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Resumo das funções orgânicas Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta

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Apresentação em tema: "Resumo das funções orgânicas Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta"— Transcrição da apresentação:

1 Resumo das funções orgânicas Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta
Escola de Educação Básica Rainha do Brasil – Prof:Arlindo Robe Raschcowetzki Resumo das funções orgânicas Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta Classificação Característica Fórmula geral Nomenclatura IUPC Exemplo Alcano ou parafinas Ligação simples entre carbonos CnH2n+2 Prefixo+ano CH3-CH2-CH3 propano Alceno ou olefinas 1 Ligação dupla entre carbonos CnH2n Prefixo+eno CH3-CH=CH-CH3 But-2-eno Alcadieno ou diolefina 2 Ligações duplas entre os carbonos CnH2n-2 Prefixo+adieno HC=C=CH-CH3 Buta-1,2-dieno Alcino ou alquino 1 Ligação tripla entre os carbonos Prefixo+ino CH3-CΞC-CH3 But-2-ino

2 Hidrocarbonetos de cadeia fechada Classificação Característica
Fórmula geral Nomenclatura IUPC Exemplo Ciclo alcano ou cicloparafina ou ciclano Ligação simples entre os carbonos do ciclo C2H2n-2 Ciclo+prefixo+ano ciclopentano Ciclo alceno ou cicloolefina ou cicleno 1 Ligação dupla entre os carbonos do ciclo CnH2n-2 Ciclo+prefixo+eno cicloexeno Aromáticos ou arenos Cadeia principal benzeno Naftaleno Antraceno Fenantreno

3 Funções orgânicas oxigenadas Classificação Característica
Fórmula geral Nomenclatura IUPAC Exemplo Álcool OH- ligado em C saturado R -OH HC – O + OL CH3-CH2-CH2-CH2-OH Butan-1-ol ou 1-butanol Fenol OH- ligado ao benzeno Ar-OH Hidróxi + benzeno Hidroxibenzeno Aldeído Tem o grupo O ⁄⁄ - C - H R-CHO HC –O + Al CH3-CH2-CH2-CHO Butanal Cetona  - C - R1-C – R2 R1≤ R2 HC – O ONA CH3 – C – CH2 – CH3 Butan-2-ona Em C primário

4 Funções orgânicas oxigenadas continuação Classificação Característica
Fórmula geral Nomenclatura IUPAC Exemplo Éter Presença de – O – entre carbonos R1 - O - R2 R1 ≤ R2 Menor radical + oxi + nome do hidrocarboneto CH3 – O – CH2 – CH3 Metoxietano Ácido carboxílico Tem o grupo O ⁄⁄ ―C ― OH em C primário R - COOH Nome do HC – o + óico CH3 – CH2 – C – OH Ácido propanóico Éster Tem grupo R1– C – O – R2 R1-COOR2 Nome do ácido – ico + oato + nome do R2 com (ila) CH2 – C – O – CH3 Etanoato de metila

5 Funções orgânicas nitrogenadas
Aminas São obtidas da amônia NH3 pela substituição de seus hidrogênios por radicais orgânicos Amina primária R – NH2 Nomenclatura Nome do R (il) + Amina Exemplo CH3 – CH2 – NH2 Etilamina Amina secundária R1- NH – R2 R1≤ R2 Nome de R1(il) + nome de R2 (il) + CH3 – CH2 – NH – CH3 Etil-metilamida Amina terciária R1 – N – R2 | R3 R1≤ R2 ≤ R3 Nome de R1(il) Nome de R2 (il) Nome do R3 (il) Amida CH3 – N – CH2 – CH3 CH2 – CH2 – CH3 Etil-metil-propilamina

6 Funções nitrogenadas continuação Amidas
Se caracterizam por apresentar o grupo funcional O ⁄⁄ - C – NH2 Podem ser primárias secundárias e terciárias pela substituição dos hidrogênios do grupo NH2. Nomenclatura Nome do HC - o + amida Exemplos O CH3 – CH2 – CH2 - C – NH2 butanamida (amida primária) CH2 – C – N – CH3 | CH3 Dimetiletanamida (amida primária) CH3 – CH2 – C – NH – CH3 Metilpropanamida

7 Outras funções orgânicas
Classifica- ção Característica Fórmula geral Nomenclatura Exemplo Haleto orgânico Apresentam F, - Cl, - Br, - I R – X X = F, Cl, Br, I Nome de X + Nome do HC CH3 – CH – CH3 | Br 2 - bromopropano Nitro composto Apresentam grupo – NO2 R – NO2 nome do HC CH3 – CH2 – CH2NO2 1- nitropropano Sal orgânico Apresentam o grupo - COOM R –COOM M = metal Nome do HC – o oato + nome do metal CH3 – CH2 – COONa Propanoato de sódio Nitrilas o grupo -CN ou - C Ξ N R - CN nitrila CH3 – C Ξ N Etanonitrila


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