Farmacotécnica Especial GÉIS Profa.Ms.: Larissa Funabashi de Toledo Dias

GÉIS 1 - Introdução Géis ou geléias são sistemas semi-sólidos constituídos de pequenas partículas inorgânicas em suspensão ou por grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido.

GÉIS São bifásicos  se as partículas dispersas forem grandes (magma), São monofásicos  quando não se observa limites entre a fase dispersa (macromoléculas sintéticas ou gomas naturais) e a fase contínua (água, óleo, hidroalcoólica). A faixa de concentração usual dos agentes gelificantes situa-se entre 0,5 e 2%.

GÉIS Além do poder gelificante um gel pode conter outros componentes: Umectantes, Conservantes antimicrobianos (der. Parabenos, imidazolidiniluréia), Estabilizantes (EDTA), Filtros solares (benzofenona 4),

GÉIS Agentes antipegajozidade (der.silicones), Alcalinizantes (AMP, TEA, NOH). Terminologia associada a fabricação de géis: intumescimento, embebição, sinérese (% de água liberada), tixotropismo (sol-gel, é uma propriedade coloidal que se carcteriza pela aproximação e afastamento de micelas, formando os estados sol e gel).

2- CLASSIFICAÇÃO E TIPOS DE GÉIS CLASSE DESCRIÇÃO EXEMPLOS Inorgânicos Fase dispersa Geralmente bifásicos Al(OH)3; magma bentonita Orgânicos Geralmente monofásicos Carbopol, tragacanto Hidrogéis Fase contínua Contém água Metilcelulose, alginatos (colóides hidrofílcos) inorgânicos Idem Gel de Bentonita; Veegum® (silicatos) Hidrogéis orgânicos Pectina; CMC; Pluronic F127 Organogéis Fase continua Contém Hidrocarbonetos Plastibase (polietileno+óleo mineral) hidrofílicos PEGs alto PM (Pomada Carbowax)

GÉIS Exemplos de substâncias gelificantes: Der. Celulose, Resinas carboméricas (derivadas do ácido acrílico), Alginatos (der. Do ác. Algínico – algas), Bentonita, Veegum (silicatos de Al e Mg), Dióxido silício coloidal (Aerosil®), Gelatina, Amido, Pectina, Gomas arábica, adraganta, xantana, Poloxameros (co-polímeros de polioxietileno-polioxipropileno).

GÉIS 3 – PREPARAÇÃO   Hidrogéis são liogéis  são constituídos de matérias-primas sólidas que interagem e tem afinidade pela fase contínua (água) e podem ser formados por intumescimento ou por reação química de neutralização.

GÉIS 3 – PREPARAÇÃO   Polímeros solúveis em água têm a propriedade de gelificação térmica (sob aquecimento) enquanto as gomas naturais sob resfriamento (adraganto, pectina, gelatina, amido).

GÉIS 3.1 Formação de géis por intumescimento: der. Celulósicos quando dispersados em água gelificam por inchamento formando estruturas arrendadas com água preenchendo seu interior. O aquecimento do sistema acelera o intumescimento.

3.2 Formação de Géis por Reação Química Quando polímeros ácidos (carbômeros) são dispersos em água, suas estruturas assumem, inicialmente, conformações em hélice: Os sistemas formados por essas estruturas helicoidais e pela água resultam em líquidos viscosos e pegajosos (adesividade), devido ao fato de ainda não formarem esqueleto não podendo ser considerados como gel.

3.2 Formação de Géis por Reação Química Entretanto, após submeter o sistema a uma neutralização, as estruturas se distendem e enrijecem. O gel formado tem estrutura interna linear formando um compartimento que aprisiona a água em seu interior:

GÉIS 3.2 Formação de Géis por Reação Química A técnica de preparo aplicada deve resultar em produto homogêneo. Várias técnicas tem sido apresentadas. Geralmente requer a dispersão do colóide em sistemas água-conservante-umectante sob agitação (ou repouso) com posterior neutralização. Fragrâncias devem ser escolhidas de acordo com sua maior hidrossolubilidade e sua dispersão auxiliada através da adição de solubilizantes.

GÉIS 3.3 Técnica Modificada   Para se fazer esta técnica deve-se saber (descobrir) qual é a quantidade total de álcali necessária para neutralizar o carbômero.

GÉIS 3.3 Técnica Modificada Técnica de Preparo: I . Misturar o propilenoglicol primeiramente com o conservante, homogeneizar; II- Adicionar, sob agitação, toda a quantidade de água; III . Verter toda a quantidade de álcali no sistema; IV . Polvilhar o carbômero agitando; V- Verter os ativos e a essência.

GÉIS 3.3 Técnica Modificada   Quando as partículas de carbômero caem na solução alcalina, elas são desfeitas pela reação química de neutralização, o que acontece em poucos minutos quando o carbômero é novo. Dicas: 1,5% de carbômero pode ser parcialmente neutralizado com 1,2% de trietanolamina ou 0,7% de AMP 95 (caso se queira um valor de pH mais rígido deve-se quantificar a quantidade certa de álcali a ser usada).

GÉIS 3.4 Cremes-Géis A concepção de cremes-géis foi desenvolvida no Japão. A idéia baseia-se em modificar a formulação de um creme clássico em que a porcentagem de ceras é diminuída sensivelmente e a viscosidade é compensada com pequena quantidade de agentes gelificantes.

GÉIS 3.4 Cremes-Géis 3.4.1 Preparo por Neutralização Inicialmente pesam-se os componentes da fase óleo (com menos quantidade de ceras). Em seguida, os componentes da fase água são misturados e o agente gelificante é disperso.  

GÉIS 3.4 Cremes-Géis 3.4.1 Preparo por Neutralização As fases água e óleo aquecidas são misturadas segundo a técnica clássica de emulsionamento Quando o sistema já emulsionou e está morno adiciona-se o álcali na quantidade certa para neutralizar o gelificante.  

GÉIS 3.4 Cremes-Géis 3.4.2 Obtidos por Intumescimento   - Aquecer a 75ºC os componentes da fase óleo; II- Aquecer a 77ºC os componentes da fase água; III- Verter a fase predominante sobre a outra fase; IV- Polvilhar o polímero celulósico (Natrosol®), aos poucos, sobre a emulsão ainda quente e homogeneizar até desengrumar (agitação moderada);

GÉIS 3.4 Cremes-Géis 3.4.2 Obtidos por Intumescimento   - Aquecer a 75ºC os componentes da fase óleo; II- Aquecer a 77ºC os componentes da fase água; III- Verter a fase predominante sobre a outra fase; IV- Polvilhar o polímero celulósico (Natrosol®), aos poucos, sobre a emulsão ainda quente e homogeneizar até desengrumar (agitação moderada);