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Química Orgânica ISOMERIA
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Isomeria Isomeria plana Isomeria espacial
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Isomeria plana Cadeia Posição Função Metameria Tautomeria
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Isomeria plana
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Isomeria plana
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Isomeria plana
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Isomeria plana
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Isomeria plana
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Isomeria espacial Isomeria cis-trans ou geométrica Isomeria óptica
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Isomeria geométrica Pode ocorrer em dois casos:
Compostos com duplas ligações Compostos cíclicos
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Isomeria geométrica em compostos acíclicos – dupla ligação
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Isomeria geométrica em compostos acíclicos – dupla ligação
Isomeria cis Isomeria trans
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Isomeria geométrica em compostos cíclicos
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Isomeria geométrica em compostos cíclicos
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Isomeria Óptica Desvia a luz para lado direito ou esquerdo:
Direito = isômero dextrogiro (d) ou (+) Esquerdo = isômero levogiro (l) ou (-)
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Isomeria Óptica Assimetria molecular:
A condição necessária para ocorrência de isomeria óptica é que a molécula da substância apresente assimetria.
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Isomeria Óptica Para um carbono ser assimétrico:
Deve apresentar quatro grupos ligantes diferentes entre si. Normalmente o carbono assimétrico é indicado por asterisco (*).
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Isomeria Óptica Carbono assimétrico
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Isomeria Óptica
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Isomeria Óptica A mistura eqüimolar dos isômeros d e l produzem uma mistura opticamente inativa, isto é, não desloca a luz, chamada de mistura racêmica (conhecida também como isômero racêmico) Representação do isômero racêmico: d l ou r
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Isomeria Óptica Compostos com vários carbonos assimétricos:
Número de isômeros ópticos diferentes entre si: 2n onde n = carbonos assimétricos Número de misturas racêmicas: 2n-1
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