VACINAÇÃO NA CRIANÇA E NO ADOLESCENTE

Apresentação em tema: "VACINAÇÃO NA CRIANÇA E NO ADOLESCENTE"— Transcrição da apresentação:

1 VACINAÇÃO NA CRIANÇA E NO ADOLESCENTE
Dra. Nivia Maria Rodrigues Arrais

2 MANTER ERRADICADA A VARÍOLA NO PAÍS
VACINAÇÃO - HISTÓRICO OBJETIVO GERAL PROMOVER O CONTROLE DO SARAMPO, DA TUBERCULOSE, DA DIFTERIA, DA COQUELUCHE E DA POLIOMIELITE; MANTER ERRADICADA A VARÍOLA NO PAÍS

3 VACINAÇÃO - HISTÓRICO 1980 Dias nacionais de vacinação contra pólio 1986 Campanhas Nacionais de Multivacinação 1994 O país recebe o Certificado de Erradicação da Poliomielite. 1999 Primeira Campanha de Vacinação de Idosos contra Gripe, Tétano e Difteria.

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5 EVOLUÇÃO DO CALENDÁRIO VACINAL
1973 BCG Oral BCG Intradérmica Antipólio Oral (SABIN) Anti-Sarampo DTP Toxóide Tetânico Anti-variólica 2006 BCG INTRADÉRMICA POLIO ORAL/SALK DPT/DPTa CONTRA SARAMPO CONTRA HEPATITE B e A TRÍPLICE VIRAL/DUPLA CONTRA ROTAVÍRUS CONTRA H. INFLUENZAE B CONTRA INFLUENZA CONTRA VARICELA DUPLA ADULTO CONTRA RUBÉOLA CONTRA FEBRE AMARELA PNEUMOCOCO CONJUGADA MENINGOCOCO CONJUGADA HPV FEBRE TIFÓIDE

6 EVOLUÇÃO DO CALENDÁRIO VACINAL
FUTURO “BREVE” CONTRA ESTREPTOCOCO DO GRUPO B CONTRA HERPES ZOSTER CONTRA MALÁRIA CONTRA DENGUE CONTRA HIV OUTRAS

7 IMUNOBIOLÓGICOS ESPECIAIS
Vacina contra Pneumococo Vacina pólio inativada Vacina contra a raiva-célula diplóide humana Vacina contra hepatite A Vacina contra varicela Vacina contra influenza DTP acelular Imunoglobulina humana anti-hepatite B Imunoglobulina humana anti-rábica Imunoglobulina humana anti-tetânica Imunoglobulina humana anti-varicela ou zoster

8 PROGRAMA NACIONAL DE IMUNIZAÇÕES - PNI
O Brasil tem 185 milhões de habitantes 15 milhões < 15 anos 18 milhões de idosos Contraste geográfico, econômico e social Fronteira com 10 dos 12 países da América do Sul Intenso fluxo de passageiros internacionais, inclusive da África Fluxo interno intenso Boa credibilidade do Programa Nacional de Imunizações salas de vacinação 1942 – último caso de febre amarela urbana 1971 – último caso de varíola 1989 – último caso de poliomielite por vírus selvagem 2000 – último caso autóctone de sarampo

9 PROGRAMA NACIONAL DE IMUNIZAÇÕES - PNI
Problemas a resolver Coberturas vacinais heterogêneas, com ameaça constante de reintrodução de doenças como a poliomielite e o sarampo; Baixa cobertura de vacinações em adolescentes, populações em risco especial e maternidades; Deficiência de investigação e análise dos eventos adversos pós-vacinais; Carência de recursos humanos, inclusive a nível central; Carência de recursos financeiros, inclusive de diminuição de orçamento no ano de 2008; Incorporação tardia de novas vacinas no calendário vacinal (exceção para rotavírus).

