FARMACOLOGIA A Farmacologia pode ser definida como o estudo da atividade biológica de substâncias químicas na matéria viva. Uma substância tem atividade biológica quando, em pequenas doses, inicia alterações celulares e subcelulares; é seletiva quando a resposta ocorre em algumas células e não em outras. A Farmacologia estuda a natureza dessas alterações seletivas, a sistematização das respostas das substâncias química que as causam, assim como o mecanismo pelo qual essas alterações foram efetuadas.

 Fase farmacêutica  Dose administrada  Desintegração do medicamento  Dissolução da susbtância ativa  Fase farmacocinética  Absorção  Distribuição  Metabolização/biotransformação  Excreção  Fase farmacodinâmica  Interação droga x receptor DIVISÕES DA FARMACOLOGIA

 Tem relação com a via de administração  Exemplo: Oral, parenteral, tópica, até que ocorre a dissolução do medicamento e liberação da substância ativa: o princípio ativo. FASE FARMACÊUTICA

 Os eventos não farmacológicos que ocorrem após a administração de uma droga.  Uma droga é absorvida para a corrente sangüínea, distribuída através do organismo e, a seguir, é eliminada por meio de sua transformação em outro composto ou de sua excreção.  Esses eventos são importantes no que diz respeito à ação farmacológica de uma droga, uma vez que determinam a quantidade da mesma que chega ao local de ação e duração do efeito. FARMACOCINÉTICA

Farmacocinética – ABSORÇÃO

 O medicamento será distribuído pelo sistema circulatório, chegando aos tecidos e células para que ocorra ação.  O fármaco circula ligado a proteínas plasmáticas  MAS ANTES ELE SERÁ METABOLIZADO. Farmacocinética - DISTRIBUIÇÃO

 É a biotransformação que ocorre no fígado principalmente.  É uma reação química catalizada por enzimas que transformam o fármaco em ATIVO, ou INATIVO  A fração ativa, circulará livre ou ligada as proteínas plasmáticas até o receptor para fazer seu efeito. Farmacocinética - METABOLIZAÇÃO

 Reações de biotransformação  OXIDAÇÃO (D + O)  REDUÇÃO (D + H)  HIDRÓLISE (quebra da molécula)  CONJUGAÇÃO ( X + Y) geralmente inativa Farmacocinética METABOLIZAÇÃO

 Rins (urina)  Intestinos (fezes)  Pulmões (ar)  Fígado  Pele (suor)  Glandulas (suor, lágrimas, leite…) Farmacocinética EXCREÇÃO

 A via mais importante de excreção de drogas é através dos rins, na urina.  Algumas drogas sofrem reabsorção, e esse indice de reabsorção influencia na quantidade de droga livre circulando, portanto a função renal interfere na concentração do medicamento circulante. Excreção Renal

 Biodisponibilidade  Quando o fármaco entra no organismo ele está em duas formas, ligado a proteínas plasmáticas (reserva) ou livre (biodisponível) Importante saber para evitar overdose por deslocamento  Ex. CUMARINA (marcoumar) X BUTAZONA Farmacocinética - BIODISPONIBILIDADE

 Só a droga livre se liga ao receptor para fazer efeito  Absorção  Distribuição  Metabolização  Excreção Interferem na quantidade livre para se ligar aos receptores. Só neste momento é que começa a fazer efeito farmacológico FARMACODINÂMICA

FARMACODINAMICA

 Antagonistas Beta Adrenérgicos  Propanolol  Atenolol  Antagonistas do receptor da angiotensina  Losartan, candesartan  Antagonistas do receptor H2 (histamina)  Cimetidina  Ranitidina FARMACODINAMICA ANTAGONISTAS

 1) Conceitue Farmacologia e Farmacocinética  2) Explique os 4 processos básicos da farmacocinética  3) Na sua Bula, encontre e explique o que foi descrito como um processo farmacocinético. Exercícios em grupo no caderno