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PublicouJoão Batista Madeira Morais Alterado mais de 6 anos atrás
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GRUPO DE ESTUDOS DE NEURORRADIOLOGIA
GENE GRUPO DE ESTUDOS DE NEURORRADIOLOGIA 14/05/2015 ORIENTADORES: LÁZARO LUIZ FARIA DO AMARAL LEONARDO FURTADO FREITAS ANDERSON BENINE BELEZIA BRUNO SIQUEIRA CAMPOS LOPES CHRISTIANE MONTEIRO SIQUEIRA CAMPOS LUCAS ÁVILA LESSA GARCIA VICTOR HUGO ROCHA MARUSSI PEDRO HENRIQUE TEIXEIRA JUNQUEIRA FELLOW DE NEURORRADIOLOGIA / C&P
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Mulher 42 anos Queixa de cefaléia e paresia à direita
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Tomografia 1 ano e 5 meses atrás - Cefaléia
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Exame atual
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Exames de ecocardiograma convencional transesofágico:
sem sinais de trombos intracavitários ou de comunicação interatrial ou interventricular
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Exames laboratoriais sem alterações significativas
Hemograma e plaquetas Provas de coagulação Provas reumáticas (FAN, FR) Anticorpos antifosfolipides (anticoagulante lúpico, anti-cardiolipina)
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?
17
?
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Síndrome de Sneddon Condição rara AVC Livedo Etiologia mal definida
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Relação não clara entre a Sd de Sneddon e Sd do anticorpo antifosfolípide (APLS)
Presença do anticorpos antifosfolípides em pacientes com síndrome de Sneddon variou de 0% a 85% dependendo da série 40% -50% dos pacientes tem concomitancia entre a Sd de Sneddon e APLS
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Dores de cabeça, vertigens, AIT’s, AVC’s, deficit cognitivo e demência Livedo racemoso
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afeta as mulheres jovens
primeiro AVC que ocorre geralmente antes de 45 anos Livedo presente antes de eventos cerebrovasculares em mais da metade dos pacientes Pode ser difuso ou localizado nos membros, tronco, nádegas, rosto, mãos ou pés
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Anatomopatológico (pele):
APLS - microtrombos em capilares, sem infiltrado inflamatório Sneddon - vasos de pequeno/ médio calibre, reações inflamatórias (infiltração subendotelial, oclusão por proliferação intimal, bem como fibrose)
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Portando Sneddon = Síndrome clínica
Incerto se realmente é uma entidade única e que pode ocorrer de forma idiopática Questionável se representa uma síndrome de sobreposição ou se é secundária a APLS
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OBRIGADO junqueira.pedroh@gmail.com
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