10 VACINAÇÃO A vacinação é considerada a mais eficaz intervenção médica.
Grande sucesso na erradicação e controle de doenças infecciosas. Princípios de Pasteur : isolar, inativar e injetar o microorganismo. Papel importante no aumento da expectativa de vida da população – grande impacto

11 CONCEITOS BÁSICOS EM IMUNIZAÇÕES
IMUNIDADE NATURAL (INESPECÍFICA) ADQUIRIDA (ESPECÍFICA) IMUNIZAÇÃO ATIVA – VACINAS PASSIVA – IMUNOGLOBULINA HUMANA - SOROS VACINA ATUA ESTIMULANDO A IMUNIDADE ESPECÍFICA (LINFÓCITOS E ANTICORPOS)

12 VACINAS X IMUNOGLOBULINAS
PROPRIEDADE VACINA IMUNOGLOBULINA DURAÇÃO DA PROTEÇÃO LONGA TRANSITÓRIA PROTEÇÃO APÓS A APLICAÇÃO GERALMENTE ALGUMAS SEMANAS IMEDIATA ELIMINAÇÃO DE PORTADORES SÃOS POSSÍVEL IMPOSSÍVEL ERRADICAÇÃO DE DOENÇAS CUSTO VARIÁVEL, EM GERAL BAIXO GERALMENTE ALTO

13 VACINAÇÃO VACINAS VIVAS (atenuados)– Promovem proteção mais completa e duradora, porém tem risco de provocar a doença em indivíduos imunocomprometidos graves VACINAS NÃO VIVAS – Microorganismos inativados (coqueluche), toxinas inativadas (difteria, tétano), subunidades (influenza), componentes purificados (coqueluche acelular), engenharia genética (hepatite B), polissacárides conjugados à proteínas (pneumococo, menigococo e H. influenzae B)

14 Calendário Básico de Vacinação

15 Calendário Básico de Vacinação

16 Calendário Básico de Vacinação
ROTAVÍRUS – 2 e 4 MESES Eficácia Gastroenterite aguda – 68,5% - 90% Hospitalização – 65,4% - 93% Uso simultâneo com outras vacinas

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18 CALENDÁRIO RECOMENDADO SBIm 2009

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20 HEPATITE B Vacina – iniciar de preferência nas primeiras 12 h de vida
Se mãe for HBsAg positiva, aplicar simultaneamente, em local diferente, a imunoglobulina humana hiperimune contra hepatite B

21 CONTRA H. INFLUENZAE B Impacto na redução da doença
Imunidade de rebanho Primeira vacina conjugada – conjugação de um polissacáride com um elemento protéico formando um antígeno mais completo com grande poder imunogênico já a partir de 2 meses de idade Necessidade de dose de reforço

22 Classificação dos Casos de Meningite Brasil, 1998 – 2001*
100 41.862 5.729 9.068 12.544 14.521 TOTAL 30,01 12.563 27,8 1.593 26,7 2.419 31,2 3.914 31,9 4.637 Não Especificada 3,42 1.432 3,9 226 3,8 345 3,0 376 3,3 485 Tuberculosa 11,24 4.705 13,7 786 12,7 1.151 11,2 1.408 9,4 1.360 Pneumococo 10,56 4.420 4,5 257 6,3 569 12,9 1.615 13,6 1.979 Hemófilus 44,77 18.742 50,0 2.867 50,6 4.584 41,7 5.231 6.060 Meningocócica % Nº ETIOLOGIA 2001 2000 1999 1998

23 DPT Ressurgimento da coqueluche
Possíveis mudanças genéticas na B. pertussis Vacinas com potência diminuída Perda progressiva da imunidade Melhor diagnóstico

24 Vacinação pós-exposição
VARICELA Vacinação pós-exposição 72 horas / 120 horas Idade de aplicação Reforço ?

25 VACINAÇÃO E HIV BCG – aplicar o mais precoce possível. Se a criança chegar ao serviço não vacinada, aplicar a BCG nos casos assintomáticos e sem imunodepressão. Não se recomenda revacinar. Hepatite B – fazer uma quarta dose de 6 a 12 meses após a terceira. Criança sintomática pode-se usar o dobro da dose. DPTa – usar sempre que possível Polio – preferir a vacina inativada (VIP - Salk) e nas sintomáticas usar a inativa Hib – usar a quarta dose com 12 meses

26 VACINAÇÃO E HIV Tríplice viral – não usar em crianças com sintomatologia grave ou imunodepressão (sarampo e caxumba – vírus atenuados) Vacina contra pneumococo, meningococo, hepatite A e influenza (inativo) – devem receber Varicela – usar até nas categorias N1 e A1.

