Ariane Baratta Masini de Andrade

Apresentação em tema: "Ariane Baratta Masini de Andrade"— Transcrição da apresentação:

1 Ariane Baratta Masini de Andrade ariane.masini@unifenas.br
Imunologia Clínica Ariane Baratta Masini de Andrade

2 Cronograma

3 Cronograma

4 Cronograma

5 Cronograma

6 Divisão das Atividades

7 Revisão da Imunologia Básica

8 A Resposta Imune Quando o homem entra em contato com determinados agentes estranhos, tais como vírus, bactérias, fungos e parasitos, desencadeia-se uma sucessão de eventos no sentido de eliminar esses agentes, o que é conhecido como RESPOSTA IMUNE. O mesmo tipo de resposta pode ser dirigida contra células tumorais ou ainda contra proteínas próprias normais, levando à autoimunidade.

9 Resposta Imune e Imunoensaios
O desenvolvimento dos imunoensaios foi possível graças às interações específicas que ocorrem durante a resposta imune.

10 Células e Tecidos do Sistema Imune
Células do Sistema Imune: Hemograma - Leucócitos (Global aumentada???) Granulócitos ou PMN: Neutrófilos (neutrofilia ????) Eosinófilos (eosinofilia ????) Basófilos - mastócitos (tecidos) Eosinófilos Neutrófilos Basófilos

11 Células e Tecidos do Sistema Imune
Mononucleares Monócitos - macrófagos (tecidos) Função: Fagocitose Linfócitos - principal célula da resposta imune adaptativa. Células e Tecidos do Sistema Imune Monócito Linfócito

12 Células e Tecidos do Sistema Imune
Os linfócitos dividem-se em: LB: Secretar anticorpos. LT, se subdivide em: LTCD4 (auxiliar ou helper) - secreta citocinas. LTCD8 (citotóxico) - lisa células infectadas e tumorais. Células NK - linfócito ???? Células dendríticas - Tecido - “sentinela “.

13 Órgãos e Tecidos do Sistema Imune
Órgãos linfóides primários: Geração e amadurecimento dos linfócitos. Medula óssea: Hematopoiese - células tronco. Amadurecimento dos LB. Timo: Involui a partir da puberdade. Amadurecimento dos LT.

14 Linfócitos maduros e virgens (naive)
Órgãos e Tecidos do Sistema Imune Órgãos linfóides secundários: Local onde se inicia a resposta imune. Linfonodos Baço TLAM Linfócitos maduros e virgens (naive)

15 Onde se inicia a resposta imune???
Local onde se inicia a resposta Via de acesso Sangue Baço Entrada do antígeno Mucosas TLAM Linfa Linfonodos

16 Resposta Imune Inata Primeira linha de defesa.
Barreiras físicas e químicas. Proteínas - PCR (proteína C reativa) citocinas e complemento (sinalização). Células circulantes: Neutrófilos Monócitos Células NK Infecção bacteriana Infecção viral

17 Resposta Imune Adaptativa ou Adquirida
Segunda linha de defesa. Nessa resposta ocorrem vários eventos celulares e moleculares após o reconhecimento específico do antígeno. Constituída pelos Linfócitos T e B. Demorada (5 a 15 dias) – JANELA IMUNOLÓGICA. Apresenta 5 princípios: Especificidade, diversidade, memória, auto-limitada e discrimina self do nonself.

18 Resposta Imune Adaptativa ou Adquirida
Características principais da resposta adaptativa: ESPECIFICIDADE - Receptores na superfície celular. A resposta imune é específica para antígenos distintos, e reconhece componentes estruturais de uma única molécula complexa (epitopos ou determinantes antigênicos). DIVERSIDADE Repertório de linfócitos a 1011 linfócitos com receptores distintos.

19 Resposta Imune Adaptativa ou Adquirida
MEMÓRIA A exposição do sistema imune a um antígeno estranho, aumenta a sua habilidade de responder a este antígeno novamente. AUTO-LIMITADA Normalmente, após a eliminação do estímulo (ag), o sistema imune retorna a um estado basal - Homeostase. NÃO REATIVA AO PRÓPRIO Mecanismos de tolerância - central e periférico. A perda destes mecanismos leva ao desenvolvimento de doenças autoimunes.

20 TCR – Receptor do LT Receptor: TCR - T cell receptor.
Propriedades: Está presente apenas na superfície do LT, não é classificado em isotipos. Reconhece apenas pequenos peptídeos, associados ao MHC (complexo principal de histocompatibilidade). LTCD4 - MHC II LTCD8 - MHC I

21 TCR – Receptor do LT

22 Interação TCR e MHC

23 Imunoglobulina – Receptor do LB
Receptor: Imunoglobulina de superfície (IgD e/ou IgM). Propriedades: Pode estar na superfície do LB e também ser secretado. É classificado em isotipos (IgM, IgG, IgD, IgA e IgE). Reconhece todos os tipos de antígenos, tanto solúveis quanto presentes na superfície celular. Antígenos timo-independentes (não protéicos) - 100% se diferenciam em células efetoras. Antígenos timo-dependentes (proteínas) - 80% efetora e 20% memória.

24 Imunoglobulina – Receptor do LB

25 Imunoglobulina – Receptor do LB

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27 Imunoglobulinas IgD - não é secretado. Funciona apenas como receptor do LB. IgE - Aumentada nos indivíduos alérgicos e nas infecções por helmintos. IgA – Secreções (saliva, urina).

28 Imunoglobulinas IgM - Pentamérica. Anticorpo de fase aguda. Não atravessa a placenta. IgG - Produzido na fase aguda, pode permanecer para o resto da vida. Atravessa a placenta.

29 Imunoglobulinas e o diagnóstico
A mudança da classe de Ig (switch) ocorre durante a resposta imune, seguindo uma ordem geneticamente determinada. IgM - 1a a ser formada, sendo normalmente encontrada nos processos agudos ou recentes. (IgM residual) IgG - Está presente ainda na fase aguda, porém permanece durante longos períodos na circulação, como anticorpo de memória, estando, muitas vezes relacionado com proteção.

30 Imunoglobulinas e o diagnóstico
Atualmente, em algumas infecções, como toxoplasmose e citomegalia, outras Ig, como IgE e IgA específicas, têm sido estudadas, pois o tempo de permanência na circulação após o início do processo infeccioso é menor do que o da IgM, fornecendo maior precisão da fase aguda da doença.

31 Resposta imune primária e secundária

32 Tempo para produção de Ig após a imunização Afinidade dos anticorpos
Resposta imune primária e secundária Resposta Primária Resposta Secundária Tempo para produção de Ig após a imunização Pico de resposta (Concentração de Acs) Afinidade dos anticorpos Normalmente 5 a 10 dias Normalmente 1 a 3 dias Pequeno Grande Baixa Alta - maturação da afinidade AVIDEZ DE IgG