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PublicouValdomiro Graça Figueiredo Alterado mais de 7 anos atrás
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GERA MARÇO - 2014 Matheus Teodoro Grilo Siqueira – R5 MEDIMAGEM
Orientador: Dr. Douglas J. Racy
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CASO CLÍNICO: Sexo feminino, um ano e oito meses de idade.
Há 02 semanas iniciou com tremores nos membros quando iniciava um movimento, seguida de dificuldade para deambular e não conseguia mais permanecer em pé, mesmo com apoio. Evoluiu com importante dismetria e ataxia do tronco e membros, quando foi internada para investigação diagnóstica. Pediatra solicitou TC de crânio.
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TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE CRÂNIO
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Na internação, evoluiu com:
Mioclonias e; Opsoclonus (movimentos oculares rápidos e irregulares, horizontais e verticais). Neuropediatra solicitou TC de tórax e abdome.
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TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE TÓRAX
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TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE TÓRAX
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T C DO ABDOME E PELVE – SEM CONTRASTE
TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DO ABDOME E PELVE S/ CONT
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T C DO ABDOME E PELVE – SEM CONTRASTE
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T C DO ABDOME E PELVE – COM CONTRASTE – FASE ARTERIAL
TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DO ABDOME E PELVE C/ CONT
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T C DO ABDOME E PELVE – COM CONTRASTE – FASE ARTERIAL
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T C DO ABDOME E PELVE – COM CONTRASTE - FASE PORTAL
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T C DO ABDOME E PELVE – COM CONTRASTE - FASE PORTAL
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T C DO ABDOME E PELVE – COM CONTRASTE - FASE EXCRETORA
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???
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Sd. de Opsoclonus-mioclonus-ataxia
Sd. de Kinsbourne ou Sd. de Opsoclonus-mioclonus-ataxia A primeira descrição de Opsoclonus-mioclonus-ataxia foi feita por Kinsbourne em 1962. É também conhecida como encefalopatia mioclônica da infância ou ainda encefalopatia cerebelar aguda. O quadro manifesta-se entre 6 e 36 meses, sem predomínio de sexo, em crianças previamente hígidas.
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Sd. de Opsoclonus-mioclonus-ataxia
Sd. de Kinsbourne ou Sd. de Opsoclonus-mioclonus-ataxia Pode ser precedida por: Infecções virais: Epstein-Barr, vírus da encefalite de St. Louis, Coxsackie B3, vírus vacinais (imunizações); Meningite asséptica; Pode ser considerada uma síndrome paraneoplástica pela associação com neuroblastomas, ganglioneuromas e raramente hepatoblastomas.
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Sd. de Opsoclonus-mioclonus-ataxia
Sd. de Kinsbourne ou Sd. de Opsoclonus-mioclonus-ataxia A ocorrência da síndrome pode ter o mecanismo imunológico envolvido. Produção de anticorpos contra neurofilamentos leva a uma reação cruzada com células neuronais normais, originando os sintomas.
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NEUROBLASTOMA – GANGLIONEUROBLASTOMA - GANGLIONEUROMA
ESPECTRO DE TUMORES NEUROECTODÉRMICOS: NEUROBLASTOMA – GANGLIONEUROBLASTOMA - GANGLIONEUROMA Tumores derivados de células primordiais da crista neural que formam o sistema nervoso simpático; São considerados tumores que se diferenciam na maturidade celular: Neuroblastos: células imaturas (indiferenciadas); Gânglios e cels. de Schwann (cels. maduras). NEUROBLASTOMA: composto por células imaturas (neuroblastos); GANGLIONEUROMA: composto por células maduras; GANGLIONEUROBLASTOMA: composto por células maduras e imaturas.
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NEUROBLASTOMA – GANGLIONEUROBLASTOMA - GANGLIONEUROMA
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TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA
Tumores abdominais e pélvicos são geralmente grandes e heterogêneos, embora os pequenos possam ser homogêneos. Aproximadamente 80% -90 % demonstram calcificação. Áreas de baixa atenuação de necrose ou hemorragia são frequentemente observados em tumores com mais de 4,0 cm de diâmetro.
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TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA
Podem circundar ou comprimir vasos renais, veia esplênica, veia cava inferior, aorta, artérias celíaca e mesentérica superior. Invasão vascular é rara.
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RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
Lesões tipicamente heterogêneas, com reforço variável e baixa intensidade de sinal em T1 e alto sinal em T2. T2 T1 INVADINDO O FORAME SACRAL
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RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
Áreas hemorrágicas podem manifestar-se como áreas de alto sinal em T1 e alterações císticas podem aparecer hiperintensas em T2. RM é superior à TC para a determinação do órgão de origem e invasão regional. T1 com contraste: Invasão do forame neural; Deslocamento do saco dural; Invasão da musculatura paravertebral.
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BIBLIOGRAFIA BIBLIOGRAFIA:
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