Genética

No núcleo de cada célula existem filamentos chamados de cromossomos, que são formados de DNA (material genético) associado a proteínas; Pedaços de DNA que possuem instruções para a produção de uma proteína são chamados de genes → contêm as informações genéticas; Região ocupada por um gene – lócus gênico.

Todo ser humano possui pares de cromossomos que transportam os genes que determinam as mesmas características – um dos cromossomos vem da mãe e outro do pai – CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS. Genes alelos – aqueles que determinam as mesmas características biológicas e que estão num mesmo lócus gênico em cromossomos homólogos.

Cariótipo Humano É o conjunto de cromossomos encontrado no núcleo das células; Cariótipo humano – 23 pares de cromossomos homólogos: * 22 pares de cromossomos autossômicos; * 1 par de cromossomos sexuais.

Genótipo e Fenótipo Genótipo: constituição genética do indivíduo, ou seja, os genes que foram herdados de seus pais. Fenótipo: são as características manifestadas pelo indivíduo. É manifestado pelo genótipo, mas pode sofrer influência do meio ambiente.

Indivíduo homozigoto: quando ele possui dois alelos idênticos do mesmo gene; Indivíduo heterozigoto: quando possui dois alelos diferentes do mesmo gene. Gene dominante – sua característica se manifesta mesmo em dose única; Gene recessivo – sua característica só se manifesta em dose dupla; Exemplos de combinações de genes AA – pessoa com característica dominante; (homozigoto) Aa – pessoa com característica dominante; (heterozigoto) aa – pessoa com característica recessiva; (homozigoto)

Primeira Lei de Mendel – Lei da Segregação dos genes

Heredograma

Heredograma

Albinismo Pessoas albinas são aquelas que não possuem melanina na pele, no cabelo ou nos olhos; Para a maioria das características, herdamos um gene do pai e um gene da mãe. Tipos de gene para o albinismo: A – permite a formação de melanina; a – não permite a formação de melanina; Possíveis combinações de genes para o albinismo: AA – pessoa normal; (homozigoto) Aa – pessoa normal; (heterozigoto) aa – pessoa albina; (homozigoto) Gene A: dominante – sua característica se manifesta mesmo em dose única; Gene a: recessivo – sua característica só se manifesta em dose dupla;

Todo ser humano possui dois genes para a característica, mas ele só passa um gene para o seu gameta; Pais normais podem ter filhos albinos? Se o pai for Aa e a mãe também for Aa, pode ocorrer de: aa

= ↓ = Por que só um gene de cada tipo por gameta? Célula humana: 46 cromossomos (23 pares) Se o espermatozoide e o óvulo tivessem 46 cromossomos cada ↓ 46 cromossomos ♂ + 46 cromossomos ♀ = novo indivíduo com 92 cromossomos (não seria humano!!!!!!!!!) Cada gameta então só recebe 1 cromossomo de cada par (lembrando: é nos cromossomos que ficam os genes logo, cada gameta recebe 1 gene de cada par) espermatozoide com 23 cromossomos + óvulo com 23 cromossomos = novo indivíduo com 46 cromossomos (humano!!!!!!!!!) Processo especial de divisão celular que origina gametas é chamado de meiose.

♂ - XY ♀ - XX ♂ - XY ♀ - XX ♂ - XY ♀ - XX Determinação do Sexo Existe um par de cromossomos que determina o sexo: ♀ - XX ♂ - XY ♂ - XY ♀ - XX ♂ - XY ♀ - XX

Logo, a determinação do sexo depende do espermatozoide!!!!!!!!!! Mulher só produz óvulo com cromossomo sexual X; Homem produz espermatozoide com cromossomo sexual X ou com cromossomo sexual Y; Logo, a determinação do sexo depende do espermatozoide!!!!!!!!!!