Proteínas Recombinantes Histórico e vantagens
Origem 1944 - Oswald Avery: transmissão de informações pelo DNA. 1961- François Jacob e Jacques Monod: síntese proteica apartir do DNA. 1972- Paul Berg: Ligação de cadeias genéticas de animais organismos diferentes. 1978- Werner Arber, Daniel Nathans e Hamilton Smith: Enzimas de restrição (Nobel)
Sistemas de Expressão
Sistemas de Expressão Desvantagem: Produz muitas proteases!!
Sistemas de Expressão
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Sistemas de Expressão
Impacto das P.Rs no desenvolvimento de vacinas 17 vacinas em 137 anos. 31 vacinas em 40 anos
Objetivo: Estabelecer uma abordagem eficiente frente a proteínas de difícil expressão utilizando E.coli. Para estabelecer uma estratégia 71 proteínas foram escolhidas e cada uma expressa em 15 formas diferentes: (cepa x temperatura x plasmídeos x estresse)
Cepas de E.coli BL21-Gold: deficiente em EndA1 nuclease BL21-Codon plus: obtida da BL21 Gold, apresenta mais copias de genes que codificam tRNAs. BL21-V2R1: Derivadas de cepas BL21 deficientes em lon (deficiente em proteases dependentes de ATP) de e omT (deficiente em proteases de membrana). BL21-V2R1 pRARE2: introdução do plasmídeo pRARE2 que fornece tRNAs. BL21-Rosetta: códons raros, deficiente em protease e resistente a cloranfenicol. ArcticExpress: contém chaperonas que auxiliam no folding e possibilitam o funcionamento metabólico de 4° a 12°C. JM109: mutações em EndA1 e RecA1, indicado para clonagem de plasmídeos. W3110: mutação no gene gatA que responsável pela metabolização do C.
Plasmídeos 6 His-tags introduzidas em C-terminal ou N-terminal.
Purificação Os lisados e sobrenadantes são incubados com beads NI-NTA. A avaliação da expressão é feita por SDS-PAGE.