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Escola de Educação Básica Rainha do Brasil – Prof:Arlindo Robe Raschcowetzki Resumo das funções orgânicas Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta ClassificaçãoCaracterísticaFórmula.

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1 Escola de Educação Básica Rainha do Brasil – Prof:Arlindo Robe Raschcowetzki Resumo das funções orgânicas Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta ClassificaçãoCaracterísticaFórmula geral Nomenclatura IUPC Exemplo Alcano ou parafinas Ligação simples entre carbonos C n H 2n+2 Prefixo+anoCH 3 -CH 2 -CH 3 propano Alceno ou olefinas 1 Ligação dupla entre carbonos C n H 2n Prefixo+eno CH 3 -CH=CH-CH 3 But-2-eno Alcadieno ou diolefina 2 Ligações duplas entre os carbonos C n H 2n-2 Prefixo+adieno HC=C=CH-CH 3 Buta-1,2-dieno Alcino ou alquino 1 Ligação tripla entre os carbonos C n H 2n-2 Prefixo+ino CH 3 -CΞC-CH 3 But-2-ino

2 Hidrocarbonetos de cadeia fechada ClassificaçãoCaracterísticaFórmula geral Nomenclatura IUPCExemplo Ciclo alcano ou cicloparafina ou ciclano Ligação simples entre os carbonos do ciclo C 2 H 2n-2 Ciclo+prefixo+ano ciclopentano Ciclo alceno ou cicloolefina ou cicleno 1 Ligação dupla entre os carbonos do ciclo C n H 2n-2 Ciclo+prefixo+eno cicloexeno Aromáticos ou arenos Cadeia principal benzeno NaftalenoAntracenoFenantreno

3 Funções orgânicas oxigenadas ClassificaçãoCaracterísticaFórmula geral Nomenclatur a IUPAC Exemplo ÁlcoolOH - ligado em C saturado R -OHHC – O + OL CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH Butan-1-ol ou 1-butanol FenolOH - ligado ao benzeno Ar-OH Hidróxi + benzeno Hidroxibenzeno Aldeído Tem o grupo O - C - H R-CHOHC –O + Al CH 3 -CH 2 -CH 2 -CHO Butanal Cetona Tem o grupo O - C - R 1 -C – R 2 O R 1 R 2 HC – O + ONA CH 3 – C – CH 2 – CH 3 O Butan-2-ona Em C primário

4 Funções orgânicas oxigenadas continuação ClassificaçãoCaracterísticaFórmula geral Nomenclatura IUPAC Exemplo Éter Presença de – O – entre carbonos R 1 - O - R 2 R 1 R 2 Menor radical + oxi + nome do hidrocarboneto CH 3 – O – CH 2 – CH 3 Metoxietano Ácido carboxílico Tem o grupo O C OH em C primário R - COOHNome do HC – o + óico O CH 3 – CH 2 – C – OH Ácido propanóico Éster Tem grupo O R 1 – C – O – R 2 R 1 -COOR 2 R 1 R 2 Nome do ácido – ico + oato + nome do R 2 com (ila) O CH 2 – C – O – CH 3 Etanoato de metila

5 Funções orgânicas nitrogenadas Aminas São obtidas da amônia NH 3 pela substituição de seus hidrogênios por radicais orgânicos Amina primária R – NH 2 Nomenclatura Nome do R (il) + Amina Exemplo CH 3 – CH 2 – NH 2 Etilamina Amina secundária R 1 - NH – R 2 R 1 R 2 Nome de R 1 (il) + nome de R 2 (il) + Amina Exemplo CH 3 – CH 2 – NH – CH 3 Etil-metilamida Amina terciária R 1 – N – R 2 | R 3 R 1 R 2 R 3 Nomenclatura Nome de R 1 (il) + Nome de R 2 (il) + Nome do R 3 (il) + Amida Exemplo CH 3 – N – CH 2 – CH 3 | CH 2 – CH 2 – CH 3 Etil-metil-propilamina

6 Funções nitrogenadas continuação Amidas Se caracterizam por apresentar o grupo funcional O - C – NH 2 Podem ser primárias secundárias e terciárias pela substituição dos hidrogênios do grupo NH 2. Nomenclatura Nome do HC - o + amida Exemplos O CH 3 – CH 2 – CH 2 - C – NH 2 butanamida (amida primária) O CH 2 – C – N – CH 3 | CH 3 Dimetiletanamida (amida primária) O CH 3 – CH 2 – C – NH – CH 3 Metilpropanamida

7 Outras funções orgânicas Classifica- ção CaracterísticaFórmula geral NomenclaturaExemplo Haleto orgânico Apresentam -F, - Cl, - Br, - I R – X X = F, Cl, Br, I Nome de X + Nome do HC CH 3 – CH – CH 3 | Br 2 - bromopropano Nitro composto Apresentam grupo – NO 2 R – NO 2 Nitro + nome do HC CH 3 – CH 2 – CH 2 NO 2 1- nitropropano Sal orgânico Apresentam o grupo - COOM R –COOM M = metal Nome do HC – o + oato + + nome do metal CH 3 – CH 2 – COONa Propanoato de sódio Nitrilas Apresentam o grupo -CN ou - C Ξ N R - CN Nome do HC + nitrila CH 3 – C Ξ N Etanonitrila


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