Superintendência de Vigilância em Saúde - SVS Superintendência de Vigilância em Saúde - SVS Centro de Epidemiologia - CEPI VACINAÇÃO CONTRA INFLUENZA E.

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Transcrição da apresentação:

Superintendência de Vigilância em Saúde - SVS Superintendência de Vigilância em Saúde - SVS Centro de Epidemiologia - CEPI VACINAÇÃO CONTRA INFLUENZA E TRATAMENTO COM OSELTAMIVIR EM GESTANTES Curitiba, 19 de maio de 2016

INFLUENZA Existem 3 tipos de vírus influenza: A, B e C. O vírus influenza C causa apenas infecções respiratórias brandas, não possui impacto na saúde pública e não está relacionado com epidemias. O vírus influenza A e B são responsáveis por epidemias sazonais, sendo o vírus influenza A responsável pelas grandes pandemias. Alguns indivíduos estão mais propensos a desenvolverem complicações graves, especialmente aqueles com condições e fatores de risco para agravamento, entre esses: gestantes e puérperas (incluindo aborto e perda fetal). Fonte: Ministério da Saúde – link: * Dados Centro de Epidemiologia-Pr. Atualizados em 17/05/2016. Sujeitos à alteração.

DEFINIÇÕES DE CASO SÍNDROME GRIPAL Indivíduo que apresente febre de início súbito, mesmo que referida, acompanhada de tosse ou dor de garganta e pelo menos um dos seguintes sintomas: cefaléia, mialgia ou artralgia, na ausência de outro diagnóstico específico. Em crianças com menos de 2 anos de idade, considera-se também como caso de síndrome gripal: febre de início súbito (mesmo que referida) e sintomas respiratórios (tosse, coriza e obstrução nasal), na ausência de outro diagnóstico específico. SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA GRAVE (SRAG) Indivíduo de qualquer idade, com síndrome gripal (conforme definição acima e que apresente dispneia ou os seguintes sinais de gravidade: Saturação de SpO2 < 95% em ar ambiente. Sinais de desconforto respiratório ou aumento da frequência respiratória avaliada de acordo com a idade. Piora nas condições clínicas de doença de base. Hipotensão em relação à pressão arterial habitual do paciente. Ou Indivíduo de qualquer idade com quadro de Insuficiência Respiratória Aguda, durante período sazonal. Fonte: Ministério da Saúde- link: * Dados Centro de Epidemiologia-Pr. Atualizados em 18/05/2016. Sujeitos à alteração.

A vacina influenza 2016 Cada dose da vacina influenza, contém cepas do vírus Myxovirus influenzae inativados, fragmentados e purificados, correspondente aos antígenos hemaglutinina (HA): A /California/7/2009 (H1N1) pdm09 A /A/Hong Kong/4891/2014 (H3N2) B / Brisbane/60/2008 (linhagen Victoria) Frasco - ampola multidose com 10 doses de 0,5 mL Não há contraindicações para uso de Vacinas contra a Influenza durante a gestação e em puérperas.

Meta Vacinar, pelo menos, 80% de cada um dos grupos prioritários para a vacinação PR: população alvo

Cobertura vacinal da Influenza no Brasil 2016 Fonte: SI-PNI Web * Dados Divisão de DVVPI/SESA-Pr. Atualizados em 18/05/2016 as 18:26hs. Sujeitos à alteração.

Cobertura vacinal da Influenza no Paraná Fonte: SI-PNI Web * Dados Divisão de DVVPI/SESA-Pr. Atualizados em 18/05/2016 as 18:26hs. Sujeitos à alteração.

Fonte: Ministério da Saúde-GSK/Roche e CDC- link: * Dados Centro de Epidemiologia-Pr. Atualizados em 17/05/2016. Sujeitos à alteração. Tratamento - Posologia e Administração OBS: A indicação de Zanamivir somente está autorizada em casos de impossibilidade Clínica da manutenção do uso do fosfato de oseltamivir (Tamiflu®). O Zanamivir é contraindicado em menores de cinco anos para tratamento ou para quimioprofilaxia e para todo paciente com doenças básicas das vias respiratórias (ex.: asma ou doenças pulmonares obstrutivas crônicas) pelo risco de broncoespasmo grave. O Zanamivir não pode ser administrado em paciente em ventilação mecânica porque esta medicação pode obstruir os circuitos do ventilador.

Fonte: Ministério da Saúde- link: * Dados Centro de Epidemiologia-Pr. Atualizados em 17/05/2016.

Fonte: Ministério da Saúde- link: * Dados Centro de Epidemiologia-Pr. Atualizados em 17/05/2016. Sujeitos à alteração. Protocolo de Tratamento de Influenza Em gestantes, de qualquer trimestre, o maior benef í cio em prevenir falência respirat ó ria e ó bito foi demonstrado nos casos que receberam tratamento at é 72 horas, por é m ainda houve benef í cio quando iniciado entre três a quatro dias ap ó s o in í cio dos sintomas, quando comparado com casos que receberam o antiviral ap ó s cinco dias do in í cio do quadro cl í nico.

Fonte: Ministério da Saúde- link: zembro/17/protocolo-influenza dez15- isbn.pdf * Dados Centro de Epidemiologia-Pr. Atualizados em 18/05/2016. Sujeitos à alteração.

Obrigado pela Atenção Superintendência de Vigilância em Saúde Centro de Epidemiologia – CEPI