Reações Orgânicas de Adição Aula de Química Agosto de 2013
Mecanismo de Reação
Hidrogenação Catalítica etano propano
Hidrogenação Catalítica
Hidrogenação Catalítica propeno propano etano
trans-1,2-dicloro-eteno Adição de Halogênios 1,2-dicloro-etano cis-1,2-dicloro-eteno trans-1,2-dicloro-eteno
Adição de Halogenidretos Regra de Markownikoff: o H se adiciona ao carbono mais hidrogenado. HX (HCℓ, HBr ou HI) 2-cloro-propano 2-bromo-2-metil-propano
Adição de Halogenidretos iodo-metil-ciclohexano 2-bromo-2-metil-butano 2-cloro-butano
Adição de Halogenidretos cloro-eteno 1,1-dicloro-etano
Adição de Hidratação H+ propan-2-ol H+ butan-2-ol
Adição de Hidratação enol etanal (aldeído acético)
Adição de Hidratação enol Propanona (Acetona)
Efeito ou Inversão de Kharash adição anti-Markovnikov 1-bromo-butano 1-bromo-propano
Reações de adição a dienos Dienos acumulados: com ligações duplas vizinhas Dienos conjugados: com duplas separadas por apenas uma ligação Dienos isolados: com duplas separadas por mais de uma ligação
Reações de adição a dienos 2,3-dicloro-propeno 1,2,2,3-tetracloro-propano
Reações de adição a dienos 3-bromo-but-1-eno 1-bromo-but-2-eno
Reações de adição a dienos
Adição de Aromáticos
Reação com Ciclanos
Teoria das tensões de Baeyer Tensão Angular
Teoria de Sachse-Mohr Forma de Cadeira Forma de Barco
Teoria de Sachse-Mohr Mais estável Menos estável
Reação com Ciclanos
Adições à Carbonila (C = O)
Adições à Carboníla (C = O) Tanto as cianidrinas quanto os compostos bissulfíticos são importantes na identificação dos aldeídos e das cetonas.
Adições à Carboníla (C = O) a partir de aldeído fórmico (metanal; formol) álcool primário; a partir de um aldeído qualquer álcool secundário; a partir de uma cetona álcool terciário
Produção de Acetileno
Produção de Acetileno
Produção de Acetileno