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Revolução genômica: um caminho sem volta. Plasmídeos Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011. Fácil manipulação. Transferidos de uma célula para outra.

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1 Revolução genômica: um caminho sem volta

2 Plasmídeos Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011. Fácil manipulação. Transferidos de uma célula para outra.

3 Enzimas de restrição (ou endonucleases de restrição) Cortam a molécula de DNA em regiões específicas.

4 Enzimas Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011. DNA-ligase União entre fragmentos de DNA. DNA-polimerase Duplicação do DNA Transcriptases reversas Síntese de DNA a partir de RNA. Obtidas a partir de retrovírus.

5 Vetores Organismos ou estruturas utilizadas para inserir material genético nas células. Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011. Bacteriófagos Retrovírus

6 Produção comercial: Insulina fatores de coagulação eritropoietina GH Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011.

7 Origina centenas de cópias de DNA a partir de um único trecho de DNA. Usa DNA-polimerase de bactérias termófilas (Taq polimerase polimerase da bactéria Thermus aquaticus) Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011.

8 Introdução de genes normais em células somáticas específicas de portadores de doenças. Vetores: vírus Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011. A introdução de genes modificados pode ser in vivo e ex vivo

9 Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011.

10 Organismos que recebem, incorporam e manifestam genes de outras espécies. Objetivos: Formar plantas resistentes ao ataque de pragas ou aos fatores climáticos. Produçao de substâncias de importância econômica ou médica. Aumento da produtividade dos vegetais e dos animais.

11 BRANCO, S.M. Transgêncicos: inventando seres vivos. São Paulo, Moderna, 2004. Formas de inserção do gene: Plasmídeos Biobalística Eletroporação

12 Exemplos Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011. Milho Bt Genes responsáveis pela produção de toxina, presente na bactéria Bacillus thuringiensis. Arroz dourado Gene do betacaroteno. Soja RR Resistente ao herbicida Roundup (glifosato)

13 Argumentos contra os transgênicosArgumentos a favor dos transgênicos Não são alimentos naturais Existe hibridização de espécies Nem tudo que é natural é saudável Pode ocorrer produção de substâncias tóxicas e prejudicar a natureza e o homem Os pesticidas são mais agressivos ao ambiente Há produção suficiente de alimentos no mundo Pode aumentar a capacidade nutritiva dos alimentos sem aumentar áreas cultivadas Pode levar à formação de ervas daninhas super-resistentes A formação de ervas daninhas super- resistentes faz parte do curso natural da evolução Pode eliminar pequenos produtores, gerar dependência entre agricultores e laboratórios e gerar problemas de patentes

14 Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011.

15 - Biscoito recheado Tortinha de chocolate com cereja (Adria Alimentos do Brasil) - Farinha de milho Fubá Mimoso (Alimentos Zaeli) - Biscoito de morango Tortini (Bangley do Brasil Alimentos) - Bolinho Ana Maria Tradicional sabor chocolate (Bimbo do Brasil) - Mistura para bolo sabor coco Dona Benta (J. Macedo) - Mistura para panquecas Salgatta (Oetker)

16 Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011. Genoma Conjunto de genes em um exemplar haploide de uma espécie Projeto Genoma Humano Mapear e sequenciar todos os genes da espécie humana Objetivos Simplificar e melhorar os métodos de diagnóstico de doenças genéticas. Promover o desenvolvimento de formas alternativas de tratamento e de prevenção. Facilitar o sequenciamento do genoma dos vetores da engenharia genética. Aprofundar estudos de evolução e filogenia dos seres vivos

17 Resultados AMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA não codificador: o lixo que vale ouro? Ciência hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006. Menor quantidade de genes que o esperado cerca de 25 mil genes

18 Resultados AMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA não codificador: o lixo que vale ouro? Ciência hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006. DNA-codificador (DNAc) e DNA não codificador (DNAnc) DNAc éxons 2% DNAnc regiões intergênicas e íntrons 98% DNA-lixo

19 AMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA não codificador: o lixo que vale ouro? Ciência hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006. Resultados Splicing ou editoração Editoração alternativa

20 Dificuldades Estudo da estrutura e da atividade das proteínas Determinação do momento e do local em que cada proteína é formada Não é igual em todas as células Não é igual em todas as fases da vida da célula Grande variabilidade Muitas proteínas são produzidas em pequena quantidade e são dificilmente detectadas

21 Clonagem tradicional PEREIRA, L.V. Clonagem: da ovelha Dolly às células-tronco. São Paulo: Moderna, 2005.

22 Clonagem por transferência nuclear Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011.

23 Clonagem terapêutica Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011.

24 GERAQUE, E. Estudos feitos com embrião são só uma aposta, diz biólogo. Folha de São Paulo, jun. 2008.

25 LINHARES, S.; GEWANDSZNAJDER, F. Biologia Hoje. Volume 1 Disponível em:. Acesso em: 31 jul. 2011.

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27 O material genético do agente causador da doença é transferido para o organismo através de vetores. As células passam a produzir as proteínas do agente infecioso.

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