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METABOLISMO DE NUCLEOTÍDEOS
Curso de Nutrição – UFMG Jacqueline I Alvarez Leite
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Nucleotídeos = ribonucleosideos e desoxiribonucleotídeos fosfato.
transporte de intermediários ativados na síntese de carboidratos, lípides e proteínas Componentes de coenzimas (CoA, FAD, NAD e NADP) ATP, GTP, etc. Reguladores de rotas do metabolismo intermediário, inibindo ou ativando enzimas Estrutura dos nucleotídeos: Purinas = DNA e RNA têm as mesmas Pirimidinas = RNA C e U DNA C e T
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(desoxi) Nucleotídeos: mono, di ou trifosfato de nucleosídeos.
(desoxi) Nucleosídeos: Adição de um açúcar a uma base ADENOSINA, GUANOSINA, CITIDINA, TIMIDINA E URIDINA (desoxi) Nucleotídeos: mono, di ou trifosfato de nucleosídeos. Grupo unido por ligação éster ao 5’OH por isso são 5’-nucleotídeos. Temos trifosfato (mono ou di fosfato) de ADENOSINA, GUANOSINA, CITIDINA, TIMIDINA E URIDINA
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SÍNTESE DE NOVO DE PURINAS
Átomos derivados de aminoácidos e do tetrahidrofolato (ácido fólico). O anel de purina é construído a partir da ribose 5-fosfato pré-formada pela rota da HMP (119 do Bioq Ilustrada) PRPP sintetase ou 5-fosforibosil 1- pirofosfato (PRPP)
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(Sem ATP)
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Síntese total requer 4 ATP como fonte de energia
Síntese de 5’-fosforribosilamina regulada pelos produtos (AMP, GMP e IMP) e substratos (PRPP, Glutamina) Síntese total requer 4 ATP como fonte de energia Inosina monofosfato: purina-mãe. A partir de IMP faz-se: GMP (utilizando ATP como energia ) e AMP (utilizando GTP como fonte de energia). SERVE PARA DESVIAR O IMP PARA A SÍNTESE DA PURINA EM MENOR CONCENTRAÇÂO. SE AMP E GMP ESTÃO EM CONCENTRAÇÕES ADEQUADAS, A SÍNTESE DE NOVO É DESATIVADA
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Conversão de IMP em AMP Conversão de IMP em GMP
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Conversão de nucleotídeo monofosfato em Di e trifosfato
AMP quinase AMP + ATP 2 ADP Muito ativa no músculo e fígado onde trocas de energia são intensas (equilíbrio entre AMP, ADP e ATP) GMP quinase. GMP + GTP 2 GDP Nucleosídeo difosfato quinase GDP + ATP GTP + ADP
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ROTA DE SALVAMENTO DE PURINAS
Doença de Lesch-Nyhan: mutilação, demência, urato
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DEGRADAÇÃO DE PURINAS Formação de Ácido Úrico
[1]- grupo amino removido do AMP ou adenosina para formar IMP ou inosina (hipoxantina ribose) [2]- IMP e GMP = inosina e guanosina pela 5’nucleotidase [3]- inosina e guanosina convertidas em hipoxantina e xantina pela purino nucleosídeo fosforilase [4]-guanina desaminada para formar xantina [5]- hipoxantina oxidada pela xantina oxidase a xantina que é transformada em ácido úrico pela mesma enzima Ácido úrico excretado urina
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SÍNTESE DE NOVO DE PIRIMIDINAS
Anel das pirimidinas é sintetisado antes de ser ligado à ribose, a qual é doada pelo PRPP. Síntese de Carbamil fosfato a partir de glutamina e CO2 . Enzima é a carbamil fosfato sintetase II – não requer biotina como a CPI (ciclo da uréia).
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orotidilato
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UMP+ ATP = UDP + ADP XDP + YTP = XTP + YDP
Do UMP forma-se UTP por fosforilações (nucleosídeo monofosfato quinases específicas: UMP quinase ) UMP+ ATP = UDP + ADP Di e trifosfato nucleosídeos são interconvertidos pela nucleosídeo difosfato quinase bem menos específica). X e Y podem ser qualquer um XDP + YTP = XTP + YDP
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Processo análogo à Carbamil P sintetase (glutamina como fonte de NH3)
UTP transformado em CTP com o gasto de energia de ATP pela enzima CTP sintetase Processo análogo à Carbamil P sintetase (glutamina como fonte de NH3) CDP e CMP vêm de trocas de fosforilação DEGRADAÇÃO: Há quebra do anel dando compostos (beta alanina e beta aminoisobutirato) que entram no ciclo de krebs como Acetil CoA e succinil CoA VIA DE SALVAMENTO Alternativamente podem ser resgatadas por via de salvamento pela pirimidina fosforribosiltransferase que atua a semelhança da equivalente para purinas, mas só recuperam uracila.
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DESOXIRIBONUCLEOTÍDEOS
RIBONUCLEOTÍDEO REDUTASE: Específica para nucleotídeos difosfato (ADP, GDP, etc) transformando-os em sua forma desoxinucleotídeos. A enzima doa os H diretamente de sua estrutura (SH). Regeneração da enzima = tioredoxina (coenzima com SH). Regeneração coenzima= NADPH
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REGULAÇÃO DA NUCLEOTÍDEO REDUTASE
Além do sítio específico de catálise, há 2 pontos de controle alostérico. Sítios de atividade: regulam a síntese de desoxinucleotídeos em geral, Sítios de especificidade: regulam a síntese de um desoxinucleotídeo específico (estimuladores específicos)
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SÍNTESE DE dTMP: A partir da dUMP e usa folato como cofator
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SÍNTESE DE dTMP: A partir da dUMP e usa folato como cofator
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São pouco utilizados para a síntese de ácidos nucléicos teciduais
Nucleotideos, RNA e DNA alimentares São pouco utilizados para a síntese de ácidos nucléicos teciduais
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