Imunidade no feto, no recém-nascido e em idade avançada Ana Paula Ravazzolo

Imunidade no feto e no recém-nascido Formação do SI – objetivos: gerar um sistema competente; induzir a aquisição de tolerância; permitir trocas entre a mãe e o feto. Ana Paula Ravazzolo

Imunidade Ativa no Feto Timo: primeiro órgão linfóide primário que se diferencia. Células pluripotentes: originam-se no saco vitelino, fígado fetal e medula óssea. Sistema fagocitário: se diferencia durante a prenhez. Plasmócitos: sua presença no feto indicam infecção intra-uterina. Ana Paula Ravazzolo

Imunidade Passiva Resposta secundária: não ocorre no recém-nascido porque não houve contato anterior com o Ag; apresenta imaturidade do SI. A imunidade passiva (da mãe) fornece proteção local e sistêmica. Ana Paula Ravazzolo

Imunoglobulinas Maternas SANGUE MATERNO COLOSTRO (24 – 36 h) PLACENTA FETO BOVINOS OVINOS EQUINOS SUÍNOS 90-95% IgG, IgA, IgM HOMEM (IgG) COELHO (IgG, IgM) RATO CAMUNDONGO CACHORRO (5-10%) Ana Paula Ravazzolo

Concentração de Imunoglobulinas no Colostro SUÍNOS BOVINOS EQUINOS IgG 75% 87% IgA* 19% 6% 8% IgM 7% 5% *Produzida também na glândula mamária. Ana Paula Ravazzolo

Anticorpos Maternos A concentração de Ac maternos no recém nascido diminui com o passar do tempo, atingindo 1-3% da concentração inicial (após mamar o colostro), em: 30 dias – cães 40 dias – ovinos 60 dias – suínos 100 dias – bovinos 115 dias – equinos Pode variar, de acordo com o “perfil sorológico” da mãe Ana Paula Ravazzolo

Imunidade Materna  surto de Mycoplasma hyopneumoniae Foto - Sílvio Ávila A quantidade de Ac no colostro é diretamente proporcional à quantidade de Ac presentes no sangue materno às quatro semanas antes do parto. Leitões entre 4-7 semanas foram mais suscetíveis:  dos Ac maternos e capacidade limitada de produzir Ac. Wallgren et al., 1998. Foto - Sílvio Ávila

Além dos Ac... Absorção de mediadores, antimicrobianos: Citocinas (TGF-), quimiocinas Lactoferrina Ac anti-idiotípicos Colostro e leite tem fagócitos (≈50%), linfócitos T e B (≈26%), que também seriam absorvidos (linfonodos) e produzem mediadores Transferência de Ag (indução de tolerância) Ana Paula Ravazzolo

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Imunidade em Idade Avançada Modificações na imunidade celular Alterações morfológicas e funcionais do timo: diminuição das reações de hipersensibilidade tardia; diminuição das respostas proliferativas dos LT contra mitógenos; diminuição da atividade de LTc e células NK. Ana Paula Ravazzolo

Imunidade Humoral Diminuição da produção de Ac contra vários Ag (principalmente os T-dependentes). Diminuição no número de LB circulantes. A concentração sérica de Ig não varia, mas há alterações quanto aos isotipos (aumento de IgG e IgA, diminuição de IgM). Ac anti-idiotipos causariam uma retro-inibição de LB. Ana Paula Ravazzolo

Imunidade Celular Redução do número de células imunitárias (LT e LB) diminuição da capacidade de proliferação. Desequilíbrio entre LT efetores e LT reguladores. Alteração na produção de citocinas. Favorecimento de reações inflamatórias aumento da secreção de TNF- Diminuição da relação CD4/CD8  2  <1 aumento de LTc de memória. Ana Paula Ravazzolo

da intensidade de sinalização, da expansão clonal, LTh: diminuição da intensidade de sinalização, da expansão clonal, da diferenciação Th1 e Th2. LTc: diminuição da diversidade do repertório, da expansão clonal, das respostas antitumorais. Ana Paula Ravazzolo

Imunidade Inata Cél. NK:  em quantidade,  citotoxicidade Monócitos:  sinalização via TLRs,  fagocitose,  M Cél. Dendríticas:  densidade cél. Langerhans,  endocitose e migração,  fosforilação (ativação),  síntese de IL-6 e TNF-. Ana Paula Ravazzolo

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