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Prof. Evandro Lombardi Hidrocarbonetos
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Hidrocarbonetos Alcanos Alcenos Alcinos Aromáticos Alicíclicos
São compostos formados somente por carbonos e hidrogênios. Alcanos Alcenos Alcinos Alcadienos Aromáticos Alicíclicos
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+ + an(simples) en(uma dupla) in (uma tripla) dien (duas duplas)
Nomenclatura Prefixo (Nº “C”) Afixo(Saturação) Sufixo(Função) 1 “C” = met 2 “C” = et 3 “C” = prop 4 “C” = but 5 “C” = pent 6 “C” = hex 7 “C” = hept 8 “C” = oct 9 “C” = non HC = o Álcool = ol Aldeído = al Cetona = ona Amina = amina Ác.Carb. = óico Éter = óxi + ano Éster= ato + ila an(simples) en(uma dupla) + + in (uma tripla) dien (duas duplas)
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Exemplo: en Prop Propeno o CH2= CH – CH3 CH3 – CH2 - OH an Et Etanol
1 Lig. dupla Prop 3 carbonos Propeno o Hidrocarboneto CH2= CH – CH3 CH3 – CH2 - OH an Lig. simples Et 2 carbonos Etanol ol álcool
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Alcanos ou Parafinas: F.G.= CnH2n + 2 Ligações simples
CH4 Metano (Gás natural) CH3-CH3 Etano (Gás Natural) CH3-CH2-CH3 Propano (GLP) CH3-CH2-CH2-CH3 Butano (GLP) Série homóloga
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CH3-CH2-CH2-CH2- n. butil(a)
Radicais livres Esses radicais são usados para nomear os compostos orgânicos de cadeia ramificada. São obtidos pela retirada de um hidrogênio dos alcanos: CH3- metil(a) CH3-CH2- etil(a) CH3-CH2-CH2- propil(a) CH3-CH2-CH2-CH2- n. butil(a)
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Para cadeias ramificadas:
CH3 CH C CH2 H3 2,3,3 – Trimetil Pentano 1º Encontrar a cadeia principal: 2º Numerar os carbonos: 3º Dar o nome em ordem de complexibilidade:
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Para cadeias ramificadas:
CH3 CH C CH2 H 2,3,5 – Trimetil 3 - Etil hexano 1º Encontrar a cadeia principal: 2º Numerar os carbonos: 3º Dar o nome em ordem de complexibilidade:
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Alcenos ou Oleofinas: F.G.= CnH2n CH2=CH2 Eteno (Etileno*)
1 Ligação dupla F.G.= CnH2n CH2=CH2 Eteno (Etileno*) CH2=CH-CH3 Propeno CH2=CH-CH2-CH3 Buteno-1 CH3-CH=CH-CH3 Buteno-2 *Monômero do polietileno (saco plástico)
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Para cadeias ramificadas:
CH3 C CH2 H 5,5 – Dimetil 3 - Etil Hexeno-2
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Alcinos ou Acetilênicos:
F.G.= CnH2n - 2 1 Ligação tripla CH CH Etino (Acetileno*) CH C-CH3 Propino CH C - CH2-CH3 Butino-1 CH3- CC- CH3 Butino-2 *Gás incolor usado como combustível para maçaricos e na maturação de frutas.
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Para cadeias ramificadas:
CH3 C CH2 CH 3,5 – Dimetil 5- Etil Heptino-1
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Alcadienos: F.G.= CnH2n - 2 CH2=C=CH2 CH3 – CH = C = CH2
2 ligações duplas CH2=C=CH2 Propa*dieno CH3 – CH = C = CH2 Butadieno – 1,2 CH2 = CH - CH = CH2 Butadieno – 1,3 *Para alcadienos acrescenta-se a letra “a” ao radical do número de carbonos.
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Para cadeias ramificadas:
CH2 CH CH3 C 5 4 2 – Metil 3- n.propil Pentadieno-1,4
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Hidrocarbonetos aromáticos:
São aqueles que possuem o núcleo ou anel benzênico. São extraídos do alcatrão da hulha* ou fabricados sinteticamente pela indústria petroquímica. Ciclização do etino CH HC 3 CH CH CH Benzeno *Hulha é o carvão mineral
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Nomenclatura: CH3 - CH3 CH3 - CH3 CH3 X orto orto meta meta para
1,2-dimetil-benzeno ou orto-Xileno meta meta para CH3 - CH3 CH3 1,4-dimetil-benzeno ou para-Xileno 1,3-dimetil-benzeno ou meta-Xileno
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Nomenclaturas especiais:
CH3 Tolueno Fenantreno Naftaleno
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CH2 C3H6 CH2- CH2 CH3- CH = CH2 Ciclanos: F.G.= CnH2n Ciclopropano
Propeno
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CH2 CH=CH C3H4 CH2 C CH CH3 C Ciclenos: F.G.= CnH2n-2 Ciclopropeno
Propadieno CH CH3 C Propino
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Pensar na morte da bezerra não fará você passar no vestibular.
Mãos a obra
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