São compostos constituídos apenas por átomos de

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1 São compostos constituídos apenas por átomos de
HIDROCARBONETOS Prof. Cleverson Chacal São compostos constituídos apenas por átomos de CARBONO e HIDROGÊNIO HC H2C C CH2 CH3 H3C CH3 CH

2 Podemos classificar os HIDROCARBONETOS em:
ALCANOS ALCENOS H3C CH3 CH2 H2C CH3 CH ALCINOS ALCADIENOS H2C CH2 C HC CH3 Ξ C H2C CH2 CICLANOS ou CICLOALCANOS H2C HC CH CH2 CICLENOS ou CICLOALCENOS AROMÁTICOS

3 CICLANOS ou CICLOALCANOS
Ligação entre carbonos ALCANOS AN simples tripla dupla ALIFÁTICA CADEIA ABERTA ALCENOS EN ALCINOS IN ALCADIENOS CICLANOS ou CICLOALCANOS CICLO CADEIA FECHADA CICLENOS ou CICLOALCENOS Prof. Cleverson Chacal

4 PREFIXO Nomenclatura dos Hidrocarbonetos de Cadeia Normal
PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O PREFIXO Indica a quantidade de átomos de carbono presentes na cadeia PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 PREFIXO Nº DE ÁTOMOS HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10

5 INTERMEDIÁRIO TERMINAÇÃO Indica o tipo de ligação entre os átomos de
carbono na cadeia apenas ligações simples uma ligação dupla uma ligação tripla duas ligações duplas AN EN IN DIEN INTERMEDIÁRIO TIPO DE LIGAÇÃO TERMINAÇÃO Usa-se a terminação “ O “ para indicar que a função química do composto é HIDROCARBONETO Prof. Cleverson Chacal

6 H3C – C CH H2C = CH2 H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 PROP IN O ET EN O
PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10 simples dupla tripla duas duplas AN EN IN DIEN H3C – C CH PROP IN O H2C = CH2 ET EN O H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 PENT AN O Prof. Cleverson Chacal

7 H3C – CH2 – CH = CH2 H3C – CH = CH – CH3 BUT 1 – EN but – 1 – eno O
4 3 2 1 H3C – CH2 – CH = CH2 BUT 1 – EN but – 1 – eno O 1 2 3 4 H3C – CH = CH – CH3 BUT 2 – EN but – 2 – eno O A União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) recomenda que os números devem vir antes do que eles indicam Quando existir mais uma possibilidade de localização da insaturação, deveremos indicar o número do carbono em que a mesma se localiza A numeração dos carbonos da cadeia deve ser iniciada da extremidade mais próxima da insaturação Prof. Cleverson Chacal

8 H2C = CH – CH2 – CH = CH – CH3 HEX 1, 4 – DIEN hexa – 1, 4 – dieno O
5 6 H2C = CH – CH2 – CH = CH – CH3 HEX 1, 4 – DIEN hexa – 1, 4 – dieno O 2 4 1 3 5 PENT 2 – EN penta – 2 – dieno O Prof. Cleverson Chacal

9 PREFIXO + IL ou ILA GRUPOS SUBSTITUINTES H3C MET IL ou METILA H3C CH2
A nomenclatura dos grupos substituintes segue a seguinte regra: PREFIXO + IL ou ILA H3C MET IL ou METILA H3C CH2 ET IL ou ETILA Prof. Cleverson Chacal

10 OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES
H3C – CH – CH3 H3C – CH2 – CH2 – propil n – iso propi butil H3C – CH2 – CH2 – CH2 – H3C – CH – CH2 – CH3 butil n – sec butil H3C – CH – CH2 – CH3 butil H3C – C – CH3 CH3 terc iso

11 H3C CH2 C CH3 H Cadeia Principal
A cadeia principal é a sequência de átomos de carbono que tenha ... ... maior número de INSATURAÇÕES. ... maior número de RAMIFICAÇÕES. ... maior número de ÁTOMOS DE CARBONO. H3C CH2 C CH3 H

12 H3C CH2 C CH CH3 H3C CH2 CH CH3 8 átomos de carbono
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13 Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os
GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) H3C CH2 C CH CH3 Prof. Cleverson Chacal

14 mais importante no composto (insaturação > radicais)
NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica mais importante no composto (insaturação > radicais) H3C CH2 C CH CH3 2 4 3 1 5 6 7 8 Prof. Cleverson Chacal

15 NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO RAMIFICADO
7 6 5 4 3 2 1 H3C CH2 CH CH3 3 – metil 4 – etil Determinar a cadeia principal. Numerar os carbonos da cadeia principal. Nomes dos substituintes precedidos do nº do carbono da cadeia principal em se encontra ligado, em ordem alfabética. Nome do hidrocarboneto de cadeia normal correspondente à cadeia principal. 4 – etil – 3 – metil heptano Prof. Cleverson Chacal

16 Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos
3 – metil C – CH – CH2 || CH2 | CH CH2 – CH2 – CH3 CH3 H3C – CH2 – – CH3 2 4 3 2 – etil 5 – metil 1 5 oct – 1 – eno 6 7 8 Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais 2 – etil – 3, 5 – di metil oct – 1 – eno

17 02)(Uerj) O nome oficial (IUPAC) da estrutura
4 5 CH2 – CH3 H3C – C CH – CH3 CH3 CH2CH3 H3C – C C – CH3 CH3 H 3 2 1 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano está indicado em: 2 – secbutil – pentano. 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano. 3 – metil – 2, 3 – dietil pentano. dimetil – isohexil – carbinol. 2, 3 – metiletil – 4 – dimetil pentano.

18 03) (Ufersa-RN) A nomenclatura IUPAC do composto abaixo é:
1 2 3 4 5 6 7 CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3 CH3 CH2 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano. 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil heptano. 4 – sec – butil – 2, 3 – dimetil heptano. 4 – propil – 2, 3, 5 – trimetil heptano. tridecano. Prof. Cleverson Chacal

19 CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3
04)(PUC – PR) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura da IUPAC: CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3 CH3 CH2 5 – metil 3 – metil Pág. 96 Ex.29 7 6 4 2 1 heptano 5 3 2 – metil 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano CH2 4 – propil 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil – heptano. 2, 3, 5 – trimetl – 4 – propil – heptano. 2 – isopropil – 3 – sec – butil – hexano. 2, 3, 5 – trimetil – 4 – isopropil – heptano. 2, 3 – dimetil – 4 – terc – butil – heptano.

20 05) A nomenclatura para a estrutura seguinte de acordo com o sistema
da IUPAC é: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – C – CH2 – CH3 CH2 – CH2 – CH3 CH3 4 – metil 10 9 8 7 6 5 4 4 – etil 3 2 1 5 – metil decano 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano 3, 4 – dimetil – 3 – n – propilnonano. 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano. 6, 7 – dimetil – 7 – n – propilnonano. 6, 7 – dimetil – 7 – etil – decano. 3, 4 – dimetil – 3 – etilnonano. Prof. Cleverson Chacal