O que você deve saber sobre Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova O que você deve saber sobre ISOMERIA Isomeria é o fenômeno no qual duas ou mais estruturas apresentam mesma fórmula molecular, porém com diferentes propriedades físicas ou químicas. Esses compostos são denominados isômeros. A isomeria é comum na química orgânica, sendo classificada em isomeria plana e isomeria espacial.

I. Isomeria plana Isomeria de posição Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova I. Isomeria plana Isômeros: dois ou mais compostos diferentes que apresentam a mesma fórmula molecular. Isomeria de posição Isômeros pertencem à mesma função química, possuem a mesma cadeia carbônica e se diferenciam pela posição de uma ramificação, de um grupo funcional ou de uma insaturação. ISOMERIA

I. Isomeria plana Isomeria de cadeia ou núcleo Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova I. Isomeria plana Isomeria de cadeia ou núcleo Isômeros que pertencem à mesma função química, mas possuem cadeias carbônicas diferentes. ISOMERIA

I. Isomeria plana Isomeria de função Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova I. Isomeria plana Isomeria de função Isômeros que apresentam funções químicas diferentes. ISOMERIA

I. Isomeria plana Isomeria de compensação ou metameria Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova I. Isomeria plana Isomeria de compensação ou metameria Isômeros que apresentam diferença na posição do heteroátomo na cadeia carbônica. Obs.: a metameria pode ser considerada um caso de isomeria de posição. ISOMERIA

I. Isomeria plana Tautomeria Caso particular de isomeria de função Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova I. Isomeria plana Tautomeria Caso particular de isomeria de função Ocorre quando acontece um rearranjo de átomos ou grupo de átomos e os isômeros se mantêm em equilíbrio. Obs.: enóis apresentam um grupo OH ligado ao carbono com dupla ligação. ISOMERIA

I. Isomeria plana Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova Professor: essa tabela não se encontra no caderno impresso. Utilize-a para explicar os casos em que a isomeria pode ocorrer. ISOMERIA

II. Isomeria espacial (estereoisômeros) Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova II. Isomeria espacial (estereoisômeros) Isômeros diferenciados pelas fórmulas estruturais espaciais. Isomeria cis-trans Ocorre nos compostos de cadeia aberta que apresentam dupla ligação entre os átomos de carbono e também em compostos cíclicos. ISOMERIA

II. Isomeria espacial (estereoisômeros) Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova II. Isomeria espacial (estereoisômeros) Isomeria cis-trans Isômeros cis e trans apresentam propriedades físicas diferentes, mas propriedades químicas iguais. cis-1, 2-di-clorociclopropano trans-1, 2-di-clorociclopropano ISOMERIA

Animação: Isomeria óptica Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova Animação: Isomeria óptica Clique na imagem para ver a animação. Professor: a animação permite a visualização das condições necessárias para que ocorra isomeria óptica, mostrando o que é um carbono quiral e o sentido de molécula assimétrica. ISOMERIA

Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova 1 (Unesp) A fórmula simplificada representa um hidrocarboneto saturado: a) Escreva a fórmula estrutural do hidrocarboneto e dê seu nome oficial. b) Escreva a fórmula estrutural e dê o nome de um hidrocarboneto de cadeia linear, isômero do hidrocarboneto dado. EXERCÍCIOS ESSENCIAIS RESPOSTA: RESPOSTA: H2C CH— CH2— CH2 —CH3 1-penteno ISOMERIA — NO VESTIBULAR

a) Determine a fórmula molecular do composto. Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova 2 (UEG-GO) Após sofrer combustão a 150 °C, 0,5 L de um composto gasoso, constituído de H, C e N, produziu 1,5 L de gás carbônico, 2,25 L de água no estado gasoso e 0,25 L de gás nitrogênio. Os volumes foram medidos nas mesmas condições de temperatura e pressão. Com base nessas informações, responda aos itens adiante. a) Determine a fórmula molecular do composto. b) Escreva a fórmula estrutural plana de três isômeros constitucionais possíveis para esse composto e dê a nomenclatura Iupac. EXERCÍCIOS ESSENCIAIS RESPOSTA: RESPOSTA: ISOMERIA — NO VESTIBULAR

Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova 5 (Ufla-MG, adaptado) O 2-pentanol, na presença de ácido, desidrata-se para formar uma mistura de três compostos relacionados a seguir, sendo dois deles isômeros configuracionais. Forneça as estruturas moleculares e a configuração dos dois estereoisômeros. EXERCÍCIOS ESSENCIAIS RESPOSTA: ISOMERIA — NO VESTIBULAR

a) Identificar as funções orgânicas presentes na molécula e nomeá-las. Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova 7 (UFRN, adaptado) O aspartame, sólido cristalino branco, foi descoberto casualmente, em 1965. Uma simples lambida nos dedos permitiu ao químico que o sintetizou sentir a doçura da molécula do referido sólido. De acordo com a estrutura do aspartame, representada a seguir, atenda às seguintes solicitações: a) Identificar as funções orgânicas presentes na molécula e nomeá-las. EXERCÍCIOS ESSENCIAIS RESPOSTA: ISOMERIA — NO VESTIBULAR

Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova 7 b) Assinalar, com um asterisco (*), os carbonos assimétricos presentes na molécula e justificar a sua escolha. EXERCÍCIOS ESSENCIAIS RESPOSTA: ISOMERIA — NO VESTIBULAR

Qui-cad-2-top-7 - 3 Prova 9 (Unicamp-SP) As plantas necessitam se comunicar com insetos e mesmo com animais superiores na polinização, frutificação e maturação. Para isso, sintetizam substâncias voláteis que os atraem. Um exemplo desse tipo de substância é o 3-penten-2-ol, encontrado em algumas variedades de manga, morango, pêssego, maçã, alho, feno e até mesmo em alguns tipos de queijo, como, por exemplo, o parmesão. Alguns dos seus isômeros atuam também como feromônios de agregação de certos insetos. a) Sabendo que o 3-penten-2-ol apresenta isomeria cis-trans, desenhe a fórmula estrutural da forma trans. b) O 3-penten-2-ol apresenta também outro tipo de isomeria. Diga qual é e justifique a sua resposta utilizando a fórmula estrutural. EXERCÍCIOS ESSENCIAIS RESPOSTA: RESPOSTA: ISOMERIA — NO VESTIBULAR