enzimático responsável não está totalmente esclarecido, mas sabe-se da existência de um Centro de Imprinting (IC).

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8 Quando é feito Subsequentemente, durante a embriogênese, os alelos dos genes imprintados são mantidos em um dos estados epigenéticos: imprintado ou não imprintado.

9 Consequência Funcional: Para que serve
Essa marcação resulta na ativação ou na inativação da expressão de um certo gene/ conjunto de genes. Há assim uma quebra da regra usual, que diz que ambos os alelos serão expressos: no imprinting, apenas um dos dois alelos será expresso, enquanto o outro será silenciado, causando uma espécie de “haploidismo uniparental” com relação a tal gene.

10 Consequência Funcional: Para que serve
Funcionalmente estes genes serão “haplóides”. P M O gene A tem somente expressão “materna” (alelo paterno inexpressivo), enquanto o C somente “paterna” (alelo materno inexpressivo). O produto de ambos é o normal e suficiente para o funcionamento da célula. O gene B tem expressão em ambos os alelos, e seu produto também é normal para o funcionamento da célula.

11 Comparação com Inativação do X
A conversão de um dos cromossomos X, na célula feminina, em um corpúsculo de Barr não é um exemplo de imprinting, posto que é um processo aleatório que ocorre nas células do feto feminino.

12 Genes Imprintados codificam para o quê?
Apesar de a maioria dos genes imprintados codificarem para proteínas, outros codificam para transcritos de RNA não traduzidos.

13 Principais locais de imprinting
Atualmente conhece-se cerca de 60 genes que sofram este processo, mas estima-se a existência de cerca de 200. Região 11p15.5: Síndrome de Beckwith-Wiedemann (contendo ao menos 8 genes imprintados). Região 15q11-q13: Síndromes de Prader-Willi e Angelman (contendo mais de 10 genes imprintados).

14 Doenças e o imprinting Síndrome de Prader-Willi:
Deleção 15q11-q13 do cromossomo de origem PATERNA (80%); Dissomia uniparental (15%); Deleção do Centro de Impriting (1%); Os alelos maternos estão “imprintados” e os paternos deveriam expressar a informação genética. Não há informação gênica, ou seja, não há transcrição. Imprinting Porção deletada do cromossomo PATERNO M P

15 Doenças e o imprinting

16 Doenças e o imprinting Síndrome Prader-Willi * Hipotonia
* Dificuldades alimentares * Hipogonadismo * Atraso psicomotor * Atraso estaturo-ponderal * Hiperfagia obesidade * Braquidactilia * Baixa estatura * Atraso mental moderado

17 Doenças e o imprinting Síndrome de Angelman
Deleção 15q11-q13 do cromossomo de origem MATERNA (80%); Dissomia uniparental (15%); Deleção do Centro de Imprinting (1%); Os alelos paternos estão “imprintados” e os maternos deveriam expressar a informação genética. Não há informação gênica, ou seja, não há transcrição. P M Imprinting Porção deletada do cromossomo MATERNO

18 Doenças e o imprinting

19 Doenças e o imprinting Síndrome de Angelman: * Hipotonia
* Retardo mental * Ataxia * Risadas paroxísticas * Epilepsia * Ausência de fala * Mandíbula proeminente

20 Deleção de Centro de Imprinting
Normal

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22 Resumindo... Imprinting é um fenômeno epigenético normal. Metilação;
Não há alteração da cadeia de DNA.

23 Resumindo... Imprinting e doenças: S. Prader-Willi. Normal:
Imprinting materno Problema: Deleções no cromossomo paterno Prader-Willi  Paterno

24 Resumindo... Imprinting e doenças: S. Angelman. Normal:
Imprinting paterno Problema: Deleções no cromossomo materno Angelman  Materno