PATERNIDADE Exame de DNA – Identificação pessoal

Apresentação em tema: "PATERNIDADE Exame de DNA – Identificação pessoal"— Transcrição da apresentação:

1 PATERNIDADE Exame de DNA – Identificação pessoal
Determinação de paternidade considerado o maior avanço do século na área forense.

2 Estatísticas - Registro Civil indicam: cerca de 30%
Estatísticas - Registro Civil indicam: cerca de 30% das crianças nascidas no Brasil não têm pai declarado. A Prática Forense consiste na aplicação de técnicas científicas dentro de um processo legal. Essas práticas envolvem pesquisadores altamente especializados – ou criminalistas – que localizam vestígios que proporcionam provas conclusivas quando são testados em laboratório.

3 O DNA de cada ser humano é único e diferente dos
O DNA de cada ser humano é único e diferente dos demais, com exceção de gêmeos univitelinos. Todo ser humano possui duas formas de cada gene, uma forma recebida de sua mãe e a outra de seu pai. Embora a maioria dos genes seja essencialmente igual entre as pessoas, algumas seqüências específicas do DNA são extremamente variáveis entre indivíduos.

4 O local onde uma destas seqüências hipervariáveis
O local onde uma destas seqüências hipervariáveis é encontrada no cromossomo é denominado loco. Cada um destes locos pode, portanto, ter várias formas diferentes denominadas alelos.

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8 INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL
- Coleta do material - Extração do DNA - Identificação dos alelos – análise de vários loci - Comparação de perfis genéticos - Avaliação estatística: existência de outra pessoa na população semelhante ao acusado.

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10 Marcadores genéticos uniparentais
Genoma nuclear Genoma mitocondrial

11 CROMOSSOMO Y Y STR Markers DYS19 DYS389I/II DYS390 DYS391 DYS392
YCAII DYS437 DYS438 DYS439 Y

12 Duas pequenas regiões pseudoautossômicas.
Uma região exclusiva do Y: - Não existe recombinação durante a meiose. - Identifica-se: alelos (origem masculina)  herdados em blocos (haplótipos);  geração a geração.

13 PATRILINHAGEM

14 PATRILINHAGEM

15 DNA mitocondrial

16 MATRILINHAGEM

17 Características do DNA mitocondrial
Herança uniparental materna. Número de cópias/célula. Alta taxa de mutação. Ausência de sistema de reparo.

18 MATRILINHAGEM

19 MARCADORES MOLECULARES

20 MARCADORES MOLECULARES
~vamvãmfal MARCADORES MOLECULARES

21 Teste de Paternidade

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23 VNTRs estudados com sondas multilocais

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25 P M M M

26 M P P M

27 A A F M

28 F F V F M

29 CASO FECHADO - Cível Investigação de Paternidade: - Trio simples
- Duo simples

30 DNA é o mesmo em qualquer tecido do corpo.
Assim o teste em DNA pode ser feito em qualquer célula e tecido, inclusive antes do nascimento do bebê. Para o teste pré-natal: - coleta de vilo corial (tecido placentário) - líquido amniótico A coleta de vilo corial é uma aspiração de células da placenta e pode ser feita a partir da 10ª semana de gestação. Amniocentese é a coleta líquido amniótico contendo células fetais, que pode ser realizada a partir da 14ª semana de gravidez.

31 QUESTIONÁRIO Para realizarmos o teste de paternidade duvidosa com procedimento judicial, inicialmente o juiz/promotor estabelece a avaliação de tipagem sanguínea dos envolvidos através dos Sistemas ABO, Rh e MN. Este ato é realizado devido ter a possibilidade de exclusão de suposto pai, antes mesmo de realizar fragmentação de DNA, ficando com custo menor para o Estado. Diante deste fato, esclareça: Porque avaliar com os três sistemas? O que podemos garantir com o Sistema MN? 2. Quais os tipos de DNA que podemos realizar o teste de paternidade e quais as vantagens ou desvantagens destes tipos? 3. O que vem a ser STR e VNTR? Diferencie-os.