Metabolismo de lipídeos I

Apresentação em tema: "Metabolismo de lipídeos I"— Transcrição da apresentação:

1 Metabolismo de lipídeos I
Bioquímica para Enfermagem – Bloco III Prof. Olavo Amaral Junho de 2010

2 Lipídeos

3 Lipídeos - O que são?

4 Lipídeos O que são? - Grupo que engloba diversas classes de moléculas cujo ponto comum é a insolubilidade em água.

5 Lipídeos - Diversas classes: - Triglicerídeos - Fosfolipídeos
- Glicolipídeos - Esfingolipídeos - Esteróis

6 Lipídeos - Diversas classes: - Triglicerídeos - Fosfolipídeos
- Glicolipídeos - Esfingolipídeos - Esteróis - A maior parte são derivados de ácidos graxos, que é a forma na qual os lipídeos são absorvidos.

7 Ácidos graxos - Ácidos carboxílicos com cadeias longas de carbonos

8 Ácidos graxos - Ácidos carboxílicos com cadeias longas de carbonos
Grande cadeia apolar!

9 Triglicerídeos - Principal forma de armazenamento de lipídeos.
- 3 ácidos graxos ligados por uma molécula de glicerol. TRIACILGLICEROL 3 ácidos graxos Glicerol

10 Lipídeos - Para que servem?

11 Funções - A apolaridade dos lipídeos possibilita que estes cumpram importantes funções biológicas!

12 Funções A apolaridade dos lipídeos possibilita que estes cumpram importantes funções biológicas! - Estrutura de membranas.

13 Funções A apolaridade dos lipídeos possibilita que estes cumpram importantes funções biológicas! - Estrutura de membranas. - Compostos de sinalização que atravessam membranas.

14 Funções A apolaridade dos lipídeos possibilita que estes cumpram importantes funções biológicas! - Estrutura de membranas. - Compostos de sinalização que atravessam membranas. - Regulação de reações químicas específicas.

15 Funções A apolaridade dos lipídeos possibilita que estes cumpram importantes funções biológicas! - Estrutura de membranas. - Compostos de sinalização que atravessam membranas. - Regulação de reações químicas específicas. - Insulação térmica e proteção contra choques.

16 Funções A apolaridade dos lipídeos possibilita que estes cumpram importantes funções biológicas! - Estrutura de membranas. - Compostos de sinalização que atravessam membranas. - Regulação de reações químicas específicas. - Insulação térmica e proteção contra choques. - Armazenamento de energia!

17 Armazenamento de energia
- Por que armazenar energia em lipídeos?

18 Armazenamento de energia
Por que armazenar energia em lipídeos? - Ácidos graxos = molécula muito reduzida, com grande quantidade de energia liberável por oxidação.

19 Armazenamento de energia
Por que armazenar energia em lipídeos? - Sendo hidrofóbicos, lipídeos não são hidratados e podem ser armazenados em maior quantidade sem o “peso extra” da água.

20 Armazenamento de energia
Por que armazenar energia em lipídeos? - Sendo hidrofóbicos, lipídeos não são hidratados e podem ser armazenados em maior quantidade sem o “peso extra” da água. =

21 Armazenamento de energia
Por que armazenar energia em lipídeos? - Sendo hidrofóbicos, lipídeos não são hidratados e podem ser armazenados em maior quantidade sem o “peso extra” da água.

22 Armazenamento de energia
De longe, os lipídeos são a maior reserva energética do corpo! Reserva G kJ Dias em jejum Triacilgliceróis (tecido adiposo) 9000 337000 34 Glicogênio (fígado) 90 1500 0,15 Gicogênio (músculo) 350 6000 0,6 Glicose (sangue e outros líquidos extracelulares) 20 320 0,03 Proteína (músculo principalmente) 8800 150000 14,8

23 Outras funções Além de armazenamento de energia, lipídeos possuem outras funções! Estrutura (e.g. membranas) Sinalização (e.g. hormônios) Reações químicas (i.e. vitaminas)

24 Fosfolipídeos - Principais constituintes das membranas celulares

25 Colesterol Constituinte de membrana
Precursor de diversos hormônios (corticoesteróides, hormônios sexuais)

26 Eicosanóides Moléculas de sinalização fundamentais na resposta inflamatória e coagulação sanguínea. Prostaglandinas Tromboxanos Leucotrienos

