UPCII M Microbiologia Teórica 26

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1 UPCII M Microbiologia Teórica 26
2º Ano 2014/2015

2 Sumário E. Patologia Oral de Etiologia Microbiana Capítulo XIX. Cárie
Imunologia da cárie e vacinas Aplicação de técnicas moleculares ao estudo da cárie Implicações para terapêutica T 26 MJC

3 Vacinas contra cáries Produção sistémica de anticorpos  memória
S.mutans (superfícies sólidas) sIgA Resposta de curta duração Reforços Especificidade Etiologia Factores de virulência Adesão Formas de vacinação T 26 MJC

4 Antigénios e modos de imunização
Comprimidos de S. mutans inactivado Proteínas secretadas ou expressas por S.mutans Gtfs, Gbps, ag (I/II) e SpaP Disponibilização dos antigénio o máximo de tempo Tecido linfóide na associação da mucosa nasal e oral Peyer’s patches intestino Moléculas inteiras combinadas com partículas de alumínio, incluídas em esferas de poli-L-lactose. Actualmente partes das moléculas: Mais eficazes Mais fáceis de recombinar (junção da parte antigénica com toxinas aumenta longevidade da resposta) T 26 MJC

5 Antigénios e modos de imunização
Bactérias vivas (Salmonella enterica) Recombinante c/ agI/II + subunidade beta da toxina da colera. Administrado na mucosa nasal e no intestino T 26 MJC

6 Segurança das vacinas Ensaios em humanos
Soro de ratos imunizados com Strep. mutans reagia com tecido cardíaco. O material a ser utilizado como imunogénico tem de estar livre de material que possa ser prejudicial ao hospedeiro. T 26 MJC

7 Resumo das estratégias de imunização
T 26 MJC

8 Novas perspectivas Cárie tem etiologia microbiana mas...
Polimicrobiana Há outros factores... Relação com o pH (bem estabelecida) mas poucas terapêuticas exploram este factor. Remineralização diminuída Conhecem-se alguns dos mecanismos associados à recuperação da dentina. Concentração dos iões necessários à reminenalização Terapêuticas inovadoras com Células estaminais Substituição de microrganismos não acidogénicos no biofilme oral T 26 MJC

9 Bibliografia Capítulo 11 Capítulo 16-19 Capítulo 32 T 26 MJC