Dna Fingerprint Trabalho realizado por: Maria Carolina nº 16

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Dna Fingerprint Trabalho realizado por: Maria Carolina nº 16 Rita Pires nº 18 Rute Mota nº 19 Vanessa Rosa nº 21

A história por detrás da técnica Foi desenvolvida a partir de 1985. Proporcionou uma grande inovação nos testes de paternidade. Técnica actual baseia-se na análise directa da identificação de sequências específicas no DNA humano que são altamente variáveis e, portanto, são característicos de cada pessoa. Apesar dessa variabilidade que permite a individualização há semelhanças à medida que o grau de parentesco é mais próximo, o que permite a identificação de filhos, pais, irmãos etc.

Como se processa? Quebramos o DNA com enzimas de restrição, desnaturamo-lo e juntamo-lo a sondas específicas para as regiões variáveis. Estas enzimas dividem o DNA em fragmentos e reflectem as diferenças entre os alelos dos vários loci. Diferentes fragmentos de DNA movimentam-se de modo diferente quando submetidos a electroforese (géis de agarose ou de poliacrilamida). O fenômeno denominado Eletroforese é definido como sendo a migração de espécies carregadas eletricamente, que ocorre quando as mesmas são dissolvidas ou suspensas em um eletrólito, através do qual uma corrente elétrica é aplicada. (técnica em que determinadas moléculas são sujeitas à acção de um campo eléctrico num meio poroso)

Intervenientes Electroforese técnica em que determinadas moléculas são sujeitas à acção de um campo eléctrico num meio poroso, permitindo a sua separação, nomeadamente nas proteínas, DNA e RNA. Existem 2 processos para a realização da electroforese: -géis de poliacrilamida permitirem uma maior resolução mas menor gama de separação, são usados na separação e caracterização de misturas de proteínas - géis de agarose, não tóxicos, são os escolhidos para a separação de ácidos nucleicos (DNA).

Desnaturação da dupla hélice – a incubaçao do DNA a uma temperatura de 95ºC formando-se 2 cadeias simples a partir de uma dupla hélice. Enzimas de restrição - dividem o DNA em fragmentos cujas dimensões e composição em nucleótidos variam de pessoa para pessoa (devido à sequencia de nucleotidos) e reflectem as diferenças entre os alelos dos vários loci.

Quando se compara o padrão de distribuição das bandas com o de outras pessoas de referência, pode-se verificar desde paternidade até a identificação de pessoas.

Aplicações possíveis Trata-se de um método revolucionário para a identificação de indivíduos, a partir do qual é possível estabelecer, com precisão absoluta, vínculos genéticos para efeito de investigação: Paternidade casos de crianças sequestradas construção de árvores genealógicas para estabelecimento de direito a heranças esclarecimentos de crimes. Violações Investigação criminal, forense e histórica.