27 EFEITOS ADVERSOS EVENTOS ADVERSOS PÓS-IMUNIZAÇÃO
As vacinas são constituídas por diversos componentes biológicos e químicos que, ainda hoje, apesar de aprimorados processos de produção e purificação, podem produzir efeitos indesejáveis. A incidência desses eventos varia conforme características do produto, da pessoa a ser vacinada e do modo de administração. Algumas manifestações são esperadas após o emprego de determinadas vacinas e, geralmente benignas, correspondem a distúrbios passageiros e a leve desconforto, com evolução autolimitada (exemplo: febre após vacinação contra o sarampo). Raramente, porém, podem ocorrer formas mais graves, levando a comprometimento, temporário ou permanente, de função local, neurológica ou sistêmica, capaz de motivar seqüelas e até mesmo óbito. Convém referir que nem sempre os mecanismos fisiopatológicos de tais acontecimentos são conhecidos. Havendo associação temporal entre a aplicação da vacina e a ocorrência de determinadas manifestações, considera-se possível a existência de vínculo causal entre esses dois fatos. Cabe lembrar, no entanto, que esta associação pode decorrer apenas de uma coincidência.

28 EFEITOS ADVERSOS DPaT Dor 5% Eritema 5% Febre > 38°C 4%
DPwT Dor % Módulo ,7% Eritema ,4% Febre > 38°C ,9% Irritabilidade ,4% Sonolência ,5% Choro persistente ,1% Síndrome HHR ,06% Convulsão ,06% DPaT Dor % Eritema % Febre > 38°C % Irritabilidade % Choro persistente excepcional Síndrome HHR excepcional Convulsão excepcional

29 CONTRA-INDICAÇÕES As vacinas de bactérias atenuadas ou vírus vivos atenuados, em princípio, não devem ser administradas a pessoas: COM IMUNODEFICIÊNCIA CONGÊNITA OU ADQUIRIDA; ACOMETIDAS DE NEOPLASIA MALIGNA; EM TRATAMENTO COM CORTICOSTERÓIDES EM DOSE ALTA (EQUIVALENTE A PREDNISONA NA DOSE DE 2 MG/KG/DIA OU MAIS, PARA CRIANÇAS, OU DE 20 MG/DIA OU MAIS, PARA ADULTOS, POR MAIS DE DUAS SEMANAS) OU SUBMETIDAS A OUTRAS TERAPÊUTICAS IMUNODEPRESSORAS (QUIMIOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA, RADIOTERAPIA ETC.); GRÁVIDAS (SALVO SITUAÇÕES DE ALTO RISCO DE EXPOSIÇÃO A ALGUMAS DOENÇAS VIRAIS IMUNOPREVENÍVEIS, COMO, POR EXEMPLO, FEBRE AMARELA). RESSALTE-SE QUE, MESMO EM PAÍSES ONDE O ABORTAMENTO POR POSSÍVEL INFECÇÃO DO FETO CONTA COM RESPALDO LEGAL, A VACINAÇÃO INADVERTIDA DURANTE A GRAVIDEZ NÃO CONSTITUI INDICAÇÃO PARA A SUA INTERRUPÇÃO.

30 CONTRA-INDICAÇÕES Situações em que se recomenda o adiamento da vacinação ATÉ TRÊS MESES APÓS O TRATAMENTO COM IMUNODEPRESSORES OU COM CORTICOSTERÓIDES EM DOSE ALTA. ESTA RECOMENDAÇÃO É VÁLIDA INCLUSIVE PARA VACINAS DE COMPONENTES E DE ORGANISMOS MORTOS OU INATIVADOS, PELA POSSÍVEL INADEQUAÇÃO DA RESPOSTA. ADMINISTRAÇÃO DE IMUNOGLOBULINA OU DE SANGUE E DERIVADOS, DEVIDO À POSSIBILIDADE DE QUE OS ANTICORPOS PRESENTES NESSES PRODUTOS NEUTRALIZEM O VÍRUS VACINAL. ESTA RECOMENDAÇÃO É VÁLIDA PARA AS VACINAS CONTRA O SARAMPO, A CAXUMBA E A RUBÉOLA. AS VACINAS CONTRA A CAXUMBA E A RUBÉOLA NÃO DEVEM SER ADMINISTRADAS NAS DUAS SEMANAS QUE ANTECEDEM OU ATÉ TRÊS MESES APÓS O USO DE IMUNOGLOBULINA OU DE SANGUE E DERIVADOS. QUANTO À VACINA CONTRA O SARAMPO, A INTERFERÊNCIA COM A RESPOSTA SOROLÓGICA PODE SER MAIS PROLONGADA. DURANTE A EVOLUÇÃO DE DOENÇAS AGUDAS FEBRIS GRAVES, SOBRETUDO PARA QUE SEUS SINAIS E SINTOMAS NÃO SEJAM ATRIBUÍDOS OU CONFUNDIDOS COM POSSÍVEIS EFEITOS ADVERSOS DAS VACINAS.

