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FIGURA 20.3Fontes de átomos de carbono e nitrogênio no anel da purina. C4, C5 e N7 são de glicina; N3 e N9 de glutamina; C2 e C8 de C1-H4folato; N1 de.

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1 FIGURA 20.3Fontes de átomos de carbono e nitrogênio no anel da purina. C4, C5 e N7 são de glicina; N3 e N9 de glutamina; C2 e C8 de C1-H4folato; N1 de aspartato; e C6 de CO2. FIGURA 20.5Efeitos de moduladores alostéricos sobre formas moleculares da glutamina PRPP amidotransferase.

2 FIGURA 20.7Regulação da síntese de purina nucleotídeo. FIGURA 20.8Recuperação de purina nucleobases via fosforribosil transferases. Efeitos de produtos sobre síntese de AMP e GMP a partir de IMP. As linhas pontilhadas representam pontos de regulação

3 FIGURA 20.9Interconversões de purina nucleotídeos.

4 FIGURA 20.11Degradação de purina nucleotídeos.

5 FIGURA 20.17Fontes de átomos de carbono e nitrogênio em pirimidinas. C4, C5, C6 e N1 de aspartato; N3 de glutamina; e C2 de CO2. FIGURA 20.18Regulação da síntese de pirimidina nucleotídeos. Flechas sólidas representam reações catalisadas por enzimas, e echas pontilhadas, inibição por produtos das reações

6 FIGURA 20.24Interconversões de pirimidina nucleotídeos com ênfase no metabolismo de desoxirribonucleotídeos. As echas sólidas indicam reações catalisadas por enzimas; as linhas pontilhadas representam posições de pontos de controle negativo

7 FIGURA 20.25Vias de degradação de pirimidina nucleotídeos. FIGURA 20.33Pontos de inibição de metotrexate.

8 FIGURA 20.34Relações entre H4folato, síntese de novo de purina nucleotídeos e síntese de dTMP


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