27 Voltando aos ácidos graxos...
- Ácidos carboxílicos com cadeias longas de carbonos

28 Classificação dos Ácidos Graxos
1. Quanto ao número de carbonos Classificação Tamanho da cadeia carbônica Cadeia curta 2-4 Cadeia média 6-10 Cadeia longa 12 ou mais 2. Quanto à presença de insaturações Saturados  não possuem insaturações; Insaturados  possuem insaturações, podendo ser monoinsaturados ou poliinsaturados 3. Quanto à presença de ramificações Ramificados Não-ramificados

29 Classificação dos Ácidos Graxos
Grau de saturação afeta estrutura!

30 Nomenclatura dos Ácidos Graxos
Saturados Insaturados

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32 Ácidos graxos De onde vêm os ácidos graxos?

33 Ácidos graxos De onde vêm os ácidos graxos? - Dieta - Síntese endógena

34 Ácidos graxos De onde vêm os ácidos graxos? - Dieta - Síntese endógena
Na próxima aula…

35 Ácidos graxos - Como são absorvidos?

36 Absorção Apolaridade cria dificuldades para a digestão e o transporte!
Lipídeos devem ser emulsificados antes de serem digeridos.

37 Absorção Absorvidos no intestino como ácidos graxos, que formam triglicerídeos nas células intestinais.

38 Transporte Como são apolares, triglicerídeos não podem circular sozinhos na corrente sanguínea.

39 Transporte Nas células intestinais, triglicerídios são conjugados a proteínas e fosfolipídeos e exportados para a corrente sanguínea como quilomícrons.

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41 Triglicerídeos - Para onde vão os lipídeos?

42 Triglicerídeos - Para onde vão os lipídeos? Armazenamento Consumo

43 Triglicerídeos - Para onde vão os lipídeos? Armazenamento Consumo

44 Triglicerídeos - Para onde vão os lipídeos? Armazenamento Consumo

45 Triglicerídeos - No estado alimentado, para onde vamos querer que os lipídeos cheguem? Armazenamento Consumo

46 Tecido Adiposo Principais funções :
Reserva de energia na forma de triacilglicerol. Isolante térmico. Amortecedor de choques mecânicos. Função endócrina: síntese de substâncias como hormônios e citocinas.

47 Adipócitos Como os lipídeos entram nos adipócitos?

48 Adipócitos - Após a dieta, lipídeos circulam como triglicerídios em quilomícrons. - Porém, têm de ser absorvidos pelo tecido adiposo, músculo e outros tecidos como ácidos graxos.

49 Captação de ácidos graxos
A hidrólise dos Triacilgliceróis: Para possibilitar a absorção, a lipase lipoprotéica age sobre os triglicerídeos nos capilares sanguíneos. Esta enzima extracelular, presente no tecido adiposo e músculo, é ativada pelas proteínas dos quilomícrons e quebra triglicerídeos em ácidos graxos.

50 Captação de ácidos graxos
A hidrólise dos Triacilgliceróis: Direcionamento dos ácidos graxos para os tecidos alvo ocorre de acordo com a lipoproteína que os carrega!

51 Armazenamento No tecido adiposo, ácidos graxos são convertidos novamente a triglicerídeos e armazenados. TRIACILGLICEROL

52 OK, armazenamos... - E agora, como mobilizamos a energia armazenada?
TRIACILGLICEROL

53 Hidrólise de triglicerídios
- Tecidos utilizam ácidos graxos, mas os lipídeos são estocados no tecido adiposo como triacilgliceróis. - Assim, para que os AGs sejam fornecidos às células, é necessário hidrolisar os TAGs.

54 Hidrólise de triglicerídios
A hidrólise dos Triacilgliceróis: Triacilglicerol Glicerol + Ácidos Graxos Lipases

55 Hidrólise de triglicerídios
A hidrólise dos Triacilgliceróis: - Quando vamos querer mobilizar os ácidos graxos? Triacilglicerol Glicerol + Ácidos Graxos Lipases

56 Hidrólise de triglicerídios
A hidrólise dos Triacilgliceróis: - Mobilização dos ácidos graxos armazenados deve ocorrer no jejum. - Neste caso, entra em ação a lipase sensível a hormônios, ativada por glucagon e adrenalina através da PKA.

