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Química Orgânica ISOMERIA.

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Apresentação em tema: "Química Orgânica ISOMERIA."— Transcrição da apresentação:

1 Química Orgânica ISOMERIA

2 Isomeria Isomeria plana Isomeria espacial

3 Isomeria plana Cadeia Posição Função Metameria Tautomeria

4 Isomeria plana

5 Isomeria plana

6 Isomeria plana

7 Isomeria plana

8 Isomeria plana

9 Isomeria espacial Isomeria cis-trans ou geométrica Isomeria óptica

10 Isomeria geométrica Pode ocorrer em dois casos:
Compostos com duplas ligações Compostos cíclicos

11 Isomeria geométrica em compostos acíclicos – dupla ligação

12 Isomeria geométrica em compostos acíclicos – dupla ligação
Isomeria cis Isomeria trans

13 Isomeria geométrica em compostos cíclicos

14 Isomeria geométrica em compostos cíclicos

15 Isomeria Óptica Desvia a luz para lado direito ou esquerdo:
Direito = isômero dextrogiro (d) ou (+) Esquerdo = isômero levogiro (l) ou (-)

16 Isomeria Óptica Assimetria molecular:
A condição necessária para ocorrência de isomeria óptica é que a molécula da substância apresente assimetria.

17 Isomeria Óptica Para um carbono ser assimétrico:
Deve apresentar quatro grupos ligantes diferentes entre si. Normalmente o carbono assimétrico é indicado por asterisco (*).

18 Isomeria Óptica Carbono assimétrico

19 Isomeria Óptica

20 Isomeria Óptica A mistura eqüimolar dos isômeros d e l produzem uma mistura opticamente inativa, isto é, não desloca a luz, chamada de mistura racêmica (conhecida também como isômero racêmico) Representação do isômero racêmico: d l ou r

21 Isomeria Óptica Compostos com vários carbonos assimétricos:
Número de isômeros ópticos diferentes entre si: 2n onde n = carbonos assimétricos Número de misturas racêmicas: 2n-1


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