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HIDROCARBONETOS São compostos químicos constituídos por átomos de carbono (C) e de hidrogênio (H), aos quais se podem juntar átomos de oxigênio (O), azoto.

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1 HIDROCARBONETOS São compostos químicos constituídos por átomos de carbono (C) e de hidrogênio (H), aos quais se podem juntar átomos de oxigênio (O), azoto ou nitrogênio (N) e enxofre (S) dando origem a diferentes compostos de outros grupos funcionais. Hidrocarbonetos alifáticos : neles, a cadeia carbônica é acíclica (ou seja, aberta), sendo subdivido em: alcanos alcenos alcinos alcadienos Hidrocarbonetos cíclicos: possuem pelo menos uma cadeia carbônica fechada, subdivididos em: cicloalcanos ou ciclanos cicloalcenos ou ciclenos aromáticos, que possuem pelo menos um anel aromático (anel benzênico) além de suas outras ligações.

2 ALCANOS também chamados PARAFINAS são hidrocarbonetos alifáticos saturados os átomos de carbono usam quatro orbitais híbridos, equivalentes sp³, para se ligar tetraedricamente a quatro outros átomos (carbono ou hidrogênio). Fórmula molecular geral: C n H 2n+2

3 PROPRIEDADES FÍSICAS Propriedades físicas Alcanos são praticamente insolúveis em água. Alcanos são menos densos que a água. Pontos de fusão e ebulição dos alcanos geralmente aumentam com o peso molecular e com o comprimento da cadeia carbônica principal. Nas CNTP, do CH 4 até C 4 H 10, alcanos são gasosos; do C 5 H 12 até C 17 H 36, eles são líquidos; e depois de C 18 H 38, eles são sólidos.

4 Propriedades Físicas

5 butano (C 4 H 10 ) (T.eb.=-0,5 °C) pentano (C 5 H 12 ) (T.eb.= 36.1 °C ) hexano (C 6 H 14 ) (T.eb.= 69 °C ) aumento da superfície de contato; maior interação entre as moléculas aumento da temperatura de ebulição Interação: dipolo induzido

6 hexano (C 6 H 14 ) (T.eb.= 69 °C ) 3-metilpentano (C 6 H 14 ) (T.eb.= 64 °C ) 2,3-dimetilbutano (C 6 H 14 ) (T.eb.= 49,7 °C )

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13 Cicloexano

14 Cicloexano (isomeria conformacional) cicloexano cadeirabote

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17 Propriedades químicas Alcanos possuem baixa reatividade porque as ligações simples C-H e C-C são relativamente estáveis, difíceis de serem rompidas e são APOLARES. Eles não reagem com ácidos, bases, metais ou agentes oxidantes. Pode parecer surpreendente, mas o petróleo (em que o octano é um dos principais componentes) não reage com ácido sulfúrico concentrado, metal sódio ou manganato de potássio. Esta neutralidade é a origem do termo parafinas (do Latim para+affinis, que significa "pouca afinidade"). PROPRIEDADES QUÍMICAS

18 NOMENCLATURA – IUPAC I.Fundamentos da Nomenclatura Orgânica: PREFIXO + AFIXO + SUFIXO Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes a cadeia principal. 1C = met6C = hex11C = undec 2C = et7C = hept12C = dodec 3C = prop8C = oct13C = tridec 4C = but9C = non15C = pentadec 5C = pent10C = dec20C = eicos Afixo ou infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos: todas simples = anduas duplas = dien uma dupla = en três duplas = trien uma tripla = induas triplas = diin Sufixo: indica a função química do composto orgânico: hidrocarboneto= o álcool= ol ácido carboxílico= óico amina= amina éter= óxi aldeído= al cetona= ona

19 Nome do alcano Fórmula do alcano Radical alquil(a) Fórmula do radical alquil(a) metanoCH 4 metil(a)CH 3 etanoC2H6C2H6 etil(a)C2H5C2H5 propanoC3H8C3H8 propil(a)C3H7C3H7 butanoC 4 H 10 butil(a)C4H9C4H9 pentanoC 5 H 12 pentil(a)C 5 H 11 hexanoC 6 H 14 hexil(a)C 6 H 13 heptanoC 7 H 16 heptil(a)C 7 H 15 octanoC 8 H 18 octil(a)C 8 H 17 NOMENCLATURA - IUPAC

20 n-pentano 2,2,4-trimetilpentano NOMENCLATURA - IUPAC

21 Comparação entre as nomenclaturas dos três isômeros de fórmula C 5 H 12 Nome comumn-pentanoisopentanoneopentano Nome IUPACpentano2-metilbutano2,2-dimetilpropano Estrutura

22 CICLOALCANOS

23 CICLOALCANOS (isomeria conformacional) cadeirabote cicloexano

24 ISOMERIA cis (Z)/trans (E) ou DE CICLOALCANOS trans-1,2-dichlorocicloexano cis-1,2-dichlorocicloexano (Z)1,2-diclorocicloexano (E)1,2-diclorocicloexano

25 ALCENOS conhecidos como alquenos ou olefinas apresentam uma ligação dupla na molécula fórmula geral C n H 2n. propenobut-1-enobut-2-eno 2-metilbut-2-eno buta-1,3-dieno

26 ISOMERIA cis (Z)/trans (E) ou DE ALCENOS cis but-2-eno trans but-2-eno (E) but-2-eno (Z) but-2-eno

27 DIENOS Dienos não conjugados Dienos conjugados Dienos cumulados Cicloocta-1,5-dieno 2-metil-buta-1,3-dieno propan-1,2-dieno (aleno)

28 Cicloalquenos ciclopropenociclobuteno ciclopenteno


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