57 Hidrólise de triglicerídios
A hidrólise dos Triacilgliceróis: Além disso, PKA fosforila perilipinas, proteínas que cobrem gotas de lipídeo, permitindo o acesso da lipase a elas.

58 Hidrólise de triglicerídios
A hidrólise dos Triacilgliceróis: Com isso, ácidos graxos vão ser liberados na corrente sanguínea, e circular ligados à albumina. Albumina

59 Estado de jejum A hidrólise dos Triacilgliceróis:
Quem capta os ácidos graxos da corrente sanguínea?

60 Estado de jejum A hidrólise dos Triacilgliceróis:
Tecidos que utilizam predominantemente ácidos graxos em jejum possuem transportadores para estas moléculas.

61 E agora? - Como obter energia a partir de ácidos graxos?

62 E agora? Como obter energia a partir de ácidos graxos? - Oxidação!

63 β-oxidação de ácidos graxos
Onde ocorre?

64 β-oxidação de ácidos graxos
Onde ocorre? Mitocôndria

65 β-oxidação de ácidos graxos
- Como transportar os ácidos graxos para o interior da mitocôndria?

66 Ativação Os ácidos graxos são unidos à coenzima A antes de serem oxidados Gasto de ATP para produzir composto altamente energético Acil-CoA sintetase

67 Ativação Os ácidos graxos são unidos a coenzima A antes de serem oxidados Gasto de ATP para produzir composto altamente energético

68 Transporte - A carnitina transporta ácidos graxos ativados de cadeia longa para a matriz mitocondrial Os ácidos graxos de cadeia curta não necessitam da carnitina para entrarem na mitocôndria

69 Lançadeira de carnitina
- Carnitina acetil-transferase I (CAT I) transfere grupo acil da CoA para a carnitina.

70 Lançadeira de carnitina
- Carnitina passa pelo espaço intermembranas e pela membrana interna da mitocôndria através de um transportador.

71 Lançadeira de carnitina
- No interior da mitocôndria, carnitina aciltransferase II (CAT II) desliga grupo acil da carnitina e liga novamente à CoA.

72 β-oxidação - Para oxidar um acil-CoA, vamos retirando um acetil-CoA por vez.

73 β-oxidação - Cada acetil-CoA é retirado em quatro etapas:

74 β-oxidação - Cada acetil-CoA é retirado em quatro etapas:
- Em duas delas ocorre transferência de elétrons reduzindo NAD+ a NADH + H+ e FAD a FADH2

75 β-oxidação - Cada acetil-CoA é retirado em quatro etapas:
Em duas delas ocorre transferência de elétrons reduzindo NAD+ a NADH + H+ e FAD a FADH2 Além disso, produz-se um acetil-CoA que pode ser oxidado no ciclo de Krebs!

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77 Produção de ATP

78 Glicose vs. Ácidos graxos

79 Glicose vs. Ácidos graxos
- Ambos vão acabar degradados em CO2 e água pelo ciclo de Krebs.

80 Glicose vs. Ácidos graxos
- Lembrar que nem todas as células possuem a maquinaria enzimática para usar os dois combustíveis!

81 Glicose vs. Ácidos graxos
- Além disso, em situações onde não há oxigênio suficiente (i.e. exercício intenso), glicose consegue providenciar ATP mais rapidamente que os ácidos graxos.

82 Só pra mencionar... Oxidação de ácidos graxos insaturados e de ácidos graxos com carbonos ímpares possui passos adicionais. Além disso, há vias alternativas de oxidação no peroxissomo e no retículo endoplasmático (-oxidação)

83 Uma pergunta... Ácidos graxos estão disponíveis dentro das células do fígado e do tecido adiposo tanto no estado alimentado como no jejum.

84 Uma pergunta... Ácidos graxos estão disponíveis dentro das células do fígado e do tecido adiposo tanto no estado alimentado como no jejum. Em um caso, devemos sintetizar TAGs No outro, devemos oxidar os ácidos graxos

85 Uma pergunta... Ácidos graxos estão disponíveis dentro das células do fígado e do tecido adiposo tanto no estado alimentado como no jejum. Em um caso, devemos sintetizar TAGs No outro, devemos oxidar os ácidos graxos Como os tecidos sabem o que fazer?

