Revisão para o simulado ENEM Prof. Emiliano Chemello emiliano@quimica.net www.quimica.net/emiliano/medianeira.html chemelloe@yahoo.com.br
O petróleo: fonte de hidrocarbonetos! Lembrar a sequência! O petróleo: fonte de hidrocarbonetos!
Acidente no Golfo do méxico Video da reportagem: http://g1.globo.com/mundo/noticia/2010/05/vazamento-de-petroleo-desafia-tecnologia-no-golfo-do-mexico.html Acidente no Golfo do méxico
Petróleo x água: quem fica em cima de quem? Petróleo (menos denso) Água (mais densa) Petróleo x água: quem fica em cima de quem?
Semelhante dissolve semelhante! Moléculas polares Não se misturam não se dissolvem Moléculas apolares Regra geral da solubilidade: Semelhante dissolve semelhante! água petróleo Por que água e petróleo não são solúveis?
Sobre a polaridade da água e apolaridade dos hidrocarbonetos
Como seria o composto “para-dimetil-benzeno” no modelo bola/vareta? Formula estrutural no plano Formula estrutural em 3D (modelo bola/vareta) Como seria o composto “para-dimetil-benzeno” no modelo bola/vareta?
Resposta: 3,4-dimetil-pentan-1-ol Agora é sua vez! Determine o nome para o seguinte composto
Classificação dos carbonos em uma cadeia Explicitando os átomos Classificação dos carbonos em uma cadeia
Classificação dos carbonos em uma cadeia e fórmula molecular C10H10O3 Classificação dos carbonos em uma cadeia e fórmula molecular
C12H16O2 Agora é com você! Classifique os átomos de carbono na estrutura e determine a fórmula molecular
Reconhecimento de classes funcionais
Reconhecimento de classes funcionais cetona Grupo hidroxila ligado diretamente a anel aromático fenol Grupo carbonila em carbono secundário Grupo hidroxila ligado a carbono saturado Oxigênio como heteroátomo éter álcool Reconhecimento de classes funcionais
Reconhecimento de classes funcionais Nitrogênio substituindo carbono em anel aromático Nitrogênio ligado a carbono saturado Piridina Amina Hidroxila ligada em anel aromático fenol Reconhecimento de classes funcionais
Agora é com você! Reconhecimento de classes funcionais amida amina Ácido carboxílico fenol fenol anidrido Agora é com você! Reconhecimento de classes funcionais
Ligações (sigma) e (pi)
Ligações (sigma) e (pi) Ligação pi: 2 Ligação sigma: 50 Ligações (sigma) e (pi)
Agora é com você! Ligações (sigma) e (pi)
Agora é com você! Ligações (sigma) e (pi) Ligação pi: 4 Ligação sigma: 25 Agora é com você! Ligações (sigma) e (pi)
Cálculo da massa molecular a partir da fórmula estrutural Massas atômicas: H = 1u, C = 12u, Br = 80u Fórmula molecular: C6H3Br3 Massa molecular: 6 (12u) + 3 (1u) + 3 (80u) Massa molecular: 315 u Cálculo da massa molecular a partir da fórmula estrutural
Agora é com você! Calcule a massa molecular da estrutura Fórmula molecular: C9H8O Massa molecular: 9 (12u) + 8 (1u) + 1 (16u) = 132u Massas atômicas: H = 1u, C = 12u, O = 16u Agora é com você! Calcule a massa molecular da estrutura
Entalpia de formação (kJ/mol) Exemplo: A cabeça de palito de fósforo contém uma substância chamada trissulfeto de tetrafósforo. Esse composto inflama na presença de oxigênio, ocorrendo, à pressão ambiente, a liberação de uma grande quantidade de calor. A reação referente ao processo está representada abaixo: P4S3(s) + 8 O2(g) P4O10(s) + 3 SO2(g) Dadas as entalpias de formação das seguintes substâncias, todas a 25°C e 1 atm de pressão: Substância Entalpia de formação (kJ/mol) P4O10(s) -2940 P4S3(s) -153,4 SO2(g) -296,8 Determine a entalpia de combustão do trissulfeto de tetrafósforo , em kJ/mol H = Hp - Hr = [-2940 kJ + 3(-296,8 kJ)] – [-153,4kJ] H = [-3830,4 kJ] -[-153,4kJ] H = - 3677 kJ Cálculo de H a partir das entalpias de formação
Agora é com você! Calcule o H H = Hp - Hr H = [-991 kJ] – [6(-339kJ) + 6(-241kJ)] H = -991kJ + 2034kJ + 1446 kJ H = + 2489 kJ/mol Agora é com você! Calcule o H
Teste da qualidade da gasolina!