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Universidade Federal de Minas Gerais

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Apresentação em tema: "Universidade Federal de Minas Gerais"— Transcrição da apresentação:

1 Universidade Federal de Minas Gerais
Instituto de Cîências Biológicas Departamento de Morfologia Regulação hormonal da próstata : papel de andrógenos e seus metabólitos Aluna: Polyanna Helena Coelho Orientadora: Drª Cleida Aparecida de Oliveira

2 Aparelho reprodutor masculino
Testículo Ductulos Eferentes Epidídimo Ducto deferente Próstata Vesícula Seminal Glândulas Bulbo uretrais Uretra Pênis

3 Câncer de Próstata Quinto lugar no mundo entre as neoplasias malignas de maior mortalidade Terceira principal causa de morte no Brasil -12,32 % do total dos óbitos Segundo tipo de câncer mais comum nos homens-11,71% dos principais tipos Segunda maior causa de óbitos por câncer entre os homens brasileiros -de 1979 a a mortalidade aumentou em 139% Portal da Saúde - Ministério da saúde

4 Próstata - estrutura Homem Rato Lobos Lobos Zonas Concêntricas

5 Próstata - Histologia Microdissecação Homem Rato

6 Epitélio Pseudoestratificado
Histologia Epitélio Pseudoestratificado Células basais Células luminais ou secretoras Células endócrinas Concreções próstáticas

7 Hormônios Sexuais: Estrógeno (E2) DHT Testosterona Aromatase
OH Testosterona Aromatase 5- redutase O OH OH Estrógeno (E2) DHT OH O H ARE gene AR ER ER gene ERE

8 Testosterona

9 Receptores de Andrógenos

10 Estrógeno nos Machos: Próstata
RNAm ER ER - estroma ER - epitélio Kuiper et al, 1996

11 Baixa concentração na próstata
Receptores de estrógenos: Ocorrência: Estroma proliferação epitelial Morfogênese - número ductos ERα Omoto et al E2 Baixa concentração na próstata Ocorrência: Epitélio Regula a proliferação celular - antiproliferativo Regula a apoptose Promove diferenciação celular ERβ Imamov et al

12 DHT - via alternativa 5-androstane-3,17 Diol (3-diol )
5 redutase 5-androstane-3,17 Diol (3-diol ) 3-HSD Testosterona DHT AR AR ER/ER Próstata: [3-diol] > [E2] Ligante fisiológico para ER

13 Câncer e ERβ No câncer : diminui a expressão do ERβ
Diminui o potencial de invasão (50%) Forte inibição da proliferação (60%) Aumento da apoptose Introdução de ERβ em células cancerosas Gheng et al ERβ : possível alvo para o tratamento ou prevenção do câncer


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