Nomenclatura de hidrocarbonetos Giulianna Caliman da Silva n°7 2F- Colégio Divino Salvador

Nomenclatura A nomenclatura da IUPAC é a nomenclatura oficial dos compostos orgânicos. Para nomear uma substância orgânica de cadeia normal é de grande importância:

Prefixo+sufixo+saturação Os prefixos são extraídos do numeral grego ou latino e nomeiam o número de carbonos existentes em uma cadeia principal.

1c-Met 6c-Hex 2c-Et 7c-Hept 3c-Prop 8c-Oct 4c-But 9c-Non 5c-Pent 10c-Dec…

A saturação é definida de acordo com o tipo de ligação entre os carbonos: AN-Cadeia saturada EN-Ligação dupla IN-ligação simples Caso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto

Hidrocarbonetos São compostos formados somente por carbono e hidrogênio. Esses compostos formam toda a matéria prima da indústria petroquímica que produz: plásticos, fibras téxteis,borrachas sintéticas, tintas, detergentes, e fertilizantes agrícolas e combustíveis.

Alcanos São hidrocarbonetos acíclicos(cadeia aberta) e saturados(apresentam ligaçòes simples). Metano, etano, propano, butano…

Alcenos Também são acíclicos mas com dupla-ligação. Nomenclatura semelhante a dos Alcanos, mas troca-se o AN(ligação simples) por EN(dupla-ligação) Eteno, propeno, buteno

Obs: Devemos prestar atenção ao numerar as cadeias,(a fim de citar a posição da dupla ligação)devemos começar a numera-las pela extremidade mais proxima da dupla- ligação.Além disso caso a cadeia principal tenha mais de uma dupla-ligação elas devem ter a menor numeração possível. Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.

Alcinos São acíclicos, contendo uma ;unica tripla-ligação e troca-se o EN por IN. Etino, propino, butino, etc.

Cicloalcano São hidrocarbonetos cíclicos (cadeia fechada) e saturados. Geralmente apresentam formas geométricas, e são nomeados apartir do prefixo ciclo.

Exemplos: =Ciclobutano =Ciclopropano

=Ciclopentano =Cicloexano

Cicloalceno Também possuem cadeia fechada, mas com dupla-ligação), e acrescenta-se EN

Exemplos: =Ciclobuteno =Ciclopropeno

Hidrocarbonetos Aromáticos Possuem um ou mais núcleos benzênicos.A estrutura fundamental dos aromáticos é o benzeno.

Exemplo: Eles compartilham carbonos

Radicais Orgânicos Os radicais se encontram fora da cadeia principal, e possuem uma ou mais valências livres.

Radicais Alquilas São radicais monovalentes, derivam dos alcanos são saturados e adquirem: Prefixo+il ou ila

Exemplos: CH4 = Metano CH3 = Metil ou Metila CH4-CH3 = Etano CH3-CH2 = Etil ou Etila

Radicais Alquenilas São monovalentes e derivam dos alcenos Exemplo: CH2 = CH = Etenil ou Vinil

Radicais Arilas São radicais monovalentes, cuja a valência livre se encontra num carbono que pertence a um núcleo aromático

Exemplos: CH3 Benzeno Fenil Tolueno

Radical Benzil É um radical importante, pois possue um núcle aromático ligado a um carbono, onde se localiza a valência livre

CH3 CH2- Tolueno Benzil Possuem um núcleo aromático ligado a um carbono

Nomenclatura para Hidrocarbonetos Ramificados de Cadeia Aberta Alcanos localizar a cadeia com o maior número de carbono. Numerar a cadeia começando pela extremidade mais proxima dos radicais.

Nomear primeiro os radicais em ordem alfabética Quando há radicais iguais usa-se prefixos di, tri, tetra Devem ser separados por hífen Por último nomeia-se a cadeia principal.

Exemplos: CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 2-metil-hexano O carbono mais próximo de um radical séra o n1

Dentre os grupos do Alcano é importante destacar um composto em comum ente os isobuteno e o isopenteno Esse composto é denominado de ISO CH3-CH- CH3

Encontramos também derivados do metano Encontramos também derivados do metano.Os grupos substituintes sào seguidos da palavra metano. H CH3-C-CH2-CH3 H Metil-etil-metano

Alcenos Diferen-se dos Alcanos pela troca do termo de saturação (troca-se AN por EN, e pela numeração do carbono que é feita na extremidade proxima a dupla ligação.Caso aja mais de uma dupla ligação ou esta esteja no meio, a numeraçao será feita pela extremidade com mais radicais.

Exemplo: CH3-CH-CH2-CH=CH2 CH3 4-Metil-1-penteno

Alcinos As regras de nomenclatura são as mesmas, apenas trocamos EM por IN, pois temos uma tripla-ligação

Exemplo: CH C-CH-CH-CH3 CH3 CH3 3,4-dimetil-1-pentino A numeração começa apartir do carbono mais proximo da tripla-ligação

Encontramos também outra nomenclatura, onde os alcinos são derivados do acetileno CH3-C CH Metil-acetileno

Hidrocarbonetos Ramificados de Cadeia Fechada Alcinos Quando á apenas um radical, não é preciso escrever sua posição. Dois radicais; escrever o que vem primeiro na ordem alfabética . Mais de três, deve conter o menor número de posições dos carbonos.

Exemplo: 1. Metilcicloexano CH3

1-etil-3-metilcicloexano 2. CH3 3 2 CH2-CH3 1 1-etil-3-metilcicloexano

2-etil-1,4-dimetil-cicloexano 3. CH3 1 2 CH2-CH3 3 4 CH3 2-etil-1,4-dimetil-cicloexano

Ciclo Alceno A numeração do ciclo é feita apartir do carbono da dupla ligação, ficando entre carbono 1 e 2 e chegando ao radical com o menor número.

Exemplo: 3-Metil-cicloexeno 1 2 3 CH3

Hidrocarbonetos Aromáticos Possuem um único núcleo benzênico. Troca-se a terminação para benzeno.

Exemplo: CH3 Metilbenzeno

Obs: Caso existam mais de uma ramificação usa-se os prefixos: -Orto(o)-posições 1,2 -Meta(m)-posições 1,3 -Para(p)-posições 1,4

Exemplo: 1. CH3 1 CH3 2 ORTOdimetilbenzeno 3

2. CH3 1 2 CH3 3 METAdimetilbenzeno

3. CH3 1 2 3 4 CH3 PARAdimetilbenzeno

Trabalho de quimica Giulianna caliman da Silva n°7 2°F -Artes Visuais Prof°Enéas Torricelli