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Biotecnologia
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Bioquímica Biologia Molecular
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Biotecnologia e doenças genéticas
Neoplasia maligna (cancro) Em situação normal – Proliferação celular = a morte celular programada (apoptose) Quando se rompe o equilíbrio – origina-se cancro
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Proliferação celular Alteração da regulação por:
Estimulação da divisão celular Proto-oncogenes (inativos) por ação de agentes mutagénicos transformam-se em oncogenes Deficiência do mecanismo que impede a divisão Genes supressores tumorais (normalmente estão ativos inibindo a divisão celular)
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O cancro é sempre genético mas raramente é hereditário
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Técnicas Utilizadas pela Engenharia Genética
Separação de genes específicos – utilização de enzimas de restrição
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Enzimas de restrição “Cortam” o DNA em zonas específicas
Realiza a atividade do anexo II
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DNA recombinante Permite criar novas combinações de material genético, capaz de ser herdado, a partir de moléculas de DNA que podem ser de origem diferente. É necessário: - Enzimas de restrição - DNA ligase - Vetores (p.e. plasmídios)
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Utilidade do DNA recombinante
Produção de insulina Produção de vacinas sintéticas Localização de genes responsáveis por algumas doenças genéticas
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DNA complementar Produção de uma cadeia de DNA a partir de mRNA maduro (sem intrões) Porque se usa esta técnica na produção de insulina?
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Polimerização em cadeia (PCR)
Fases do processo: - aquecimento do DNA para separar as duas cadeias; - adição de nucleótidos e da enzima DNA polimerase para que a dupla hélice seja reconstruida a partir de cada uma das cadeias simples; - repetição do procedimento de modo a produzir cópias suficientes do DNA em estudo.
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DNA fingerprint “Partem-se” as cadeias de DNA com enzimas de restrição
Os diferentes fragmentos agrupam-se de acordo com o tamanho São marcados radioativamente e sujeitos a eletroforese Obtém-se um “código e barras”
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Aplicações da técnica
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