86 Regulação da β-oxidação
Principal passo regulável: transporte para dentro da mitocôndria.

87 Regulação da β-oxidação
CAT I é inibida por malonil-CoA, um intermediário da síntese de ácidos graxos.

88 Regulação da β-oxidação
CAT I é inibida por malonil-CoA, um intermediário da síntese de ácidos graxos. Síntese de malonil-CoA pela acetil-CoA carboxilase é inibida por glucagon e adrenalina e estimulada por insulina.

89 Regulação da β-oxidação
A inibição da beta-oxidação pelo malonil-CoA previne um ciclo fútil (i.e. previne que ácidos graxos sejam degradados para acabarem ressintetizados). Em última análise, a oxidação é inibida por insulina e estimulada por glucagon.

90 Regulação da β-oxidação
Além disso, tanto a degradação como a síntese são reguladas pelo estado energético da célula.

91 Regulação pelo estado energético
Relação NADH/NAD+ alta: inibe β-oxidação. Acetil-CoA alto: inibe β-oxidação.

92 Regulação pelo estado energético
Consumo de ATP gera AMP. AMP ativa quinase ativada por AMP (AMPK), que fosforila e inativa acetil-CoA carboxilase, diminuindo malonil-CoA e estimulando a β-oxidação.

93 Em resumo... Estado alimentado,  ATP, NADH = favorecem síntese de AGs. Jejum,  ATP, NADH = favorecem β-oxidação.

94 Em resumo... Estado alimentado,  ATP, NADH = favorecem síntese de AGs. Jejum,  ATP, NADH = favorecem β-oxidação. Faz sentido, não?

95 Uma última pergunta... Será que o acetil-CoA formado na β-oxidação é sempre oxidado no ciclo de Krebs?

96 Destinos do acetil-CoA
Para onde pode ir o acetil-CoA produzido na célula?

97 Destinos do acetil-CoA
Oxidação no ciclo de Krebs

98 Destinos do acetil-CoA
Oxidação no ciclo de Krebs Síntese de ácidos graxos

99 Destinos do acetil-CoA
Oxidação no ciclo de Krebs Síntese de ácidos graxos Síntese de outros lipídeos (e.g. colesterol)

100 Destinos do acetil-CoA
Oxidação no ciclo de Krebs Síntese de ácidos graxos Síntese de outros lipídeos Síntese de corpos cetônicos

101 Corpos cetônicos Corpos Cetônicos - O que são?

102 Corpos cetônicos Corpos Cetônicos - O que são?
- Moléculas solúveis derivadas de acetil-CoA que podem circular na corrente sanguínea.

103 Corpos cetônicos Corpos Cetônicos - Para que servem?

104 Corpos cetônicos Corpos Cetônicos - Para que servem?
- Podem ser oxidados e utilizados como fonte energética durante o jejum, gerando acetil-CoA.

105 Corpos cetônicos Corpos Cetônicos - Para que servem?
- Podem ser oxidados e utilizados como fonte energética durante o jejum, gerando acetil-CoA - Inclusive no cérebro!

106 Um pouquinho de história…
Corpos cetônicos - Sintetizados a partir de acetil-CoA Um pouquinho de história…

107 Um pouquinho de história…
Corpos cetônicos - Onde? Um pouquinho de história…

108 Um pouquinho de história…
Corpos cetônicos - Onde? - No fígado, que os exporta para a corrente sanguínea para uso pelos tecidos. Um pouquinho de história…

109 Um pouquinho de história…
Corpos cetônicos - Quando? Um pouquinho de história…

110 Um pouquinho de história…
Corpos cetônicos - Quando? - No jejum, especialmente se prolongado. Um pouquinho de história…

111 Corpos cetônicos - Como o processo é regulado?

112 Corpos cetônicos - Como o processo é regulado?
- Entrada de acetil-CoA no ciclo de Krebs requer oxaloacetato.

113 Corpos cetônicos No jejum, oxaloacetato é desviado para a gliconeogênese!

114 Corpos cetônicos No jejum, oxaloacetato é desviado para a gliconeogênese! Como outras vias (síntese de AGs, colesterol) estão inibidas, acetil-CoA acaba indo para a síntese de corpos cetônicos.

115 Corpos cetônicos Assim, corpos cetônicos são sintetizados no jejum e proporcionam mais uma alternativa energética para o sistema nervoso.

116 Cansados?

117 Cansados? OK, é hora de fazer uma pausa...
... mas voltaremos a estes assuntos no estudo dirigido!