31 FALSAS CONTRA-INDICAÇÕES
AFECÇÕES COMUNS, COMO DOENÇAS INFECCIOSAS OU ALÉRGICAS DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR COM TOSSE E/OU CORIZA; DIARRÉIA LEVE OU MODERADA; DOENÇAS DA PELE (LESÕES IMPETIGINOSAS ESPARSAS; ESCABIOSE). HISTÓRIA E/OU DIAGNÓSTICO CLÍNICO PREGRESSOS DE TUBERCULOSE, HEPATITE B, COQUELUCHE, DIFTERIA, TÉTANO, POLIOMIELITE, SARAMPO, CAXUMBA, RUBÉOLA E FEBRE AMARELA, NO QUE DIZ RESPEITO À APLICAÇÃO DAS RESPECTIVAS VACINAS. DESNUTRIÇÃO. USO DE QUALQUER TIPO DE ANTIMICROBIANO. VACINAÇÃO CONTRA A RAIVA. DOENÇA NEUROLÓGICA ESTÁVEL (EXEMPLO: CONVULSÃO CONTROLADA) OU PREGRESSA, COM SEQÜELA PRESENTE. ANTECEDENTE FAMILIAR DE CONVULSÃO.

32 FALSAS CONTRA-INDICAÇÕES
TRATAMENTO SISTÊMICO COM CORTICOSTERÓIDES NAS SEGUINTES SITUAÇÕES: CURTA DURAÇÃO (INFERIOR A DUAS SEMANAS), INDEPENDENTEMENTE DA DOSE; DOSES BAIXAS OU MODERADAS, INDEPENDENTEMENTE DO TEMPO; TRATAMENTO PROLONGADO, EM DIAS ALTERNADOS, COM CORTICOSTERÓIDES DE AÇÃO CURTA; DOSES DE MANUTENÇÃO FISIOLÓGICA. ALERGIAS (EXCETO AS RELACIONADAS COM OS COMPONENTES DAS VACINAS). PREMATURIDADE OU BAIXO PESO AO NASCIMENTO. NESTES CASOS NÃO SE DEVE ADIAR O INÍCIO DA VACINAÇÃO (EXCEÇÃO: VACINA BCG. INTERNAÇÃO HOSPITALAR. ESTA É UMA ÓTIMA OPORTUNIDADE PARA ATUALIZAR O ESQUEMA DE VACINAÇÕES, DESDE QUE NÃO HAJA CONTRA-INDICAÇÃO FORMAL.

33 PROFILAXIA DO TÉTANO Profilaxia do Tétano após Ferimento
1. Limpeza do ferimento com água e sabão e debridamento profundo, se necessário, o mais rápido possível. 2. Não há indicação para o emprego de penicilina benzatina; o uso de outros antibióticos não tem valor comprovado. 3. A necessidade de vacinação contra o tétano, com ou sem imunização passiva, depende do tipo e condições do ferimento, assim como da história de imunização prévia.  Imunização passiva: com soro antitetânico e teste prévio, na dose de unidades, pela via intramuscular, ou preferentemente com imunoglobulina humana antitetânica, na dose de 250 unidades, pela via intramuscular; utilizar local diferente daquele no qual foi aplicada a vacina. * Aproveitar a oportunidade para indicar a complementação do esquema de vacinação.

34 HISTÓRIA DE IMUNIZAÇÃO CONTRA O TÉTANO
FERIMENTO LIMPO E SUPERFICIAL OUTROS FERIMENTOS VACINA   IMUNIZAÇÃO PASSIVA VACINA INCERTA OU MENOS DE TRÊS DOSES*  SIM NÃO TRÊS DOSES OU MAIS E ÚLTIMA DOSE HÁ MENOS DE CINCO ANOS ÚLTIMA DOSE ENTRE CINCO E DEZ ANOS ÚLTIMA DOSE HÁ MAIS DE DEZ ANOS

35 OBRIGADA O leite materno está relacionado à melhor imunidade, digestão e absorção de nutrientes, função gastrintestinal, desenvolvimento neurológico e vínculo afetivo mãe-filho.

36 REFERÊNCIAS Ministério da Saúde www.portal.saude.gov.br/saude/
Sociedade Brasileira de Pediatria Sociedade Brasileira de Imunizações Academia Americana de Pediatria (ACIP) Tratado de Pediatria – SBP – 2007 Ed. Manole