Termodinâmica Processos Químicos

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Transcrição da apresentação:

Termodinâmica Processos Químicos Módulo II - Câmpus Lages Marco Aurelio Woehl

Trabalho e energia Trabalho: movimento contra uma força que se opõe ao deslocamento Energia: capacidade de realizar trabalho Sistemas: aberto*, fechado*, isolado** *fronteiras diatérmicas; ** fronteiras adiabáticas

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Como medir o calor? Função Fundamental da Calorimetria (Quantidade de Calor Sensível) Ocorre mudança de temperatura nas substâncias. Q>0 (o corpo recebe calor)  (o corpo se aquece). Q<0 (o corpo cede calor) (o corpo se esfria). Quantidade de Calor Latente Ocorre mudança de estado físico nas substâncias.

O que é o calor? Experimento de Joule

O que é o calor?

Leis da Termodinâmica

Processo reversível - à pressão constante:

Leis da Termodinâmica Primeira Lei da Termodinâmica: • Se um sistema troca energia com a vizinhança (entorno) por trabalho e por calor, então a variação da sua energia interna é dada por: ∆U = Q − W • W > 0 quando o sistema se expande e perde energia para a vizinhança. • W < 0 quando o sistema se contrai e recebe energia da vizinhança. • Q > 0 quando a energia passa da vizinhança para o sistema. • Q < 0 quando a energia passa do sistema para a vizinhança.

Máquinas térmicas

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Ciclos termodinâmicos

Processos termodinâmicos Processo Adiabático: No processo adiabático não há troca de calor do sistema com o meio, ou seja, Q = 0, então pela equação (4) da 1ª lei da termodinâmica,  ΔU=W. Processo Isotérmico: No processo isotérmico, a temperatura do sistema é constante. Processo Isobárico: No processo isobárico, a pressão do sistema é constante. Processo Isocórico (isovolumétrico): No processo isocórico, o volume do sistema é constante, pela equação do trabalho isso faz com que o trabalho seja igual a zero. Logo, ΔU=Q

Processo isotérmico x processo adiabático

Ciclo de Carnot

Ciclo de Carnot

Ciclo de Otto

Leis da Termodinâmica Primeira Lei da Termodinâmica: • A pressão constante: onde ∆H é a variação de entalpia de uma transformação .

Lei de Hess

Lei de Hess

Lei de Hess

Lei de Hess

Lei de Hess

Leis da Termodinâmica Segunda Lei: "A quantidade de entropia de qualquer sistema isolado termodinamicamente tende a incrementar-se com o tempo, até alcançar um valor máximo.“ Equação de Gibbs-Helmholz ,onde S é a entropia e G a energia livre de Gibbs ∆G < 0 processo espontâneo ∆G > 0 processo não-espontâneo

Entropia molar padrão (S°)