Curso de Análises Clinicas Aula Nº 9 Visão Integrada do S.I. em acção Immunologia Curso de Análises Clinicas Aula Nº 9 Visão Integrada do S.I. em acção 2001/2002 Prof.Doutor José Cabeda
Visão Integrada do S.I. em acção A Formação do S.I. Hematopoiese Anatomia do S.I. Primeira Linha de defesa: as barreiras físicas e químicas A Resposta Imunológica à Infecção Bacteriana à Infecção Vírica Mecanismos de evasão imunológica: alguns exemplos
Hematopoiese
Anatomia geral do S.I.
Visão Integrada do S.I. em acção A Formação do S.I. Hematopoiese Anatomia do S.I. Primeira Linha de defesa: as barreiras físicas e químicas A Resposta Imunológica à Infecção Bacteriana à Infecção Vírica Mecanismos de evasão imunológica: alguns exemplos
As Barreiras Físicas e Químicas Pele e mucosas impedem a entrada da maior parte dos patogéneos Vias naturais de entrada Via respiratória Movimentos ciliares respiratórios Via oral pH ácido do estomago Flora comensal do intestino Lisosima da saliva Péptidos antibacterianos do intestino Picadas de insectos Feridas e descontinuidade da pele e mucosas
Visão Integrada do S.I. em acção A Formação do S.I. Hematopoiese Anatomia do S.I. Primeira Linha de defesa: as barreiras físicas e químicas A Resposta Imunológica à Infecção Bacteriana à Infecção Vírica Mecanismos de evasão imunológica: alguns exemplos
Padrões microbianos e seus receptores
Visualizar a via alterna O complexo C3bBb é C3 convertase A properdina estabiliza o complexo, aumentando-lhe o tempo de semi-vida de 5 a 30 minutos C3bBb3b é uma c5 convertase Hidrolise de c3 espontânea C3b liga-se a membranas Alta [ácido siálico] das membranas eucariotas inactiva o C3b C3b liga-se a factor B sendo então clivado pelo factor D
A inflamação induz a imunidade adaptativa
Infecção bacteriana NK Activação de Células T Activação de Células B Lise bacteriana Bactéria Activação do complem. Fagocitose Opsonização neutralização de toxinas de ligandos Bloqueio da infectividade
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Infecção Vírica : 1. Componentes da resposta
Resposta Inata Primáriamente pela acção de INF-a/b Induzido por dsRNA Produzido por macrófagos, monócitos e fibroblastos
Infecção Vírica Activação de Células T Lise celular Tc Lise Viral Vírus Activação de Células B Activação do complemento Opsonização neutralização de ligandos Bloqueio da infectividade
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Variação Antigénica
Variação Antigénica (Antigenic Drift)
Variação Antigénica (Antigenic shift)
Variação Antigénica (Antigenios variantes)
Latência viral
Inibidores da imunidade humoral Receptores Fc codificados pelo Virus (HSV,CMV) Receptores do complemento (HSV) Receptores de proteínas controladoras do complemento (Vaccinia Virus)
Inibição da activação de INF-a/b Bloqueio da via do PKR (HCV)
Inibidores da Inflamação Receptores de citoquinas codificados pelo virus (CMV, Vaccinia) Inibidores da expressão de moléculas de adesão (EBV)
Inibidores do processamento e apresentação de péptidos Inibição da expressão de classe I (HSV, CMV, adenovirus) Inibição da expressão de Classe II (CMV, HIV), bloqueando a acção das células Th Inibição do transporte de péptidos para o ER mediado pelos TAP (HSV-1 e HSV-2)
Produção de Imunossupressores Produção de um homólogo funcional da IL-10 (o BCRF1 do EBV) => supressão da expressão de citoquinas do tipo Th1 => redução os níveis de IL-2, TNF e IFN-g Infecção e lise de Células T (HIV) Infecção e indução de apoptose em células T (possívelmente o HIV)
Evasão do ataque das IgA das secreções Secreção de proteases que clivam as IgA em Fc e Fab (Neisseria gonorrhoea, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis) Variação antigénica (pilin de Neisseria gonorrhoea)
Inibição da fagocitose Capsula polisacaridica de Streptococcus pneumoniae 84 serotipos distintos na composição desta cápsula) Produção de Proteína M (Streptococcus pyogenes) Criação de uma capa protectora a partir de material do dador: Staphilococcus patogénicos secretam uma coagulase que produz uma capa de fibrina
Resistência à acção do complemento Cadeias laterais longas n zona de lipido A da parede celular (algumas gram neg.) Secreção de elastase inactiva C3a e C5a (pseudomonas)
Sobrevivência à fagocitose Escape do fagolisosoma para o citoplasma (Listeria monocitogenes) Bloqueio da fusão do lisosoma com o fagosoma (Mycobacterium avium) Resistência à ataque oxidativo do fagolisosoma (Mycobacterium tuberculosis)