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Química Orgânica
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Berzélius (o orgânico,o mineral e a força vital) Wohler
(o inorgânico em orgânico)
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Estuda compostos c/ “C”(NHOC)
Química Orgânica Estuda compostos c/ “C”(NHOC) (exceções: CO,CO2,H2CO3,HCN) Propriedades típicas do carbono Faz 4 ligações Forma cadeias(macromoléculas). Faz ligações -,= e =. Classificam-se em: 1ªrio,2ªrio…
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Nos compostos orgânicos o n° do oxidação (valência) do carbono pode variar de
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C C Ligações , são ligações fortes (baixa reatividade).
Ligações π , são fracas (alta reatividade). C C π π
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Ângulos das ligações do “C”
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Classificação das cadeias
carbônicas
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Cadeia carbônica X Cadeia principal
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Alicíclica ou não-aromática
C A D E I AS · C A R B Ô N I C A ABERTA Normal ou Ramificada Saturada Insaturada Homogênea Heterogênea CÍCLICA Alicíclica ou não-aromática Homo/Hetero Sat./Insat. Aromática Mono/polinuclear Condensada/Isol.
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Tipos de fórmulas
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Molecular:C13H15ONCl (FM)
Estrutural Simplificada (Couper)
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Bastonetes:
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Nome dos compostos
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O nome dos “COs”é formado por 3 partes.
PREFIXO(n° de “C”) Nº de carbonos Prefixo 1 met 2 et 3 prop 4 but 5 pent 6 hex 7 hept 8 oct 9 non 10 dec
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an en in O intermediário indica o tipo de ligação entre carbonos.
Simples an Dupla en Tripla in O sufixo indica a função,no nosso caso hidrocarboneto o sufixo é “O”.
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O sobrenome dos “COs”determinam a que função orgânica pertence o composto
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“Di”, “Tri” , “Enin” se aumentar.
Melô do remador Francês Met,Et,Prop,But,Pent,Hex(a). olê , olê , olá… eu chego lá... “An” eu uso se não tiver dupla. “En” se uma dupla apresentar. “In” eu uso se tiver uma tripla. “Di”, “Tri” , “Enin” se aumentar.
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O nome dos hidrocarbonetos cíclicos são iguais aos acíclicos colocando-se porém a palavra “CICLO” na frente do nome.
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Homólogas: Mesma função (varia o n° do CH2-)
Séries Orgânicas Homólogas: Mesma função (varia o n° do CH2-) Isólogas: Saturados x insaturados ( varia o n° de H2-) Heterólogas: Funções diferentes (n° de “C” iguais)
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Os subgrupos dos Hidrocarbonetos
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Quanto ↓ MM +inflamável; Hidrocarb. é ≠ Carboidrato;
Hidrocarbonetos (Só “C”e “H”) Quanto ↓ MM +inflamável; Hidrocarb. é ≠ Carboidrato; São apolares pois eletroneg. do “C” e do “H” são ≃;
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Alcanos (CnH2n+2)
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Hidrocarbonetos saturados (alcanos) (parafínicos) são compostos c/ baixa reatividade , pois só possuem ligações (fortes).
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Alcenos (CnH2n)
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Ciclanos
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Aromáticos
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O Etino/acetileno(C2H2) Benzeno(C6H6)
4“HC”merecem atenção O metano (CH4) (CH4+ O2 Grizu / muito explosivo) O Eteno/etileno (C2H4) O Etino/acetileno(C2H2) Benzeno(C6H6)
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Na molécula de Alcano(CnH2n+2) Uma simples ligação
Pink Floyd (eu) Na molécula de Alcano(CnH2n+2) Uma simples ligação Na de Alceno uma dupla Na de Alcino “tripla então” Hey, teacher que bruta confusão... Retirando os “Hs” Radicais formarão Se em “Cn H2n” 2 “Hs” eu retirar Um Alcino, Alcadieno, Ou Cicleno vou achar
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Benzeno Benzeno Benzina
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Benzeno : C6H6
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A dose de inalação segura de benzeno é 600g/dia
A dose de inalação segura de benzeno é 600g/dia.Um fumante (30 cigarros por dia) inala 1800g/dia. (Causa leucemia)
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Alguma coisa acontece na dupla ligação
Sampalhaço Alguma coisa acontece na dupla ligação Que torna o Benzeno tão forte e estável então É que o Euri explicou ressonância eu nada entendi Se o isômero é “Para” ele fica um embaixo outro em cima Se é “Orto” fica bem juntinho como eu e minha “mina” A dança de elétrons provoca união E apesar de apolar ainda é forte o Benzeno Formando OH o Fenol , CH Tolueno E se eu juntar 2 anéis formo o Naftaleno
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Fonte de hidrocarbonetos
Petróleo (petrus + oleum) Fonte de hidrocarbonetos Base parafínica Base asfáltica Base naftênica Base aromática
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Combustíveis fósseis (HC) (petróleo, carvão mineral, gás natural)
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Petróleo e seus derivados
Gás cozinha (prop.+butano) é aditivado c/ cheiro .
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O processo de refino do petróleo
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Óleos Diesel Piche Gás de cozinha Gasolina Destilação do Petróleo
Vaselina Gasolina Destilação do Petróleo Querosene Parafina Diesel Piche
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Plásticos Tecidos Remédios Colas Tintas Borrachas Perfumes Adubos
Petróleo reprocessado Borrachas Explosivos Perfumes Adubos Corantes Detergentes Inseticidas
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Gasolina : a fração + importante O chumbo
Octanagem (Brasil:85 octanas) O craqueamento (160L petróleo não craqueado L gasol.; craqueado:75L) A polimerização O enxofre no petróleo Derivados - gás, gasolina, querosene,diesel,óleos,parafina, piche,plásticos,borrachas...
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Algumas considerações sobre a gasolina Quanto + ramificada melhor;
Tem 2 vezes + poder de comb. que álcool; O teste de % álcool na gasolina Formada por “Hc” de 5 a 12 “C”; Sua queima e o efeito estufa
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Gasolina ou GLP ?
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Carvão
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(combst. Completa=CO2+H2O) (combst.Incomp.= CO+H2O ou C+H2O)
Queima de “HC” (combst. Completa=CO2+H2O) (combst.Incomp.= CO+H2O ou C+H2O)
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O petróleo químicamente
contextualizado Efeito estufa Tratado de Kioto Seqüestro de CO2
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essa classificação é só p/ quando houver insaturações “entre carbonos”
Aí sua besta... essa classificação é só p/ quando houver insaturações “entre carbonos”
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