DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - UCP Imunobiologia - MTBarros 1.

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12 DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - UCP Imunobiologia - MTBarros 12 Todas as células expressam MHC I, destinados a apresentar antigénios próprios. Esse é o mecanismo pelo qual as NK reconhecem as células como próprio e não as matam. O esquema mostra qual a base MOLECULAR para a não activação das células NK, pela PRESENÇA DOS MHC I. As NK têm receptores inibidores que se ligam aos MHC I. Estes receptores activam fosfatases (PTP) que vão desfosforilar a cinase (PTK) e portanto o efeito é inibitório e a NK não é activada. Isto apesar de a NK poder ter também o receptor de activação ligado ao respectivo ligando! Quando a célula perde a capacidade de expressar MHC I (por infecção viral), apenas os receptores que fazem aleitura dos ligandos activadores funcionam. Nesta situação deixa de haver o efeito inibidor das fosfatases e portanto as cinases estão activadas e o sinal é de ACTIVAÇÃO DAS NK.

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23 DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - UCP Imunobiologia - MTBarros 23 Os mecanismos de imunidade inata existem antes do encontro com microrganismos Activada rapidamente por microrganismos Mecanismo filogeneticamente mais antigo para defesa contra microrganismos Com 3 funções importantes: - Resposta inicial contra micróbios prevenindo a infecção do hospedeiro e pode mesmo eliminar os micróbios. - Os mecanismos de acção da imunidade inata são muitas vezes também usados para eliminar os microrganismos pela imunidade adquirida. - A imunidade inata contra micróbios estimula as respostas da imunidade adquirida e pode influenciar a natureza das respostas adquiridas de forma a que sejam optimizadas as respostas contra diferentes tipos de microrganismos.

24 DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - UCP Imunobiologia - MTBarros 24 Diferentes citocinas: - Recrutam e activam leucócitos – TNF, IL1, quimiocinas. - Aumentam a actividade bacteriocida das células fagocíticas (IFN- ) - Estimulam células NK e a resposta de células T (IL12). Em infecções severas um excesso de produção sistémica de citocinas é prejudicial Moléculas produzidas durante a imunidade inata influenciam as respostas da imunidade adquirida Fragmentos do complemento produzidos pela via alternativa constituem segundos sinais para a activação de células B e produção de anticorpos.