AVALIAÇÃO RADIOLÓGICA DE PARAGANGLIOMA RETROPERITONEAL

Apresentação em tema: "AVALIAÇÃO RADIOLÓGICA DE PARAGANGLIOMA RETROPERITONEAL"— Transcrição da apresentação:

1 AVALIAÇÃO RADIOLÓGICA DE PARAGANGLIOMA RETROPERITONEAL
CAVALCANTE, R.F.R.¹; ALMEIDA, A.M.²; ALMEIDA, C.M.²; VASCONCELLOS, L.M.²; LEIDERSNAIDER, C.L.³; BARBOSA, B.C .1,2,4 Universidade Federal de Goiás¹; Pontifícia Universidade Católica de Goiás²; CDPI/DASA – Rio de Janeiro/RJ³; Clínica Center X-Goiânia, GO4 Paraganglioma retroperitoneal é um tumor das células cromafins que ascendem em localização extra-adrenal. É extremamente raro, com incidência de 0.02% na população, afetando principalmente adultos na faixa de 40 a 50 anos, sem predileção de sexo. Na TC, é visto como tumor lobular largo, bem definido, com áreas de hemorragia e necrose. Calcificação pontual é vista em 15% dos casos e intenso realce ao contraste é visto em geral. Rajiah, P, Sinha R, Cuevas et al. Imaging of Uncommon Retroperitoneal Masses. RadioGraphics 2011; 31:949–976 2) van Gils AP, Falke TH, van Erkel AR, et al. MR imaging and MIBG scintigraphy of pheochromocytomas and extraadrenal functioning paragangliomas. RadioGraphics 1991; 11:37–57 3) Quint LE, Glazer GM, Francis IR, Shapiro B, Chenevert TL. Pheochromocytoma and paraganglioma: comparison of MR imaging with CT and I-131 MIBG scintigraphy. Radiology 1987; 165:89–93  4)  Rha SE, Byun JY, Jung SE, Chun HJ, Lee HG, Lee JM. Neurogenic tumors in the abdomen: tumor types and imaging characteristics. RadioGraphics 2003;23(1):29–43. 5) Gannana, E, Veenendaal P, Scarlett A, Ng M. Retroperitoneal non- functioning paraganglioma: A difficult tumour to diagnose and treat. International Journal of Surgery Case Reports 17 (2015) 133–135 Descrever caso de paraganglioma retroperitoneal em paciente de 14 anos, evidenciando suas características radiológicas. Paciente, 14 anos, sexo feminino, apresentou dor abdominal difusa. Nega comorbidades, sem achados no exame físico. Tomografia computadorizada de abdome evidenciou massa arredondada, de limites bem definidos com degeneração interna cística/necrótica no flanco esquerdo, medindo 10.2x9.7x12.6 cm³, com desvio no ureter esquerdo, intestino delgado e cólon descendente, sem comportamento invasivo. Focos calcificados foram observados na interface entre o componente sólido e área liquefeita. Adjacente à lesão, foi detectada vasodilatação associada a drenagem venosa e/ou neovascularização. Macroscopicamente, possuía superfície externa lisa, com tecido trabecular vermelho escuro acastanhado e área central multicística de 5.0 cm, sendo diagnosticado paraganglioma retroperitoneal. OBJETIVO MATERIAL E MÉTODO Figura 2: Corte axial de tomografia computadorizada com contraste mostrando um realce heterogêneo na porção sólida do tumor (seta amarela). : CONCLUSÕES REFERÊNCIAS Figura 1: Histopatologia da lesão retroperitonial. A coloração dos espécimes em hematoxilina e eosina demonstra grandes células poligonais com citoplasma granular disposto em ninhos (setas amarelas), separadas por um septo fibroso contendo vascularização (seta verde).